搜索结果: 1-15 共查到“化学 高效液相色谱-串联质谱”相关记录58条 . 查询时间(0.232 秒)
采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定鱼中孔雀石绿（MG）、隐色孔雀石绿(LMG)、结晶紫（CV）、隐色结晶紫(LCV)残留。样品加入内标，经乙腈涡旋提取、离心、中性氧化铝柱去除脂肪后，氮吹近干，V(乙腈)∶V(5 mmol/L醋酸铵)=50∶50的溶液定容，上机测定。MG、CV及其代谢物在4.0 μg/L质量浓度范围内有良好的线性关系，MG、LMG、CV的检出限为0.01 μ...
2011年我国实施了新的生活饮用水卫生标准，卫生指标扩展至106项，并配套了相关的检测方法，其中微囊藻毒素、莠去津采用液相色谱紫外检测器的检测方法；丙烯酰胺、灭草松、2，4-D采用气相色谱-电子捕获检测器的检测方法；呋喃丹、草甘膦采用液相色谱荧光检测器的检测方法。这些检测方法均有前处理程序繁琐、工作量大、可操作性差的缺点，在实际工作中应用较为困难。本文采用超高效液相色谱-串联质谱技术（UPLC-M...
建立了畜禽肉中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类和青霉素类兽药的同位素稀释-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经V（Na-2EDTA-Mcllvaine）∶V（乙腈）=7∶3的混合溶液提取，氮吹后经MCX小柱净化，Waters C18色谱柱分离，以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾-正离子多反应监测模式，内标法定量。在5～200 μg/L质量浓度范围内，4类药物的相关...
免疫亲和柱净化/高效液相色谱-串联质谱法检测婴幼儿配方乳粉中生物素含量
免疫亲和柱 乳粉 生物素 高效液相色谱-串联质谱
2013/9/29
建立了免疫亲和柱净化/高效液相色谱串联质谱法测定婴幼儿配方乳粉中生物素的方法。样品用磷酸盐缓冲液溶解，并通过生物素免疫亲和柱净化后，采用Ultimate AQ-C18(2.1 mm×100 mm，3 μm)色谱柱分离，以甲醇-0.1%甲酸(30∶70)为流动相，进样量为5.0 μL，流速为0.3 mL/min，柱温为30 ℃，并经电喷雾电离串联质谱在多离子反应监测(MRM)模式下进行测定，定量子离...
高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的红霉素及其代谢物
蜂蜜 红霉素 代谢物 高效液相色谱-串联质谱
2013/9/29
建立了高效液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中红霉素及其代谢物红霉素A烯醇醚和脱水红霉素A的测定方法。以pH 7.0的磷酸盐缓冲液为提取剂，经HLB小柱净化富集后，采用高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中红霉素及其代谢物的含量。该方法前处理简单，采用内标法定量，方法的线性范围为2.0～100.0 μg/L，相关系数大于0.996，红霉素及其两种主要代谢物的检出限和定量下限分别为0.5 μg/kg和2.0 μ...
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的3种磺脲类物质
超高效液相色谱-串联质谱法 化妆品 氨磺丁脲 氯磺丙脲 甲苯磺丁脲
2013/9/29
建立了同时测定化妆品中3种磺脲类物质（氨磺丁脲、氯磺丙脲及甲苯磺丁脲）的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。霜剂、水剂、膏剂等不同类型的化妆品样品通过酸化甲醇提取，提取液经离心过滤后用水稀释，超高效液相色谱分离，串联质谱检测，外标法定量，5 min内即可完成3种化合物的分离分析。3种磺脲类化合物在0.001~0.1 mg/L范围内呈良好线性，其相关系数均大于0.999，...
高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品中的克莱范残留量
克莱范 纺织品 液相色谱-串联质谱
2013/9/29
建立了高效液相色谱-串联质谱定量测定纺织品中克莱范(Kelevan)残留的分析方法。样品经甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液超声提取，弗罗里硅柱净化，ESI负离子模式下多反应监测(MRM)模式测定。待测物经Hypersil GOLD C18色谱柱分离，以甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，外标法定量。结果显示，克莱范在1.0~200.0 μg/L 范围内线性关系良好，定量下限(以信噪比...
