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液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中二甲双胍和格列吡嗪
二甲双胍 格列吡嗪 液相色谱-串联质谱法 血浆药物浓度
2009/11/20
建立了快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的二甲双胍和格列吡嗪。血浆样品经0.3%甲酸-乙腈(v/v)沉淀蛋白后，以乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.3，v/v/v)为流动相，流速为0.50 mL·min-1。Zorbax Extend C18柱分离，采用大气压化学电离源；以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 130→m/z 60(二甲双胍)，m/z...
目的 测定格列吡嗪的平衡溶解度和油水分配系数，为设计格列吡嗪新剂型提供基础。 方法 采用HPLC法测定格列吡嗪在水、不同缓冲盐溶液中的质量浓度；采用摇瓶-紫外分光光度法测定格列吡嗪在正辛醇-水、缓冲液体系中的表观油水分配系数。 结果 37 ℃下格列吡嗪在水中的平衡溶解度为7.79 mg·L-1，随着pH值增大，格列吡嗪的平衡溶解度增大。格列吡嗪在正辛醇-水体系中的油水分配系数lg P=1.63，随...
产品功能及应用：该产品是第二代磺酰脲类口服降糖药，是非胰岛素依赖型糖尿病治疗的主导药物，口服吸收快，其代谢物基本无活性、无明显的蓄积作用，降糖效果稳定。技术特点：制剂工艺成熟，适合工业化生产，缓释技术采用国际先进技术，有一定保密性，溶出度等质量指标稳定，产品填补了国内空白。与国内外同类产品比较：与格列吡嗪片和吡嗪胶囊相比，能平稳释放药物，适应平稳降糖的需要。该产品的产业化，将填补国内空白。成熟程度...
目的 制备格列吡嗪缓释片，并考察其体外释放度。方法 以HPMC为凝胶骨架材料制备缓释片，采用正交设计对处方进行优化，以f2因子法考察受试处方与参比处方释放曲线的相似度，并考察压片压力、释放介质pH值、浆转速等因素对释放的影响。结果 采用HPMC K4M和HPMC K100LV为基本骨架材料制得缓释片，药物释放符合Higuchi模型。介质pH值、压片压力、浆转速对药物释放影响较小。结论 作者研制的格...
水溶性β-环糊精聚合物与格列吡嗪在水溶液中的包合作用
药剂学 水溶性β-环糊精聚合物 格列吡嗪 包合比 相溶解度 热力学参数
2008/5/6
目的 研究水溶性β-环糊精聚合物 (β-cyclodextrin polymer，β-CDP) 与格列吡嗪在水溶液中的包合作用。方法 采用紫外分光光度法、等摩尔系列法、相溶解度法等测定β-CDP与格列吡嗪在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果 在不同pH值的缓冲液中，β-CDP与格列吡嗪均可形成摩尔比为1:1的包合物，相溶解度图呈AL型。β-CDP与格列吡嗪在水溶液中存在明...