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搜索结果: 1-4 共查到药学 非核苷类相关记录4条 . 查询时间(0.153 秒)
DCK是以天然产物为先导化合物经结构修饰得到的一个高活性抗HIV化合物,其作用机制独特,不同于现有的非核苷类逆转录酶抑制剂,高效低毒,有可能发展成为一类新的抗HIV药物。近年来以它为先导化合物进行了多方面的结构修饰,以期得到药用性质更好的化合物。本文就DCK的发现、结构修饰、构效关系及最新进展予以介绍。
基于非核苷类逆转录酶抑制剂DABO类似物的构效关系,设计了4个新的DABO类化合物,并采用微波催化的方法进行了合成,最后通过1H NMR,13C NMR及IR对目标分子进行了结构表征.
目前美国FDA批准的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物分为两类:免疫调节剂和核苷类似物。但免疫调节剂的副作用和核苷类似物耐药性病毒株的出现使得慢性乙型肝炎的临床治疗仍然面临着巨大的挑战。因而,非核苷类抗HBV药物的研究引起广泛关注。本文按照不同的结构和作用机制对此类药物的研究进展做一综述。
该产品是一类新型的杂环小分子有机化合物,是通过对来自澳大利亚海绵Leucetta microraphis的海洋天然产物关键片断结构改造而来,该项目组通过对大量化合物的抗HBV活性的反复筛选,从200余个该类化合物中,发现了30余个化合物具有抗HBV活性作用,经反复试验评价和化学结构合理性的分析,从中确定了抗HBV活性作用最优的W28系列化合物进行深入的研究开发。目前的研究工作已证实,该系列化合物能...

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