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左氧氟羧酸对映体的手性分离和纯度检查
左氧氟羧酸 高效液相色谱法 手性分离 对映体
2013/7/26
《中国药典》2010年版二部新收载了左氧氟沙星的质量标准，其中有关物质检查要求采用外标法测定左氧氟羧酸的含量[1]。左氧氟羧酸结构中与甲基相连的为手性碳原子，存在一对光学异构体。查阅国内外文献，笔者目前尚未见与左氧氟羧酸手性拆分相关的研究报道。本实验建立了左氧氟羧酸对映体的手性分离方法，为左氧氟羧酸手性判断以及光学异构体检查提供了简便、高效的方法。
手性药物对映体的环糊精手性流动相、手性固定相HPLC法拆分
手性识别 环糊精 对映体 高效液相色谱法
2010/1/7
使用β-环糊精(CD)作为手性流动相添加剂或手性固定相,采用反相高效液相色谱法首次拆分了抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚、盐酸苯环壬酯和盐酸卡马特灵。结果表明,3个手性药物4对对映体完全达到基线分离。求得其包络常数、包络比和分离度,并结合其他结构类似的化合物,从结构—分离因子关系的角度研究了其拆分机理。详细研究了影响容量因子和分离度的各种因素。
毛细管电泳法分离测定血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体
盐酸多奈哌齐对映体 毛细管电泳
2010/3/19
目的分离、测定血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体的含量。方法建立高效毛细管电泳法血浆中加入内标L-酒石酸布托菲诺后，碱化并以异丙醇-正己烷(3∶97)提取血浆样品，采用未涂层熔融石英毛细管柱(70 cm×50 μm ID)，以25 mmol·L-1磷酸-三乙胺(pH 2.5)为运行缓冲液，2.5%磺化β-环糊精为手性添加剂，进样电压为-20 kV，进样时间为15 s，运行电压为-20 kV。对盐酸多奈哌...
RP-HPLC手性流动相添加剂法分析尿中氧氟沙星对映体
氧氟沙星 对映异构体 手性配合交换 反相高效液相色谱法
2010/2/26
以L-苯丙氨酸为配合剂,Cu2+为配合离子,建立了一种简便的手性配合交换RP-HPLC拆分氧氟沙星对映体的方法,该法已用于人尿中氧氟沙星对映异构体的分析。
报道了以(+)-FLEC作为手性衍生化试剂,用反相高效液相色谱技术分离麻黄碱类药物对映异构体的方法。dl-麻黄碱、dl-伪麻黄碱、dl-去甲麻黄碱、dl-去甲伪麻黄碱先与(+)-FLEC形成衍生物后,经过一ODSHypersil柱分离,以水和乙腈为流动相梯度洗脱.二极管阵列检测器在266nm检测。该法从样品衍生化到最终报告全部自动完成。上述各对对映体均达到基线分离,分离度R均大于1.5,方法灵敏度...