搜索结果: 1-12 共查到“药物管理 发布”相关记录12条 . 查询时间(0.344 秒)
《药品经营和使用质量监督管理办法》发布
市场监督 管理总局 药品经营
2024/1/10
近日，国家市场监督管理总局发布《药品经营和使用质量监督管理办法》。根据《办法》，在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动，应当遵守本办法。对于医疗机构，《办法》规定，医疗机构应当建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。使用放射性药品等特殊管理的药品的，应当按规定取得相关的使用许可。
在安徽省市场监督管理局和安徽省卫生健康委员会的指导和帮助下，由安徽省第二人民医院牵头撰写的安徽省地方标准《静脉用药调配中心洁净区管理规范》（标准编号：DB34/T4509-2023）于2023年7月31日由安徽省市场监督管理局正式发布，自2023年8月31日起正式实施。本标准适应于安徽省各级各类医疗机构静脉用药调配中心的管理。
国家药监局关于发布《中药饮片标签管理规定》的公告（2023年第90号）
中药饮片 标签 管理规定
2023/8/4
为进一步规范中药饮片标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品说明书和标签管理规定》等法律、行政法规和规章，国家药监局组织制定了《中药饮片标签管理规定》，现予发布，自2024年8月1日起施行，其中，保质期的标注自2025年8月1日起施行。
《药品标准管理办法》正式发布，2024年1月1日起施行
药品标准 管理办法 国家药监局 药品安全
2023/8/4
2023年7月5日，国家药品监督管理局正式发布《药品标准管理办法》（以下简称《办法》），自2024年1月1日起施行。
人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品在细胞来源、类型、制备工艺等方面异质性较大，治疗原理和体内活性作用相较传统药物更加复杂。为给该类产品开展临床试验提供技术指导和建议，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督...
暨南大学附属第一医院顺利举办第五届多维质量管理工具 应用成果发布比赛（图）
暨南大学 第一医院 质量管理
2024/3/22
2023年3月29日，暨南大学附属第一医院第五届多维质量管理工具应用成果大赛在多功能厅拉开序幕。徐安定院长、郭军副院长以及各临床和职能部门科主任、科室医疗质控员、医护人员近300人参加了活动。
近日，2022中国医院质量大会以线上线下结合的方式在北京与杭州两地连线召开。由中国医院协会药事专业委员会牵头编制的中国医院协会《医疗机构药事管理与药学服务》第二批9项团体标准规范在开幕式上正式发布。该标准包括1项总则、4项临床药学服务、3项药学保障服务和1项药事管理，标准的研究和编制以患者为中心，围绕药学“服务、保障、管理”等方面展开。中南大学湘雅医院药学部受中国医院协会药事专业委员会委托，负责牵...
为加快境外已上市境内未上市化学药品研发上市进程，配合《药品注册管理办法》（总局令第27号）及其配套文件《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》贯彻实施，我中心起草了《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。
近日，公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，宣布从5月1日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》全文如下。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定，公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药...
中国科学院上海药物研究所发布免费在线药物靶标预测平台（图）
药物靶标 预测平台 蛋白质 临床靶标数据集
2014/7/22
药物靶标的识别与验证是药物发现过程中至关重要的第一步，在药物研发过程中，30%-40%的在研药物由于药物靶标选择的不恰当而以失败告终。因此，发展一种高效的计算方法来预测新的药物靶标就显得尤其重要。
2009年版国家基本医疗保险药品目录发布
2009年版 国家基本医疗保险药品目录 发布
2009/12/2
人力资源社会保障部2009年11月30日正式发布了2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，将《国家基本药物目录》中的治疗性药品全部纳入《药品目录》甲类部分。
