搜索结果: 1-15 共查到“化学 非晶态合金”相关记录22条 . 查询时间(0.227 秒)
磁场诱导制备Fe-B非晶态合金纳米线及其磁学性质
磁场 Fe-B非晶态合金 纳米线
2010/1/6
通过引入外加直流电磁场, 采用KBH4还原法在室温下制备了一维Fe-B非晶态合金纳米线, 并采用X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子原子发射光谱仪(ICP-AES)和扫描电子显微镜(SEM)等表征方法研究了产物的结构、组成和形貌. 结果表明, 在直流电磁场的作用下得到了Fe-B非晶态合金纳米线, 所得样品的直径在50-80 nm之间, 长度达到数微米. 通过振动样品磁强计(VSM)研究其磁学性质,...
以次磷酸镍为原料制备NiP和NiPB非晶态合金的新方法
次磷酸镍 化学还原法 非晶态镍-磷合金 非晶态镍-磷-硼合金
2009/12/8
以次磷酸镍为原料用化学还原法制备出了NiP和NiPB非晶态合金.用ICP、XRD和TEM等方法对催化剂物性进行了表征.研究了制备条件，如原料浓度、温度、pH值及引发剂的加入对制备NiP非晶态合金的影响.在300 K下所制备的NiP非晶态合金平均粒径约为30 nm.研究了原料浓度与原料配比对NiPB非晶态合金物性的影响，可通过改变原料浓度和配比得到所需组成的NiPB非晶态合金. NiPB非晶合金平均...
非晶态合金催化剂和磁稳定床反应工艺在石油化工技术中的推广应用
非晶态合金 磁稳定床 己内酰胺 加氢精制
2009/9/14
本文综述了中石化石科院开发非晶态合金催化剂和磁稳定床工艺的历程及其在石油化工技术中的推广应用. 将晶态催化剂的结构非晶化,极大地改善了广泛使用的Raney Ni催化剂的加氢性能. 通过加入原子半径大的稀土和碱抽提铝提高了非晶态合金催化剂的热稳定性和比表面积. 引入助剂以调节催化剂的加氢性能、耐酸性和磁性,从而研制出SRNA系列催化剂; 开发出工业生产非晶态合金催化剂的关键技术和设备. 磁稳定床可以...
Ni-B非晶态合金电极上乙醇的电氧化及其动力学参数的测定
Ni-B非晶态合金 纳米颗粒 乙醇 电催化氧化
2010/1/14
应用循环伏安法研究了碱性介质中Ni-B非晶态合金纳米粉末微电极和化学镀Ni-B非晶态合金微盘电极上乙醇的电催化氧化. 结果表明, Ni-B非晶态合金纳米粉末微电极和化学镀Ni-B非晶态合金微盘电极对碱性溶液中乙醇的氧化均具有很高的电催化作用, 且前者的电催化氧化活性高于后者. 运用稳态极化曲线测定了Ni-B非晶态合金纳米粉末微电极上乙醇的电催化氧化动力学参数. 与高择优取向(220)镍电极比较, ...
摘要 采用化学还原法制备了非晶态Ni-B超细粒子催化剂, 所含两种粒子的粒径分别为5~20nm和150nm左右。对环戊二烯常压液相加氢反应的活性测试结果表明, 该催化剂具有很高的活性和选择性, 并且在加氢反应中具有替代Raney Ni和Pd/C催化剂的工业应用潜力。动力学测量表明, 在该催化剂上, 环戊二烯选择加氢生成环戊烯的反应为零级, 环戊烯生成环戊烷的反应为近似一级。
非晶态合金Ni~6~3Zr~3~7催化剂的活化处理及表面状态
俄歇电子谱法 催化剂 表面 活化 镍基合金 Ｘ射线光电子谱法 溅射 锆合金 催化活性 氩离子 非晶 预处理 河南省自然科学基金
2007/12/22
摘要 酸洗加负压加热预处理可以明显地改善非晶态Ni~6~3Zr~3~7合金条带的乙炔加氢反应催化活性, 采用俄歇电子能谱(AES), X射线光电子能谱(XPS), 并结合氩离子溅射对预处理前后合金的表层成分深度分布及化学状态进行了研究。采用XRD及BET方法对预处理前后条带的结构及比表面积进行了测定。结果表明, 由于Zr的选择氧化, 非晶条带原始表面被一层锆的氧化物覆盖。预处理后, 条带比表面积从...
