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搜索结果: 1-15 共查到中医学与中药学 高效液相色谱法相关记录20条 . 查询时间(0.248 秒)
对HPLC测定中药多成分总量溶度参数的理论及实验进行研究。方法:采用高效液相色法对咖啡因,芦荟大黄素,大黄酸,大黄素和和大黄素甲醚进行检测,通过溶度参数理论与Hildebrand-Scatchard溶液溶解度的相关方程与高效液相色谱原理相互结合,处理测度组分参数AT,BT,CT与相关指纹图谱参数的平均保留时间a,b,c关系等进行分析检测。
建立高效液相色谱(HPLC)法测定小鼠血清中痂囊腔菌素A的浓度,考察其在小鼠体内的药动学特征。方法 60只小鼠,雌雄各半,痂囊腔菌素A 30.0 mg灌胃后,于不同时间点分取血浆,采用HPLC分别测定血清样品中痂囊腔菌素A浓度,用DAS 3.0.8软件计算药动学参数。结果痂囊腔菌素A在10.0~800.0μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间RSD<7.0%,提取回收率为89...
建立测定荷叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,以Agilent Eclipse XDBC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相;以pH4.0磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相;流速1.0 mL•min-1,采用梯度洗脱;紫外检测器检测,检测波长356 nm;柱温30 ℃。结果异槲皮苷线性范围0.038 2~0.382 μg(r=0.999 0),平均回收率...
探寻铁皮石斛中指标性成分,建立指标性成分的含量测定方法,并测定浙江省不同种植基地、不同生长年限铁皮石斛中柚皮素的含量。方法: 采用高效液相色谱法测定柚皮素的含量。色谱柱为XB C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,检测波长为290 nm。结果: 柚皮素在0.026~0.208 μg线性关系良好(r=1);平均加样回收率为96.3%(RSD 1.8%)...
建立在线固相萃取-HPLC方法测定中药复方中小檗碱的含量。 方法: 通过双梯度高效液相系统中的一个泵(上样泵)实现净化,再经过阀切换将目标物从固相萃取柱中切换至分析柱中进行测定。上样泵以乙腈-500 mmol ·L-1醋酸铵溶液为流动相,采用硅胶基质强阳离子交换小柱(4.6 mm×50 mm,300 Å)为在线固相纯化柱,采用梯度洗脱方式进行样品净化;分析泵以乙腈-30 mmol ·L-...
建立同时测定二至丸中女贞苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸含量的高效液相色谱法。 方法: 采用DIKMA C18色谱柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),流动相乙腈-磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,进样体积20 μL,柱温30 ℃,检测波长215 nm。 结果: 女贞苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸的质量浓度与峰面积分别在2.008~80.32 (r=0.999 6)...
利用反相高效液相色谱法快速测定龙葵中3种甾体生物碱的含量。 方法: 采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%磷酸为流动相,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL,柱温30 ℃,205 nm条件下检测,以梯度洗脱方式在30 min内分离了澳洲茄碱、澳洲茄边碱和khasianine 3种生物碱。 结果: 澳洲茄碱含量测定的线性范...
为进一步探讨楤木属草本自然群、木本自然群中植物的有效成分的差异,本文首次建立了楤木属植物中6种化学成分的反相高效液相色谱法,对本属11种植物中该6种成分进行了定量分析。色谱柱为SupelcoSIL-LC-18,流动相为甲醇—1%乙酸—四氢呋喃(500∶110∶1);检测波长为205nm,流速1.2ml·min-1,6种成分的线性范围分别为0.135~2.160μg,0.163~2.610μg,0....
目的:对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法:应用反相高效液相色谱法测定木属植物中4种化学成分[neoliguiritin (I), 5,8-dimethoxycoumarin (II), isoliquritoside (III), 8-[(2″,3″)-prenyl]-4′-methoxy-flavone-7-O-β-D-glucopyranosyl-(2→1)-α-L-r...
建立反相高效液相色谱( HPLC) 法测定了不同采收期连翘中连翘苷的含量。色谱柱为Nucleodur C18 柱(4 .6 mm×250 mm,5 μm) , 流 动相为甲醇- 水( 45∶55 , 体积比) , 流速0 .8 ml/ min , 检测波长229 nm, 柱温25 ℃。连翘苷在0 .452 ~4 .520 μg( r = 0 .999 9) 范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,...
目的:利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)法测定生地黄和桃红四物汤中梓醇的含量。方法:用YWG-C18为色谱柱,以水-乙腈(99.4∶0.6)为流动相测定梓醇,检测波长为210 nm。结果:在所试梓醇对照品浓度0.0536~5.3600 μg/μl范围内线性关系良好(n=5, r=0.9997),生地黄加样回收率为98.7%,...
建立高效液相色谱(HPLC) 法测定不同产地特别是湖北产地连钱草药材中齐墩果酸(oleanolic acid, OA)和熊果酸(ursolic acid, UA)的含量,为湖北省连钱草资源的开发利用提供科学依据,并为连钱草药材提供质量标准. 方法 色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm, 5 μm),流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸(40:40:20),柱温:30 ℃,流速:...
该项成果对推动中药及成药质量评价走向规范具有实际意义,解决诸多制药企业产品的质量控制问题,有些项目已进入国家药典及部颁标准。
该研究创造性的运用了现代色谱分析技术及独特的前处理方法-中性氧化铝柱分离,净化样品,从而有效的排除了供试品溶液中红曲色素成分的干扰,再用甲醇进行洗脱,即可将有效成分洛伐他汀洗下,而色素成分吸附于中性氧化铝柱上,而达到良好的分离,再以高效液相色谱法测定,使其检测获得最佳效果。测定结果准确可靠,分离度及重现性好,较好的解决了原料红曲及其制剂中洛伐他汀的含量测定问题,从而提高了药品疗效及检测水平。对新药...
目的:建立高效液相色谱法,测定不同产地首乌藤中大黄素含量的方法。方法:以YMC-PackODS-A(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液(80:20,pH=3.0),检测波长256nm,流速1.0ml/min;柱温30℃,以外标法测定不同产地首乌藤中大黄素含量。结果:大黄素在1.52~7.58μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r...

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