搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 高效液相色谱”相关记录35条 . 查询时间(0.379 秒)
高效液相色谱法测定中药多组分溶解度参数的实验研究
高效液相色谱法 中药多组分 溶度参数 实验研究
2020/12/23
对HPLC测定中药多成分总量溶度参数的理论及实验进行研究。方法：采用高效液相色法对咖啡因，芦荟大黄素，大黄酸，大黄素和和大黄素甲醚进行检测，通过溶度参数理论与Hildebrand-Scatchard溶液溶解度的相关方程与高效液相色谱原理相互结合，处理测度组分参数AT，BT，CT与相关指纹图谱参数的平均保留时间a，b，c关系等进行分析检测。
应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对油炸马钱子提取物的主要化学成分进行定性研究。方法 采用Agilent SB-C18 (2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温为35 ℃;质谱分析采用信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集。
建立高效液相色谱(HPLC)法测定小鼠血清中痂囊腔菌素A的浓度,考察其在小鼠体内的药动学特征。方法 60只小鼠,雌雄各半,痂囊腔菌素A 30.0 mg灌胃后,于不同时间点分取血浆,采用HPLC分别测定血清样品中痂囊腔菌素A浓度,用DAS 3.0.8软件计算药动学参数。结果痂囊腔菌素A在10.0~800.0μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间RSD<7.0%,提取回收率为89...
建立金莲花药材的高效液相色谱指纹图谱，测定其中荭草苷和牡荆苷含量。方法采用Agilent ZORBAX SBC18 （4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱；0.5%甲酸水乙腈四氢呋喃溶剂系统梯度洗脱；检测波长为272 nm；流速1.0 mL•min－1；分析时间90 min。结果15批药材指纹图谱共标示20个共有峰，各批药材相似度除S2和S14＜0.85外，其他药材相似度...
建立测定荷叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定，以Agilent Eclipse XDBC18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）为固定相；以pH4.0磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相；流速1.0 mL•min－1，采用梯度洗脱；紫外检测器检测，检测波长356 nm；柱温30 ℃。结果异槲皮苷线性范围0.038 2～0.382 μg（r＝0.999 0），平均回收率...
高效液相色谱法测定铁皮石斛中柚皮素的含量
铁皮石斛 柚皮素 高效液相色谱法
2013/3/12
探寻铁皮石斛中指标性成分,建立指标性成分的含量测定方法,并测定浙江省不同种植基地、不同生长年限铁皮石斛中柚皮素的含量。方法: 采用高效液相色谱法测定柚皮素的含量。色谱柱为XB C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,检测波长为290 nm。结果: 柚皮素在0.026～0.208 μg线性关系良好(r=1);平均加样回收率为96.3%(RSD 1.8%)...
不同产地大青叶饮片反相高效液相色谱指纹图谱研究
大青叶饮片 反相高效液相色谱指纹图谱 质量控制
2012/12/17
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立大青叶的HPLC色谱指纹图谱分析方法,为其品质控制提供可靠依据。 方法: Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30 ℃。 结果: 建立了大青叶饮片RP-HPLC标准特征指纹图谱,共确定32个特征指纹峰,其中31个特征峰...
手性配体高效液相色谱拆分肌肽对映体
手性配体 肌肽 对映体拆分
2013/3/15
建立手性配体高效液相色谱法对肌肽对映体进行拆分。方法 在Phenomenex chirex 3126 手性色谱柱上，以硫酸铜为手性配体流动相，考察了进样量、流动相有机添加剂、流速、柱温、Cu2+浓度等因素下肌肽色谱拆分行为和热力学特性，并初步探讨了溶质在配体手性柱上的识别机制。结果 检测波长在254 nm，流动相为2 mmol·L-1 CuSO4水溶液-乙腈(96∶4)，流速1.0 mL·min-...
全自动在线固相萃取-高效液相色谱法快速测定中药复方中小檗碱的含量
在线固相萃取 高效液相色谱法 小檗碱 双梯度系统
2012/10/16
建立在线固相萃取-HPLC方法测定中药复方中小檗碱的含量。 方法: 通过双梯度高效液相系统中的一个泵(上样泵)实现净化,再经过阀切换将目标物从固相萃取柱中切换至分析柱中进行测定。上样泵以乙腈-500 mmol ·L-1醋酸铵溶液为流动相,采用硅胶基质强阳离子交换小柱(4.6 mm×50 mm,300 Å)为在线固相纯化柱,采用梯度洗脱方式进行样品净化;分析泵以乙腈-30 mmol ·L-...
研究高血压患者和健康志愿者的血浆代谢组变化，寻找高血压病的特征代谢物,揭示高血压病的生物学本质。方法 根据临床高血压病的诊断标准，选择典型病例10例，健康志愿者12例，以高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱联用技术(HPLC-ESI-TOFMS)分析高血压病患者和健康志愿者的血浆代谢物谱，以Mass-Profiler进行数据的匹配、对齐，将数据结果以文本文件贮存，用于模式识别分析，利用Simca...
高效液相色谱法同时测定二至丸中4种成分的含量
高效液相色谱法二至丸 4种成分 含量
2012/3/20
建立同时测定二至丸中女贞苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸含量的高效液相色谱法。 方法: 采用DIKMA C18色谱柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),流动相乙腈-磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,进样体积20 μL,柱温30 ℃,检测波长215 nm。 结果: 女贞苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸的质量浓度与峰面积分别在2.008~80.32 (r=0.999 6)...
高效液相色谱-质谱/质谱(HPLC-MSn)结合量子化学计算发现乌头碱的新水解产物。 方法 :HPLC-MSn方法采用梯度洗脱,质谱用正离子模式。采用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上,对可能的产物结构进行计算。 结果 :通过HPLC-MSn的检测发现乌头碱水解产生分子离子峰为482的化合物,推测结构为脱水乌头原碱,量子化学计算结果只有C8位和C15位发生消除反的产物得到了最低能量...
同时定性分析苦参中两大类理化性质差异巨大的活性成分(生物碱和异戊烯黄酮)。 方法 :采用高效液相色谱-多级质谱联用技术,根据正、负离子模式下的准分子离子峰及其多级碎片信息,与文献数据或部分对照品对照。 结果 :同时鉴定了42个化合物,包含16个生物碱和26个黄酮,并对苦参中金雀花碱型和无叶豆碱型生物碱的质谱裂解规律进行了总结和归纳。 结论 :此结果为苦参活性成分的快速鉴定奠定了基础。
反相高效液相色谱法同时分析龙葵中3种甾体生物碱
反相高效液相色谱法 龙葵 澳洲茄碱 澳洲茄边碱 khasianine
2012/8/2
利用反相高效液相色谱法快速测定龙葵中3种甾体生物碱的含量。 方法: 采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1％磷酸为流动相,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL,柱温30 ℃,205 nm条件下检测,以梯度洗脱方式在30 min内分离了澳洲茄碱、澳洲茄边碱和khasianine 3种生物碱。 结果: 澳洲茄碱含量测定的线性范...