非晶态金属合金作催化材料的研究I:N-P非晶态合金对苯乙烯加氢活性的研究
氧化还原反应 镍合金 苯乙烯 Ｘ射线衍射分析 Ｘ射线光电子谱法 金属玻璃 非晶体材料 差热分析 催化活性 磷合金
2007/12/22
摘要 本文用X射线光电子能谱(XPS), X射线衍射(XRD)和连续微型反应器等方法研究了以骤冷法制备的Ni-P非晶态催化剂的表面结构和加氢活性。结果表明, 非晶态Ni-P对于苯乙烯催化加氢具有很高的反应活性, 优于晶态Ni-P, 更优于Ni片, 催化剂表面不同的预处理条件, 对反应活性影响很大。XPS结果表明, 在适当的预处理条件下, 非晶态Ni-P被部分氧化;随着氧化态被还原, 反应活性逐渐下...
摘要 采用KBH4化学还原法制备了超细Ru-B非晶态合金催化剂。Ru-B催化剂在肉桂醇液相常压加氢中显示出较高的肉桂醇选择性。在加氢过程中使用超声辐射能大大提高反应速率而肉桂醇的选择性几乎保持不变。加氢速率随着超声频率或超声时间的增加而增加。通过XRD、XPS、TEM、BET和ICP等各种表征手段，简要研究了超声辐射对Ru-B催化剂结构和电子特征的影响。同时，还讨论了超声对肉桂醛选择性加氢制肉桂醇...
不同介质中化学还原法制备Co-B非晶态合金及其催化糠醛加氢制备糠醇
溶剂效应 Co-B非晶态催化剂 糠醛加氢 乙醇－水溶液
2007/12/21
摘要 采用化学还原法在不同介质中制备了5种Co-B非晶态合金催化剂，反应介质包括水、乙醇以及不同乙醇含量的乙醇－水混合溶液，并以液相糠醛加氢制备糠醇为探针反应考察了其催化性能。结果表明，反应介质对Co-B催化剂的非晶态结构以及金属Co-B间的电子相互作用没有显著影响。这可以解释所有制得的Co-B催化剂均具有几乎100%的糠醇选择性和相同的面积比活性的原因，根据活性位性质保持不变可认为其本征活性相同...
摘要 采用化学还原法制备了一系列Ni-Co-B非晶态合金催化剂, 通过调变金属盐混和液中Ni2＋/Co2＋的比例, 可制得不同Co含量的Ni-Co-B非晶态合金. 用ICP, BET, XRD, TEM, SAED, DSC, XPS和H2-TPD对其组成、结构、粒子大小、表面形貌和表面电子态进行了系列表征, 并以肉桂醛常压加氢制苯丙醛作为探针反应, 考察了所制备的Ni-Co-B非晶态合金的催化性...
摘要 利用一系列原子簇模型Ni~xCo~3~-~xB~2(x=1～3)对Ni-Co-B非晶态合金的电子结构进行了SCC-DV-Xα计算。结果表明,Ni-B非晶态合金的催化加氢活性可通过Co的引入而得到改进。结合EXAFS和活性试验的结果,得出Ni和Co对非晶态Ni-Co-B合金的结构的稳定性有一种协同作用的结论。
摘要 根据非晶态合金结构的短程有序、Ni和B间存在较强的化学作用、结构中存在B－B键直接相连的实验事实，选择Ni~mB~2(m=1,2,4)原子簇作为非晶态局域结构的计算模型。考虑原子簇间的相互作用，又对[Ni~4B~2]~n(n=1,2,5,7)簇团进行了系统计算。结果表明在所选Ni-Br的簇模型中，都是B原子提供电荷给Ni原子，这些均与非晶态合金实验结果和一些理论计算结果相符。簇团的计算结果还...
Co-B 非晶态合金中电子转移问题的量子化学研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
Co-B 非晶态合金中电子转移问题的量子化学研究
语种
中文
撰写或编译
作者
方志刚,沈百荣,范康年
第一作者单位
刊物名称
化学物理学报
页面
15 （1） （2002） 17-21
出版日期
2002年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
非晶态合金的结构和催化性质的理论研究
以壳聚糖(CS)对SiO2进行表面修饰, 采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂(Ni-B/CS/SiO2), 并采用XRD、FTIR、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、BET、XPS、TEM、SAED等表征方法研究了催化剂的非晶性质、原子组成、尺寸分布及粒径大小等. 考察了催化剂对糠醇加氢制四氢糠醇反应的催化性能, 并与没有壳聚糖修饰的Ni-B/SiO2催化剂及Raney Ni催化...
以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应, 并研究了Mo对催化剂的改性作用. 采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行了表征. 研究结果表明, 与单一氧化铝载体相比, 复合载体负载的Ni-B合金催化性能明显提高, 这是由于在同样的制备条件下, 复合载体负...