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搜索结果: 1-15 共查到化学 丁醇相关记录35条 . 查询时间(0.081 秒)
一种用于一氧化碳加氢合成异丁醇的方法,采用双催化剂床层反应器,1)反应器内的上层催化剂和下层催化剂在氢气中还原,上层还原温度为200-400℃,下层还原温度为300-500℃,还原压力为0.5-2.0Mpa,还原空速为1000-20000h-1,还原时间为1-6小时;上层催化剂为甲醇催化剂或低碳混合醇合成催化剂,下层催化剂为Pd-K/MnO2-ZrO2催化剂;2)原料气体H2/CO进入双催化剂床反...
本发明涉及一种帚枝香青正丁醇提取物的用途,该帚枝香青正丁醇提取物是从帚枝香青中经过70%乙醇热提取得到,通过体外细胞实验表明该帚枝香青正丁醇提取物具有降血糖及改善高糖损伤引起的肾脏病变,它能显著增加大鼠成肌细胞(L6)对葡萄糖的消耗及高糖诱导的高糖损伤小鼠肾脏细胞(MPC‑5)模型的Na+‑K+‑ATP酶活性,显示出其具有降血糖及调节多元醇通路从而改善高糖损伤引...
一种高选择性多相催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛的方法,该方法以负载型金属粒子Cu、Ni或者Cu-Ni为催化剂,以烯烃为H-接受体,在60-150℃条件下实现了高选择性催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛,该方法产物选择性高,反应条件温和,催化剂可重复使用,具有重要的应用价值。
煤等碳基资源经合成气转化为高附加值化学品是实现煤、天然气和生物质等非石油基资源间接转化为液体燃料和化学品的重要枢纽,对缓解石油资源紧缺以及能源和环境的可持续发展具有重要意义。近年来,中国科学院山西煤炭化学研究所902课题组针对合成气转化的研究现状,重点开展了合成气直接制异丁醇、乙醇、芳烃等方面的研究工作,取得了一系列重要研究进展。
煤等碳基资源经合成气转化为高附加值化学品是实现煤、天然气和生物质等非石油基资源间接转化为液体燃料和化学品的重要枢纽,对缓解石油资源紧缺以及能源和环境的可持续发展具有重要意义。2023年来,中国科学院山西煤炭化学研究所902课题组针对合成气转化的研究现状,重点开展了合成气直接制异丁醇、乙醇、芳烃等方面的研究工作,取得了一系列重要研究进展。
煤等碳基资源经合成气转化为高附加值化学品是实现煤、天然气和生物质等非石油基资源间接转化为液体燃料以及化学品的重要枢纽,对缓解我国石油资源紧缺以及能源和环境的可持续发展具有重要意义。近年来,中科院山西煤化所902课题组研究团队针对合成气转化的研究现状,重点开展了合成气直接制异丁醇、乙醇、芳烃等方面的研究工作,取得了一系列重要研究进展。
煤等碳基资源经合成气转化为高附加值化学品是实现煤、天然气和生物质等非石油基资源间接转化为液体燃料以及化学品的重要枢纽,对缓解我国石油资源紧缺以及能源和环境的可持续发展具有重要意义。近年来,山西煤化所902课题组研究团队针对合成气转化的研究现状,重点开展了合成气直接制异丁醇、乙醇、芳烃等方面的研究工作,取得了一系列重要研究进展。
采用响应面分析方法设计超临界正丁醇降解废弃的碳纤维/环氧树脂(CF/EP)复合材料降解实验,用以回收碳纤维.通过Design-Expert V8.0建立环氧树脂降解率和工艺参数之间的数学模型,获得了最优工艺参数;通过图形优化研究了工艺参数对环氧树脂基体降解率的影响规律;
丁醇、乙醇和丙酮是大宗基础化学品。第一代生物法制备溶剂技术是建立在玉米粉、小麦淀粉等粮食原料经产溶剂梭菌发酵基础之上的,但因其原料成本太高,致使国内绝大多数使用第一代生物法制备溶剂技术的企业难以与石化工业相竞争,而处于开工不足的状态。利用可再生性低值玉米秸秆生产大宗化学品有望降低溶剂发酵的原料成本,不仅可增强生物溶剂的竞争力,而且有助于克服此类农业废弃物所造成的环境问题,其重要意义是不言而喻的。然...
通过基于Gay-Berne势能模型的粗粒化动力学模拟,研究液态正丁醇体系的冷却过程. 采用密度泛函计算,拟合出适合正丁醇体系的GB势能参数. 体系的密度、平均势能等性质随温度的降低(由290 K降至50 K,间隔为10 K)发生特殊变化,即体系发生玻璃态相变,相变温度为Tg=120±10 K,与实验值110±1 K符合很好.
采用碱土金属Mg对SiO2进行预处理后, 用浸渍法制备Cu-ZnO/MgO-SiO2催化剂. 研究不同质量分数Mg对催化剂的结构和性能的影响, 考察该催化剂对仲丁醇脱氢活性和选择性的影响. 采用XRD,TPD和TPR对催化剂进行表征. 实验结果表明, Mg的加入提高了Cu组分的分散度, 同时降低了催化剂表面的酸性. 调节合适的Mg质量分数可获得性能较佳的仲丁醇脱氢催化剂。
以3-丁烯-1-醇为原料,经环氧化、硝化两步反应合成出3,4-环氧基丁醇硝酸酯(NEO),并用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产品的结构进行表征。通过实验确定了最佳硝化条件:硝化剂与3,4-环氧基丁醇(EBO)的摩尔比为1.5∶1.0,反应温度为-10℃,滴加完毕后待温度开始下降时立即终止反应,硝化反应的收率为65.1%,产品纯度为98.2%。
在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(IV)离子在痕量铱(III)离子催化作用下,于25~40 ℃区间氧化异丁醇(BA)的反应动力学.结果表明反应对铈(IV)离子为一级,对异丁醇的表观反应级数为正分数.准一级速率常数kobs随[H+]及催化剂[Ir(Ⅲ)]增加而增大,随[HSO4-]增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核...
在303.15 K、313.15 K、323.15 K、333.15 K温度下,0-6 MPa压力范围内测定了甲烷在水-叔丁醇混合溶剂中的溶解度.溶剂中叔丁醇的摩尔分数(x_(TBA))从0到1.结果表明,在温度和溶剂组成一定条件下,甲烷的溶解度随其分区的增加而增大,随x_(TBA)的增加,在富水区内,甲烷的溶解度变化较缓慢,当x_(TBA)超过某值时,甲烷的溶解度随x_(TBA)的增加而增大,并...
制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正庚烷/水体系拟三元相图;通过电导法确定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正庚烷/水微乳体系结构;研究了温度、酸度对微乳体系稳定性的影响。结果表明,在较大的表面活性助剂与表面活性剂的质量比值范围内(w(乳化剂)=m(C4H9OH)/m(CTAB)),体系能在较大的组成范围内形成微乳区,该微乳区对温度变化不敏感。随着体系水相酸度的增加,微乳体...

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