搜索结果: 1-10 共查到“化学 高氯酸铵”相关记录10条 . 查询时间(0.075 秒)
以2-二茂铁基-4，5-二苯基-1-氢咪唑（1）为原料，用较强碱NaH拔氢，经不同卤代烃取代制得化合物2a~2f，再与碘甲烷反应生成相应的咪唑离子碘盐（3a~3f），最后与六氟磷酸铵进行离子交换得到咪唑的六氟磷酸盐（4a~4f）.通过红外光谱（IR）、核磁共振波谱（NMR）、质谱（MS）、高分辨质谱（HRMS）及X射线单晶衍射对目标化合物的结构进行了表征.运用循环伏安法（CV）探讨了其氧化还原过程...
为了提高含硼体系的能量利用率及能量释放效率，采用水热法中的重结晶法制备了AP+LiP包覆硼（AP+LiP/B）复合粒子；借助扫描电镜（SEM）评估了AP+LiP/B复合粒子的包覆效果，并采用差示扫描量热法（DSC）研究机械混合样品和产物的热分解性能；结果表明：严格控制重结晶法工艺参数可使AP+LiP均匀地析出在硼的表面上，并实现硼的较好包覆；AP+LiP/B复合粒子较机械混合样品在热分解过程中出现...
通过溶胶凝胶法制备了高氯酸铵/石墨烯气凝胶（AP/GA）纳米复合材料，用SEM、元素分析和XRD对其结构进行了表征，用TG-DSC-IR联用技术对其热分解行为进行了研究。结果表明，AP/GA纳米复合材料中，AP以纳米尺寸存在于石墨烯气凝胶中，AP质量分数高达94.4%，平均粒径约为69.41nm。石墨烯对AP的热分解过程具有明显的催化作用，与AP相比，AP/GA纳米复合材料的低温分解峰消失，高温...
为了探索以水为介质从复合固体推进剂中浸取高氯酸铵（AP）的动力学过程，分析了AP在水中的浸取过程,比较了不同浸取温度和试样厚度条件下AP的浸取平衡分离常数及其回收率，用SEM观察了浸取后的推进剂试样内部结构。结果表明，浸取速率常数随温度提高和推进剂试样厚度的减小而增大。浸取温度及试样厚度一定时，速率常数是定值，浸取速率方程符合一级动力学方程。从复合固体推进剂中浸取AP的动力学过程是以推进剂内部的水...
Y2O3纳米粒子/碳纳米管复合体的制备及其催化高氯酸铵热分解
化学液相沉淀法 碳纳米管 Y2O3/CNT复合体 高氯酸铵
2009/12/8
采用化学液相沉淀法制备Y2O3纳米粒子/碳纳米管复合体(Y2O3/CNTC),利用扫描电镜(SEM)和X 射线光电子能谱(XPS)对其结构和成分进行了表征. 结果表明, Y2O3纳米粒子能负载在碳纳米管上,且负载效果较好. 采用差热分析研究了Y2O3/CNTC 对高氯酸铵热分解的催化性能, 结果表明, Y2O3 /CNTC 可显著降低高氯酸铵(AP)的高温分解峰温,表现出对AP 高温分解良好的催化...
草酸钴原位催化高氯酸铵热分解的DSC/TG-MS研究
草酸钴 原位催化 高氯酸铵 热分解 差示扫描量热/热分析-质谱联用
2009/9/15
采用差示扫描量热/热分析-质谱(DSC/TG-MS)联用技术研究了草酸钴对高氯酸铵的原位催化. 结果表明,草酸钴原位分解生成的钴氧化物对高氯酸铵有较强的催化作用,添加2%的草酸钴使高氯酸铵的分解温度降低104 ℃, 分解放热量从655 J/g增大到1469J/g. 分解的气相产物主要有H2O, NH3, O2, HCl, Cl2, NO, N2O和NO2. 由于氧在新生态的纳米钴氧化物表面形成过氧...
170℃恒温条件下克级高氯酸铵的热分解特性
物理化学 高氯酸铵 热分解 撞击感度
2014/3/12
通过烘箱恒温干燥法和热重分析法，测定了在170℃恒温条件下克级AP的热分解性能。结果表明，在170℃恒温条件下，克级AP的质量损失随时间增加而增大，其中2h时的质量损失最大。AP的恒温分解可分为3个阶段：分解感应阶段、分解加速阶段和分解降速阶段。计算显示AP最大质量损失为32.19%，最大分解速率为1.125s-1。170℃加热后AP撞击感度升高。
采用置换-扩散法制备了储氢材料Mg2NiH4, 用XRD, ICP和DSC-TG方法对其结构进行了表征. 用热分析法(DSC)研究了Mg2NiH4对高氯酸铵(AP)热分解过程的影响. 研究结果表明, Mg2NiH4对AP热分解过程有较大影响. Mg2NiH4可以显著促进AP的低温热分解过程, 降低高温热分解温度, 使DSC表观分解热明显增大. 随着加入量的增加, Mg2NiH4对AP热分解的催化...
摘要 采用溶胶-凝胶法制备了Y2O3/纳米碳管复合粒子, 并用SEM, XPS, FT-IR和XRD对Y2O3/纳米碳管复合粒子的形貌和微观结构进行了表征. 结果表明, 纳米碳管有效承载了Y2O3, Y2O3连续均匀地负载在纳米碳管的表面, 负载量为19.53%. FT-IR 和XPS证明了Y2O3粒子和纳米碳管表面之间发生了化学键合. 用三种方法将相同比例的Y2O3/纳米碳管复合粒子与高氯酸胺(...