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恶性黑色素瘤(MM)是预后不良的疾病.转移性MM现可用的全身治疗、化疗和免疫治疗,有效率低,有效持续时间短,5年生存率<10%,急需有效的新治疗方法.细胞毒T-淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抗体——易普利单抗(ipilimumab)和tremelimumab已在临床上研究,经严格的Ⅲ期试验对曾治的转移性MM与对照组比较,ipilimumab有延长总生存期益处.威罗菲尼(Vemurafenib,P...
癌基因成瘾——肿瘤分子靶向药物研发的一种新思路
肿瘤 癌基因成瘾 靶向药物
2012/5/18
肿瘤作为一种多基因突变的慢性累积病，某些肿瘤的生成和发展存在着依赖于某个癌基因的现象，即癌基因成瘾或癌基因依赖现象。癌基因成瘾理论由Weinstein 在2002年首先提出，癌基因成瘾的机制目前有“怪诞”网络模型、致癌性休克模型和选择淘汰模型三种假设。肿瘤发生、发展的复杂性和显著的个体差异性，使得确认所谓的依赖性癌基因变得较为困难，除了基因组分析、高通量的蛋白功能分析、基因敲除等方法外，通过RNA...
复发转移性乳腺癌分子靶向药物治疗进展
乳腺肿瘤 靶向治疗
2012/7/13
化疗、内分泌治疗在复发转移性乳腺癌的治疗中起非常重要作用。随着对肿瘤发生、发展过程中分子机制的深入了解以及转化性研究的开展，针对乳腺癌复发转移病灶的靶向治疗取得很大进展。笔者将对复发转移性乳腺癌的靶向治疗进展进行综述。
癌基因成瘾——肿瘤分子靶向药物研发的一种新思路
肿瘤 癌基因成瘾 靶向药物
2014/4/9
肿瘤作为一种多基因突变的慢性累积病，某些肿瘤的生成和发展存在着依赖于某个癌基因的现象，即癌基因成瘾或癌基因依赖现象。癌基因成瘾理论由Weinstein 在2002年首先提出，癌基因成瘾的机制目前有“怪诞”网络模型、致癌性休克模型和选择淘汰模型三种假设。肿瘤发生、发展的复杂性和显著的个体差异性，使得确认所谓的依赖性癌基因变得较为困难，除了基因组分析、高通量的蛋白功能分析、基因敲除等方法外，通过RNA...
好好用药 用好好药——合理、正确、科学地使用分子靶向药物
合理 科学 分子靶向药物
2009/6/3
肿瘤分子靶向药物以其疗效好，不良反应比细胞毒性药物轻，深受患者和医生欢迎，如曲妥珠单抗作为乳腺癌治疗领域的第一个分子靶向药物，在术后长达一年辅助治疗中的疗效肯定，使用安全。但所谓“是药三分毒”，随着分子靶向药物临床使用越来越广泛，如果医生用药经验不足，不重视不良反应的观察和处理也会严重威胁患者安全。