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一种通过流化床催化裂解从饱和碳氢化合物制取低碳烯烃和芳烃的方法，用于从饱和链状烷烃、环烷烃或以饱和链状烷烃、环烷烃为主的原料生产低碳烯烃和BTX。饱和链状烷烃和饱和的环烷烃占反应原料的50-100％。饱和碳氢化合物与水蒸气同时通过流化床反应区，与催化剂在600-700℃、压力为0.1-0.4MPa、质量空速为0.3-10h-1反应条件下接触反应，生成低碳烯烃和芳烃。所用的催化剂以重量百分比计包括2...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种芳烃选择性氧化的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 芳烃 选择性氧化
2024/1/30
本发明涉及一种芳烃选择性氧化的方法，其以非金属离子液体作为催化剂，进行芳烃类化合物的催化氧化，生产相应的醛、醇、酸、酯以及烷基过氧化氢等产品；所述芳烃类化合物为含有α-H的芳烃类化合物。本发明的优点为：(1)使用非金属离子液体作为催化剂；(2)不使用任何金属组分；(3)使用空气或分子氧为氧源；(4)在较低的催化剂用量(0.5-5mol％)下亦可有效催化反应的进行。
本发明涉及一种环境水样中多环芳烃的富集方法，a)十八烷基修饰氧化镁微球的制备；b)以十八烷基修饰的氧化镁微球为填料制备固相萃取柱；c)依次使用二氯甲烷、有机修饰剂和有机修饰剂水溶液对固相萃取柱进行活化；然后将含有有机修饰剂的水样进行上样；d)使用乙腈水溶液对固相萃取柱进行淋洗，然后再用有机溶剂对固相萃取柱进行洗脱，得洗脱液；e)洗脱液挥发溶剂后即得到富集后的多环芳烃，然后用乙腈水溶液定容,并进行高...
中国科学院大连化学物理研究所专利： 含烯烃的C4以上混合烃制取丙烯和芳烃的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 烯烃 C4 丙烯 芳烃
2024/1/29
一种采用流化床工艺将含烯烃的C4以上混合烃类原料转化为丙烯和芳烃的方法，其特征在于：在流化床反应器中，将含20重量％-100重量％的烯烃的C4以上混合烃类原料与含有SiO2/Al2O3摩尔比为20-50的ZSM-5分子筛的催化剂接触，其中所述催化剂在反应器中的平均停留时间为5秒-100秒，并且反应接触时间为0.2秒-5秒，从而得到含有丙烯和C6-C9芳烃主产物以及乙烯副产物的流出物，其中丙烯以原料...
中国科学院大连化学物理研究所专利：含烯烃的C4以上混合烃制取丙烯和芳烃的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 烯烃 C4 混合烃 丙烯 芳烃
2024/1/29
一种采用流化床工艺将含烯烃的C4以上混合烃类原料转化为丙烯和芳烃的方法，其特征在于：在流化床反应器中，将含20重量％-100重量％的烯烃的C4以上混合烃类原料与含有SiO2/Al2O3摩尔比为20-50的ZSM-5分子筛的催化剂接触，其中所述催化剂在反应器中的平均停留时间为5秒-100秒，并且反应接触时间为0.2秒-5秒，从而得到含有丙烯和C6-C9芳烃主产物以及乙烯副产物的流出物，其中丙烯以原料...
一种轻芳烃与醇/醚类含氧化合物烷基化生产高辛烷值汽油调和组分的方法，该方法为原料轻芳烃从反应器顶部进入反应器，醇/醚类含氧化合物分成多路进入多段冷激式固定床反应器的各反应床层，与从反应器顶部进入的轻芳烃混合后在专用催化剂上发生反应，生成高辛烷值的富烷基芳烃汽油调和组分。本发明方法具有原料转化率高、催化剂稳定性好、汽油产品辛烷值高、流程简单、能耗低、操作方案灵活性强等特点，可有效促进轻芳烃与醇/醚类...
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种基于修饰杯[4]芳烃-冠醚的阳离子载体
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种单取代芳烃对位选择性芳基及烯基化反应的方法及应用
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中具有重要地位。其中，芳烃的去芳构化反应可直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而，去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上颇具挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应较为困难。目前，已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包括...
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中占有重要地位。其中芳烃的去芳构化反应可以直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上都非常具有挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应十分困难。目前已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包...
含萘基团的锆金属有机骨架材料对水中硝基芳烃爆炸物的荧光检测性能
锆金属有机骨架 萘基团 荧光检测 硝基爆炸物
2022/3/16
采用分子构筑块策略设计合成了一个含萘基的直线型有机羧酸配体4,4′-(9,10-naphthalenediyl)bis-benzoicacid(H2NDBA),以构筑特定的骨架结构.利用调节剂法,通过八水合氯氧化锆与有机配体H2NDBA的溶剂热反应,合成了具有预期fcu拓扑结构的[Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(NDBA)6]·7DMF·4H2O(JLU?MOF100).该MOF材料具有高孔...
设计合成结构多样、兼具特定功能的大环主体分子是超分子化学与材料领域的重点研究内容之一，也是推动有机功能材料和智能超分子系统发展并走向实用化的重要环节。作为新兴大环主体分子，柱芳烃因其高度对称的柱状刚性分子结构和诸多的功能化方式受到了领域内学者的广泛关注。吉林大学杨英威课题组长期致力于柱芳烃及其衍生物的研究工作，获得了一系列具有重要学术影响力的系统性科研成果。最近，该课题组在基于大环芳烃受体的固相有...
回流条件下将两亲型杯芳烃，即丙基间苯二酚杯[4]芳烃（PRCA）、己基间苯二酚杯[4]芳烃（HRCA）和壬基间苯二酚杯[4]芳烃（NRCA），应用于诱导制备ZnO微纳结构，采用X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱、红外光谱、X射线光电子能谱等分析了所制备ZnO样品的组成、形貌与微观结构，并以罗丹明B为模型污染物考察了所制备杯芳烃保护的ZnO样品的光催化性能。表征结果显示当杯芳环下缘所连直链烷基...
甘松新酮/磷酸盐柱[6]芳烃主客体络合行为
水溶性磷酸盐柱[6]芳烃 甘松新酮 包合物 分子对接
2022/3/22
以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃(WP6P)为主体,天然药物甘松新酮(ND)为客体,采用饱和溶液法构筑了一种新的ND/WP6P主客体包合物.通过紫外光谱滴定法研究了主客体之间的络合行为,结果表明,ND和WP6P以摩尔比1∶1形成主客体包合物,其络合常数为5.160×104L/mol.利用红外吸收光谱、X射线粉末衍射、热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)和扫描电子显微镜对形成的包合物进行了表征.通...