搜索结果: 16-25 共查到“食品科学技术 高效液相色谱法”相关记录25条 . 查询时间(0.279 秒)
超高效液相色谱法同时测定酱腌菜中的7种防腐剂与2种甜味剂
甜味剂 食品添加剂 食品安全
2015/11/30
建立采用超高效液相色谱(UPLC)-二极管阵列检测器(PDA)同时快速检测酱腌菜中7种防腐剂(山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)和2种甜味剂(糖精钠、安赛蜜)的方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相为甲醇+0.02mol/L乙酸铵溶液,梯度洗脱,在35℃...
高效液相色谱法同时测定保健食品中红景天苷和腺苷
红景天苷 腺苷 高效液相色谱
2015/11/30
建立同时测定保健食品中的红景天苷和腺苷含量的高效液相色谱测定方法。 方法 采用50%甲醇为溶剂,超声提取样品中的的红景天苷和腺苷成分。采用shim-pack CLS-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇+20mmol/L磷酸二氢钾水溶液(15+85,V/V),流速1.0ml/min,进样量10μl,紫外检测波长为红景天苷275nm,腺苷260nm。结果 红景天苷在10.0～...
固相萃取-高效液相色谱法测定肉制品中合成着色剂的含量
肉制品 食品添加剂 食品安全
2015/11/24
建立测定肉制品中合成着色剂苋菜红、胭脂红和诱惑红含量的固相萃取-高效液相色谱法。方法 以氨水-90%乙醇(1+99,V/V)溶液为提取液,超声提取肉制品样品中的着色剂,经PLS固相萃取柱净化,色谱柱为Dikma Spursil C18(4.6mm×150mm,5μm)。以乙腈-0.05mol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱色谱分离,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl,检测波长20...
固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中12种合成色素
高效液相色谱法 固相萃取 食品
2015/12/10
目的建立一种固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中12种合成色素(柠檬黄、亮黑、日落黄、诱惑红、坚牢绿、丽春红2R、荧光素钠、丽春红3R、专利蓝、金黄粉、荧光桃红、孟加拉玫瑰红)。方法改进GB/T5009.35—2003《食品中人工合成着色剂的测定方法》试样处理方法,使用100～200目聚酰胺固相萃取柱对样品进行净化、浓缩,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,多波长检测定量。...
聚合酶链式反应-变性高效液相色谱法检测5种食源性致病菌
变性高效液相色谱 聚合酶链式反应 食源性致病菌 16S rRNA基因
2015/12/30
建立聚合酶链式反应（PCR）与变性高效液相色谱（polymerase chain reaction-denaturing high-performance liquid chromatography，DHPLC）相结合的方法，快速检测5种食源性致病菌（沙门菌、副溶血性弧菌、福氏志贺菌、大肠埃希菌O157:H7和单核细胞增生李斯特菌）。方法 针对16S rRNA基因保守区设计引物，PCR扩增产物用变...
高效液相色谱法同时测定禽肉中的克伦特罗和沙丁胺醇
沙丁胺醇 克伦特罗 禽肉 高效液相色谱法
2008/4/30
建立高效液相色谱法同时测定禽肉中克伦特罗和沙丁胺醇两种β兴奋剂残留量的方法。用乙腈提取禽肉样品，过C18固相萃取柱净化，采用高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测，外标法定量。
高效液相色谱法同时测定猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环
沙丁胺醇 克伦特罗 猪肉 高效液相色谱法
2008/4/30
建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的检测方法。样品用0.01 mol/L EDTA-2Na、0.3﹪磷酸溶液、高氯酸（1〖DK(〗∶〖DK)〗1）混合溶液提取，上清液过C18固相萃取柱净化，采用高效液相色谱分离，二极管阵列检测器(DAD)检测，外标法定量。本法简便、快速、定量准确、精密度高，适用于猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留...
高效液相色谱法测定花生中的黄曲霉毒素
黄曲霉毒素 花生 高效液相色谱法
2008/4/29
黄曲霉毒素(AFT)的急性毒性很强,是重要的致癌物质。本文用甲醇水溶液提取花生样品中的AFT,提取液经过过滤、稀释后,用免疫亲和柱净化,以甲醇洗脱,用高效液相色谱法直接测定。方法的回收率为87％～101％,RSD<4％。
高效液相色谱法测定水产品中结晶紫及其衍生物的残留
结晶紫 高效液相色谱法 高效液相色谱法
2008/4/29
为研究水产品中结晶紫及其衍生物隐色结晶紫的高效液相色谱检测方法，采用 Kromasil C18 色谱柱，二氧化铅∶硅藻土(1∶1)柱后氧化柱，以乙腈∶乙酸铵缓冲溶液（v/v，90：10，pH 4.5）为流动相，并用紫外可变波长检测器进行检测和分析。测得结晶紫和隐色结晶紫的加标回收率分别为89.1%和88.3%，相对标准偏差分别为4.2%和4.9%。检测灵敏度为2 μg/kg。该方法可用于水产品中结...