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搜索结果: 1-4 共查到药物化学 分子生物学相关记录4条 . 查询时间(1.028 秒)
肾素-血管紧张系对血压及心血管“重塑”关系密切。该课题对其重要组分血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素原(AGT)及血管紧张素II(ATII)I型受体(AT_1)以酶切片 段多态-PCR法测白细胞基因多态;以选构的“构建”特定内标、竞争反转录RT-PCR法测mRNA表达,进行包括分子流行病学、临床试验、动物实验、分子药理学和药效学等的系列研究。主要结果:无论从数量及品种国内汉人最大有关ACG、A...
该课题运用分子生物学技术研究氨基糖苷类的耐药机制。首次在国内从基因水平阐明细菌这基糖苷类抗生素的耐药机制是由于细菌产生氨基糖苷类纯化酶;编码纯化酶的基因在全葡菌中位于染色体,上Tm4001转座子样元素携带;在肺炎克雷伯菌中位于85Md质拉pstsai1段,通过细胞间的接触传播,造成药性增高;查明了耐药基因aac(3)-Ⅱ的DVA的序列、分子量大小及功能,显示片段具有858个碱基、编码286个氨基酸...
东莨菪碱具有心肌保护作用,因此能够比较安全的保护心脏移植后的心肌组织的超微结构,并能促进心功能恢复的恢复。通过研究我们推测东莨菪碱除了正性肌力外,可能有如下作用机制:1)东莨菪碱一方面通过下调再灌注后iNOSmRNA表达,降低iNOS活性,抑制NO的异常合成与分泌,另一方面通过阻断M受体抑制cNOS的活性,将NO的正常分泌维持于低水平,起到调节心肌组织内NO含量的作用;2)东莨菪碱通过下调ICAM...
吗啡作为经典的镇痛药广泛应用于临床,而其长期应用所导致对吗啡的耐受和成瘾却是至今尚未解决的重大难题。目前国际上许多学者认为,阿片类耐受和成瘾的机理可能与内源性抗阿片肽的产生密切相关,对内源性抗阿片肽的深入研究将可能最终解决阿片类耐受和成瘾这一重大课题。迄今为止国际上相继报道了数种具有抗阿片作用的活性多肽,如胆囊收缩素(CCK),神经肽FF(NPFF),OrphaninFQ(OFQ)等,其生理功能各...

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