搜索结果: 1-15 共查到“化学动力学 反应动力学”相关记录107条 . 查询时间(0.319 秒)
近日，华中农业大学资源与环境学院王荔军教授团队收到Accounts of Chemical Research邀请，发表了课题组和德国明斯特大学矿物学研究所（Drs. Andrew Putnis和Christine Putnis）近十年在环境矿物界面溶解和沉淀反应动力学这一合作研究主题的自我总结、分析和展望的综述：Dissolution and Precipitation Dynamics at E...
第八届全国分子反应动力学前沿领域研讨会在江南大学顺利召开（图）
江南大学 分子反应 动力学 化学物理研究
2018/5/3
2018年3月31日，由中国科学院大连化学物理研究所主办、理学院承办的“第八届全国分子反应动力学前沿领域研讨会”在我校召开。会议邀请了50余位在分子反应动力学领域具有杰出贡献的专家学者参加了会议。开幕式上，理学院党委书记王珏首先对来自大连理工大学、西安交通大学、郑州大学、中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院兰州化学物理研究所、中国科学院武汉物理与数学研究所等20多所高校和研究所的专家们表示热烈...
以4-硝基咪唑为原料，通过硝化、热重排、甲基化合成1 -甲基-2,4-二硝基咪唑(2,4-MDNI)，收率为87.2％，纯度不小于98%，并用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征其结构。对其机理进行了假设，并通过动力学方法验证了反应机理。在动力学实验数据的基础上，计算了反应级数和反应速率常数，并计算出反应的活 化能。研究了反应温度、反应时间等因素对合成及收率的影响，用正交试验得到了较优的工艺条件...
铂单晶电极表面不可逆反应动力学I.Pt(100)单晶电极上甲酸氧化的现场红外反射光谱研究。
锂离子交换剂制备及交换反应动力学
抽锂剂 锂锰氧化物 锂离子交换剂 动力学
2010/1/5
通过XRD分析、Li＋抽出率βLi及Mn2＋溶出率γMn的计算，考察了不同焙烧温度及抽锂剂对前驱体锂锰氧化物LiMn2O4结构及稳定性的影响.结果表明, 750 ℃下焙烧2 h，并使用过硫酸铵(NH4)2S2O8作抽锂剂，制备的Li＋交换剂MnO2(Li)对Li＋的交换容量αLi较大.另外，通过Li＋在固液两相间分配系数的测定及交换反应动力学实验，对离子交换反应机理进行了研究，并建立了有限浴条件下...
在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈（IV）离子在痕量铱（III）离子催化作用下,于25～40 ℃区间氧化异丁醇（BA）的反应动力学.结果表明反应对铈（IV）离子为一级,对异丁醇的表观反应级数为正分数.准一级速率常数kobs随[H＋]及催化剂[Ir(Ⅲ)]增加而增大,随[HSO4-]增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核...
高氯酸介质中单甲基肼与亚硝酸的反应动力学
高氯酸 单甲基肼 亚硝酸 反应动力学
2009/12/24
用分光光度法研究了高氯酸介质中单甲基肼(MMH)与亚硝酸(HNO2)的反应，建立了单甲基肼与亚硝酸的反应速率方程式。高氯酸介质中HNO2和MMH反应的速率方程如下：-dc (HNO2)/dt=kc (H+)0.9c (MMH) 1.1c (HNO2)。
温度4.5 ℃，c0(ClO-4)＝0.50 mol/L时，反应速率常数k＝(46.0±2.7) L2/(mol2•s)，该反...
以纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液为反应体系, 研究反应物粒度对动力学参数的影响规律. 讨论了表观活化能降低的原因. 结果表明：当反应物粒径、反应温度和搅拌速率一定时, 纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液的反应速率仅与反应物的浓度有关；反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和指前因子均有较大的影响；随着反应物粒径的减小, 表观活化能和指前因子减小, 而反应级数和速率常数增大, 并且速率常数和表观活化能...
聚羟基丁酸-戊酸的非等温热分解反应动力学
聚羟基丁酸-戊酸 非等温动力学 分解机理 双外推法
2009/12/11
用非等温TG-DTA技术, 在5.0、10.0、15.0和20.0 K•min-1线性升温条件下, 研究聚羟基丁酸-戊酸(PHBV)的热分解反应动力学. 结果表明, 分解过程分三个阶段：分解初期、分解中期和分解后期. 分解初期的机理函数为Avrami-Erofeev方程(n=1/2), 对应随机成核和随后生长机理, 表观活化能Ea(β→0)为69.44 kJ•mol-1, ...
异丁烷高温热解反应动力学和机理
热解 反应动力学 反应机理 激波
2009/12/11
用激波管激光纹影技术测定了异丁烷高温热解反应信号，对热解过程中重要单分子反应的降变行为作了理论计算，建立了由五十个基元反应组成的反应机理并进行了计算机模拟，本文得到引发反应i-C_4H_(10)→CH_3＋i-C_3H_7在温度为1500－1850 K，压1.00×10~4-2.00×10~4 Pa时的速率常数为k_1＝6.22×10~(11) exp(－457000/RT)±50％(S~(-1)...
用213 nm激光光解CCl4产生CCl2自由基，用LPLIF技术测定了室温下基态CCl2自由基与H2O分子的反应速率常数为(5.45±0.95)×10－14 cm3•molecule－1•s－1.在G2MP2理论水平上计算了CCl2＋H2O反应的最低单重态势能面，揭示了插入与加成消除两种反应机理，得到了三个可能的产物通道:HCl＋HClCO、HCl＋transClC...
设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器, 建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法, 跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程. 实验结果表明, 松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应. 枞酸的氧化反应温度为30, 35, 40, 45, 50和55 ℃时, 表观速率常数分别为0.0036, 0.0041, 0.0062, 0.0087, 0.011和0.0157 min-1, 表观反应活化能Ea...