搜索结果: 1-12 共查到“化学 高氯酸盐”相关记录12条 . 查询时间(0.071 秒)
本发明提供了一种用于检测高氯酸盐或氯酸盐的光化学传感水凝胶，该光化学传感水凝胶由三联吡啶铂（Ⅱ）配合物和水凝胶组成，该光化学传感水凝胶能够对高氯酸盐或氯酸盐的溶液、固体或痕量颗粒物进行现场一步式快速特异识别，发生颜色和磷光信号的变化。该光化学传感水凝胶提升了三联吡啶铂（Ⅱ）配合物溶液检测的灵敏性，简化了固体颗粒的检测步骤，实现一步式、主动式、即时性的检测，也实现了颗粒物的定量检测，拓展了三联吡啶铂...
本发明提供一种高氯酸盐可视化荧光探针分子及其制备方法，该方法采用将苯硼酸、2,5‑二溴苯‑1,4‑二甲醛、4‑吡啶乙腈盐酸盐和Br‑CnH2n+1(n=3‑9)在加热条件下经后处理纯化得到探针分子。探针分子溶液呈淡黄色且无荧光；加入高氯酸根后，由于高氯酸根与探针分子之间的范德华相互作用能使其发生聚集行为，导致溶液发出明亮的绿色...
高氯酸盐与十六烷基三甲基溴化铵作用的光散射
高氯酸根 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 光散射 动态光散射
2010/8/30
利用光散射光谱法研究了高氯酸根和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的作用。 在酸性条件下，高氯酸根和CTAB通过静电作用形成离子缔合物，导致体系光散射强度增强。 环境水样中的常见阴离子如Cl-、Br-、ClO3-、NO3-和PO43-等与CTAB单独作用时其光散射强度很弱，而当它们与高氯酸根同时存在时，由于协同作用使体系散射强度发生改变。 以Cl-为例，借助动态光散射测定，初步探讨了...
改进的离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐
高氯酸盐 离子色谱 环境水样
2008/7/8
以亲水性阴离子交换柱IonPac AS16为分析柱, 以NaOH、乙腈和水的混合溶液为淋洗液, 采用电导检测法测定了环境水样中的痕量高氯酸盐. 通过添加有机改进剂有效地解决了4-氯苯磺酸和高氯酸盐共淋洗的问题. 实验考察了4种有机溶剂对高氯酸盐和4-氯苯磺酸保留时间的影响, 最终选定乙腈作为有机改进剂. 为了提高方法的灵敏度, 以AG19为浓缩柱对样品进行在线预浓缩. 采用预浓缩技术可使方法的检出...
稀土(III)-冠醚配位反应的热力学性质: II. 镧系(III)高氯酸 盐与二苯并18- 冠-6在无水乙腈中配位反应的量热滴定研究
配位反应 乙腈 二苯并化合物 高氯酸盐 镧系 热力学性质 冠醚 稀土
2007/12/24
摘要 用滴定量热计于298.15K测定了除钷、镥以外的全部十三种镧系(III)高氯酸盐与二苯并-18-冠-6在无水乙腈中的配位作用。借助计算机用自编程序算出了配位反应的生成常数和焓变,进而算出了配位反应的自由能变化和熵变化。探讨了镧系(III)阳离子对配位反应的影响。此外,还比较了几种不同冠醚与高氯酸镧在无水乙腈中配位反应的热力学性质。
稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物[Pr2(L-α-Glu)2(ClO4)(H2O)7](ClO4)3•4H2O的低温热容和热化学研究
稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物 绝热量热法 低温热容 溶解-反应量热法 标准摩尔生成焓
2007/12/23
摘要 合成了一种稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物. 经TG/DTG、化学和元素分析、FTIR及与相关文献对比, 确定其组成为[Pr2(L-α-Glu)2(ClO4)(H2O)7](ClO4)3•4H2O, 纯度为99.0%以上. 利用显微熔点仪分析发现其没有熔点. 在78～370 K温区, 用精密绝热量热仪测量其低温热容, 在285～306 K温区发现一明显吸热峰, 归结为固-固相变过程. ...
摘要 合成了稀土高氯酸盐-甘氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学化析及有关文献对比，确定其组成是[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O,单晶结构，纯度是99.0%.熔点分析仪分析知其没有固定熔点，在79～370K温区，用高精密全自动绝热量仪对单晶配合物进行了热容测定，发现该配合物在低温段没有反常热容。348.07K附近是该配合物的分解温区，配合物的分解温度、分解熵和分解焓分别是3...
镧系金属高氯酸盐与1.8-萘啶氮氧化物配合物的合成、性质和结构
2007/12/23
摘要 本文合成了镧系金属高氯酸盐与1,8-萘啶氮氧化物形成的Ln(C8H6N2O)4(ClO4)3(Ln=Sm-Lu)的固体配合物. 进行了元素分析、红外光谱、差热-热重分析和摩尔电导测定, 并作了Eu(ClO4)2与1,8-萘啶氮氧化物配合物的X射线单晶结构分析. 结果表明Eu^3^+离子与4个配体的氧原子和氮原子配位, 配位数为8.
稀土(III)-冠醚配位反应的热力学性质I:稀土(III)高氯酸盐与苯-15-冠-5-在乙腈溶液中配位反应的量热滴定研究
计算机应用 稳定常数 冠式化合物 苯 P 热力学函数 稀土金属络合物 熵 焓 高氯酸盐 乙腈 配位反应 量热滴定
2007/12/13
用量热滴定法于298.15K测定了除钪、钷以外的全部十五种稀土(III)高氯酸盐与苯并-15-冠-5在乙腈溶液中的配位作用。借助计算机算出了配合物的稳定常数和配位焓, 进而算出了配位自由能和配位熵。结果表明:十五种稀土(III)离子与苯并-15-冠-5都可以配位, 配位焓为正值;La^3^+配合物最稳定, Ce^3^+次之, 其余稀土(III)离子配合物稳定性变小, 但彼此差别不大, 在Tb处有突...
合成了稀土高氯酸盐-甘氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学化析及有关文献对比，确定其组成是[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O,单晶结构，纯度是99.0%.熔点分析仪分析知其没有固定熔点，在79～370K温区，用高精密全自动绝热量仪对单晶配合物进行了热容测定，发现该配合物在低温段没有反常热容。348.07K附近是该配合物的分解温区，配合物的分解温度、分解熵和分解焓分别是346....
采用电化学石英晶体微天平(EQCM)定量研究了含水合高氯酸盐的丙酮、DMF、DMSO、C2H5OH或CH3OH有机溶液中LiOH(或NaOH)的电沉积过程. 这种电沉积现象可归因于有机溶液中的溶解氧和共存水在负电位下电还原产生OH−, OH−与溶液中金属阳离子结合生成在非水溶剂中溶解度很小的氢氧化物而沉淀在电极表面, 从而引起压电参数的响应, 而使用四丁基溴化铵为支持电解质...