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近日，清华大学张希教授、徐江飞副研究员及其团队利用超分子策略调节光敏剂的活性，构筑了具有自降解性质的超分子光敏剂，为实现高效安全的光动力学治疗提供了新策略。他们通过主客体相互作用调节光敏剂的光物理和光化学性质，在提升光敏剂敏化氧气产生活性氧物种效率的同时，也加速了光敏剂自身的氧化降解速率。在实施光动力学治疗时，超分子光敏剂敏化产生的活性氧物种快速累积并引发细胞凋亡，同时光敏剂自身被氧化而不断消耗，...
南京大学化学化工学院谢代前教授课题组在传能动力学研究中取得重要进展（图）
南京大学化学化工学院 谢代前 教授 传能动力学 气相化学环境
2019/10/24
分子间非弹性碰撞传能过程广泛存在于气相化学环境中，研究其动力学性质在燃烧化学、星际化学、大气化学和化学激光等领域有着重要的理论和应用价值。定量研究分子间非弹性碰撞传能动力学性质，需要采用量子动力学方法。由于该类问题涉及大量初态，使用含时波包法远不如非含时方法效率高。目前的计算水平已经可以很好地处理三原子传能体系量子动力学问题，但对于2+2四原子传能体系的全维量子动力学研究还比较局限，仅仅只有几个含...
将含有大量—COO-的聚阴离子海藻酸钠（SA）引入聚丙烯酰胺（PAM）凝胶网络中，采用自由基溶液聚合法制备半互穿网络结构的SA/PAM水凝胶. 采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析了SA/PAM水凝胶吸附结晶紫（CV）前后的孔洞形态和化学组成变化，
讨论了添加量为1%（Per hundreds of resin）的咪唑改性的氧化石墨烯（GO-IPDI-MZ）对磷质量分数为1.5%的环氧树脂体系（1.5P-D-U-EMI）固化的影响.差示扫描量热法（DSC）研究结果表明，当GO-IPDI-MZ添加量为1%时不会改变1.5P-D-U-EMI的非等温自催化固化反应特征.添加1% GO-IPDI-MZ的磷质量分数为1.5%的环氧树脂（1.5P-D-G...
介观相分离对烯烃嵌段共聚物结晶动力学的影响（图）
烯烃嵌段共聚物 相分离 结晶
2013/12/16
研究了介观相分离对烯烃嵌段共聚物(OBC)结晶动力学的影响.结果表明,OBC在保持介观相分离形态的情况下,结晶以三维生长的方式进行.原因可能是由于OBC的"相区溶合"造成的.OBC嵌段长度和嵌段数目存在一定的统计分布,其中某些较短的结晶性链段"溶解"于非晶区,这部分结晶性链段在结晶时起到了"传递"结晶的作用.
采用分子动力学模拟方法研究了水溶液中管状带电纳米颗粒的跨膜输运过程.主要考察了纳米颗粒的尺寸、所带的电性以及外驱动电场的大小对输运动力学行为的影响.研究表明，随着外电场的增大，所有管状纳米颗粒的跨膜流量都迅速增大，其中有些颗粒呈现出非单调的变化，这与之前发现的球形纳米颗粒单调增加的趋势截然不同；而跨膜时间会随电场强度的增大而单调减小，并符合幂指数衰减的规律，这与郎之万动力学的理论预测一致.在同一电...
含芳酰胺结构的新型甲壳型液晶高分子PMPACS的聚合反应动力学研究（图）
甲壳型液晶高分子 自由基聚合 反应动力学
2013/12/14
采用称量法和GPC,研究了以二甲基乙酰胺为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,自由基溶液聚合制备含芳酰胺结构的新型甲壳型液晶高分子聚[乙烯基对苯二甲酸二(4-甲氧基苯胺)］ (PMPACS)的聚合反应动力学.研究发现,(1) MPACS的聚合反应在60℃时主要为双基偶合终止,所以反应后期聚合物分子量明显增大,分子量分布变窄;(2)该反应的聚合反应速率方程为Rp=kp[M]I］1/2,表观活化能Eα=44 ...
结晶高分子非晶区的结构及其动力学行为研究进展（图）
结晶高分子 柔性非晶相 刚性非晶相 松弛动力学
2013/12/14
非晶结构对结晶高分子材料结构和最终使用性能有非常重要的影响,但目前对半晶高分子中非晶结构的认识还不太清晰并且有待进一步完善.随着研究手段的发展,结晶高分子中非晶区结构及其动力学行为的研究受到越来越多的关注.本文简要概述了目前对结晶高分子中非晶相的研究进展,主要从结晶高分子中非晶区的结构﹑结晶高分子中非晶区的松弛行为﹑非晶相对结晶高分子性能的影响以及等温结晶过程中非晶相的结构演化这四个方面进行介绍,...
耗散粒子动力学研究双层膜线张力与抗弯刚度的关系（图）
双层膜 面张力 线张力 抗弯刚度
2013/12/15
利用耗散力粒子动力学模拟方法研究了拉伸状态下双层膜的抗弯刚度与膜孔线张力之间的关系.通过对双层膜在不同投影面积约束下的系统模拟,观察到3个区域:自由振动膜、伸展膜和穿孔膜.由前两个区域的应力张量计算得到的膜的面张力(σΣ)与拟合膜波动性质得到的面张力(σfluc)吻合的很好,除去在两区域的转变点附近σfluc略大于σΣ.当考虑在经典Helfrich弹性膜模型中被忽略的膜厚度时,线张力可以和抗弯刚度...
聚苯并双噁唑酰亚胺的热分解动力学研究（图）
苯并双噁唑 聚酰亚胺 热降解机理 活化能
2013/12/15
采用二步法合成了以2,6-二(对-氨基苯)苯［1,2-d;5,4-d’］二噁唑和1,4-二(3,4-二苯氧基)苯四甲酸二酐(HQDPA)为单体的聚苯并双噁唑酰亚胺.该聚酰亚胺的预聚体聚酰胺酸的黏度为1.70 dL/g,经过热环化后能够生成浅黄色的聚酰亚胺薄膜.通过热重分析法研究了聚苯并双噁唑酰亚胺在N2气氛中的热降解机理.采用Flynn-Wall-Ozawa和Friedman 法计算了聚苯并双噁唑...
在国家自然科学基金委重点项目、科技部“973”和中科院相关项目的支持下，中科院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室研究人员经过多年努力，构建了H+SiH4反应的12维高精度从头算势能面（BCLWS势能面），进一步在BCLWS势能面上开展了大规模态-态动力学计算研究，揭示了该反应的重要的微观动力学特征和多种原子水平的机理，其中提出了多原子交换反应的两种新的机理，并命名为torsion-tilt和s...
详细论证了动力学体系中存在的多种共线性情况,以及在此情况下二维数据阵的秩与独立反应数及组分数的关系.分析了通过增秩这一方式来判断体系组分数的条件.讨论了反应间存在物质交换对数据阵秩的影响.建立起一套通过秩分析判断未知动力学体系中存在的反应组分数、独立反应数以及可能反应机理的方法.将秩分析技术应用到聚苯胺与质子酸反应,初步分析了该体系存在的多种吸光性结构及结构变化.确定了[H＋]=0.01～0.1 ...