建立了环境水样中8种苯并三唑类和苯并噻唑类化合物：苯并三唑(1H-benzotriazole,BTri)、5-甲基苯并三唑(5-Methyl-1H-benzotriazole,5-TTri)、5,6-二甲基苯并三唑(5,6-Dimethyl-1H-benzotriazole,5,6-DMBTri)、5-氯-苯并三唑(5-Chloro-1H-benzotriazole,5-ClBTri)、1-羟基苯...
建立动物源食品中硝呋索尔代谢物3,5-二硝基水杨酸肼（DNSH）残留量的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。样品经盐酸水解，2-硝基苯甲醛衍生，提取净化后，用液相色谱电喷雾三重四极杆串联质谱检测，多反应监测模式（MRM）优化质谱参数，内标法定量。该方法的线性范围为0.5~10 μg/kg，DNSH的线性相关系数为0.999 5，检出限为0.5 μg/kg。在0.5、1.0、2.0和4...
岩茶水库岭肉桂中原花青素的高效液相色谱-串联质谱法分析
岩茶水库岭肉桂 原花青素 高效液相色谱-串联质谱法
2013/9/22
采用高效液相色谱串联质谱技术，多重反应监测模式对岩茶水库岭肉桂样品中的原花青素组分进行定性和定量分析。采用Waters SunFire-C18柱（150 mm×2.1 mm×5 μm），流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液，流速0.25 mL/min，柱温25 ℃，进样量3 μL。结果表明，岩茶水库岭肉桂样品中的原花青素主要有儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和原花青素B2，其回归方程和相关系数分...
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中的7种β2-兴奋剂
超高效液相色谱-串联质谱法 β2-兴奋剂 饲料 残留
2013/9/22
为了准确测定饲料中7种β2-兴奋剂，建立了超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经酸性有机混合溶剂提取、固相萃取净化浓缩后，在多反应监测模式下,用带电喷雾离子源(ESI)的串联质谱仪对样品进行定性和定量分析。该方法下各化合物定量检出限为50 μg/kg。在50、100、200 μg/kg的添加浓度下，回收率在71%~103%之间，相对标准偏差在5.7%~9.8%之间。本方法快速、准确、灵敏度高，适...
为了准确测定婴儿配方奶粉中维生素D的含量，建立了同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱联用技术分析维生素D含量的方法。样品经氢氧化钾皂化，用V（正戊烷）∶V（乙醚）=4∶1的混合溶液提取，采用Waters T3色谱柱分离，以2 mmol/L甲酸铵-甲醇和2 mmol/L甲酸铵-水溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾-正离子电离源多反应监测模式进行定性和定量分析，内标法定量。维生素D2和维生素D3在5...
为了更准确的检测氨基甲酸酯类农药在地表水中的残留水平，建立了无需前处理，直接进样快速测定氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品经0.2 μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后，UPLC-MS/MS进样分析，采用Waters Acquity Uplctm BEH C18色谱柱，甲醇和5 mM乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾离子源电离，正离子多反应监测...
高效液相色谱-串联质谱测定奶粉中3种苯并咪唑类药物残留
高效液相色谱-串联质谱 奥芬达唑 阿苯达唑 芬苯达唑 奶粉
2013/9/24
建立了高效液相色谱-串联质谱测定全脂和脱脂奶粉中奥芬达唑，阿苯达唑和芬苯达唑3种苯并咪唑类杀虫剂残留的方法。通过比较不同溶液的提取效率，最终选择含1%乙酸的甲醇作为提取溶液，正己烷和阳离子固相萃取两步净化，有效去除奶粉基质中的抑制干扰物。以乙腈和含0.5 mmol/L醋酸铵及0.1%甲酸的水溶液为流动相，C18作为分析色谱柱，采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离。脱脂奶粉和全脂奶粉3个添加水平的回收率...
高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中五种黄色化工染料
高效液相色谱-串联质谱法 黄色工业染料 鸡肉 豆制品 黄鱼 食品
2011/3/21
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立了食品中非法添加的碱性橙、碱性嫩黄、酸性橙I、酸性橙II和酸性黄36这5种黄色工业染料的定量定性分析方法。使用Agilent ODS C18分离柱(50 mm×2.0 mm, 1.8 μm),以5 mmol/L乙酸铵水溶液(0.1%甲酸)-乙腈(3:2, v/v)为流动相,流速为0.3 mL/min。采用电喷雾离子化源,以多反应监测(MRM)...