搜索结果: 1-15 共查到“化学 瓜环”相关记录29条 . 查询时间(0.081 秒)
采用核磁共振氢谱（1H NMR）、红外光谱及紫外吸收光谱等方法考察了八元瓜环（Q[8]）对氯化矢车菊素（Cy）的包结作用.结果表明，在pH=0.8的盐酸介质中，Q[8]可与Cy形成摩尔比为1：1的主客体配合物，紫外吸收光谱法测得的主-客体结合常数为1.51×106.相溶解度研究结果表明，Q[8]能使饱和Cy溶液的溶解度增大，当Q[8]浓度为100 μmol/L时，可使Cy的溶解度增大12.21倍....
利用紫外吸收光谱和核磁共振波谱（NMR）等方法考察了八元瓜环（Q[8]）与黄岑苷（BAL）之间的相互作用.结果表明，Q[8]与BAL形成了摩尔比为1：1的包结配合物，包结稳定常数K=2.8×104 L/mol.相溶解度法研究结果表明，当Q[8]浓度为100 μmol/L时，可使BAL在水中的溶解度增加4.5倍.采用2，2-联氮基-双-（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）方法考察了Q[8...
客体分子末端基团驱动的七元瓜环类轮烷自组装
瓜环 类轮烷 分子驱动力 主客体作用
2019/1/16
以1，2-二（4-吡啶基）乙烯为母体，设计合成了系列基于烷基链末端基团分别为—COOH，—CH2Br和—CH3的阳离子型线性客体分子（G1~G3）.研究结果表明，末端基团为—COOH的客体分子G1可驱动七元瓜环滑过1，2-二（4-吡啶基）乙烯形成[2]类轮烷分子梭及[3]类轮烷；客体分子G2和G3则不能驱动七元瓜环滑过吡啶基乙烯母体部分，但是G2的—CH2Br基团可驱动七元瓜环靠近吡啶基乙烯基团并...
八元瓜环与乔松素的主客体作用及对乔松素性质的影响
乔松素 八元瓜环 包结配合物 抗氧化活性
2019/1/17
利用核磁共振波谱、紫外吸收光谱和热重分析等方法研究了八元瓜环（Q[8]）对乔松素（PCB）的包结作用；采用紫外吸收光谱法研究了Q[8]对PCB水溶性、抗氧化活性及在人工胃肠液中稳定性和累积释放量的影响.结果表明，PCB与Q[8]形成了摩尔比为1∶ 2的主客体包结配合物（PCB-Q[8]），
采用水热法，将六元瓜环（Q[6]）分散的五水硫酸铜用抗坏血酸还原后获得了六元瓜环修饰的超微花团状铜（Q[6]-Cu花团）.利用X射线粉末衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对产物进行了结构和形貌表征，通过催化氧化染料罗丹明B（RhB）、结晶紫（CV）、茜素红（AR）和次甲基蓝（MB）考察了产物的催化性能.结果表明，Q[6]-Cu花团直径约为2.0 μm.在Q[6]-Cu/H2O2体系中，0.0...
研究了对称八甲基取代六元瓜环（OMeQ[6]）/烷基二铵离子（+H3N（CH2）nNH3+，n=2~8）在溶液中的主客体相互作用。1H NMR谱图表明，除乙二胺离子外，其余客体分子均与OMeQ[6]形成了包结物；如果烷基二胺离子的烷基链长度超过5个亚甲基的长度，则烷基链的构象在OMeQ[6]空腔中被压缩。等温量热滴定（ITC）结果表明，OMeQ[6]与烷基二胺离子的主客体相互作用的驱动力主要是焓驱...
二甲基取代五元瓜环与钾离子和钆离子的配位结构(英文)
二甲基取代五元瓜环 配位 金属离子
2012/5/4
利用X-射线单晶衍射技术表征了2个二甲基取代五元瓜环(DMeQ[5])与金属离子形成的配合物的晶体结构，2个配合物分别为{[K2(H2O)3DMeQ[5]}I2·5H2O (1)和{[Gd(H2O)3][K(H2O)][(NO3)@DMeQ[5]]}(NO3)3·5H2O (2)。与DMeQ[5]和钆离子形成的配合物的结构不同的是，配合物1和2中每个DMeQ[5]端口的所有羰基氧原子都和钾离子或钆...
八元瓜环诱导菲、芴的室温磷光研究
室温磷光 八元瓜环 菲 芴
2010/6/24
以八元瓜环为诱导剂、碘化钾作重原子微扰剂，在亚硫酸钠除氧下，实现了菲、芴的室温磷光发射。在该体系中菲、芴的最大激发和发射波长分别为282和509 nm，276和518 nm，磷光寿命分别为1.82和3.68 ms。在最佳实验条件下，菲在1.0×10-7～1.5×10-6mol·L-1，1.5×10-6～1.0×10-5 mol·L-1和芴在8.0×10-7～8.0×10-6mol·L-1的浓度范围...
对称四甲基取代六元瓜环对醋酸地塞米松的增溶作用
对称四甲基取代六元瓜 醋酸地塞米松 增溶 包结物
2010/8/30
利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环（TMeQ[6]）对醋酸地塞米松的增溶作用，并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物。 结果表明，TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用，随TMeQ[6]浓度增大，醋酸地塞米松的溶解度呈增大趋势，当TMeQ[6]浓度从0.04 mmol/L提高至0.28 mmol/L增溶倍数可达4~17倍；当温度从10 ℃升至70 ℃...
以1,3-(4,4’-二吡啶基)丙烷为母体, 合成了N,N’-二乙基、二丁基、二己基以及二辛基1,3-(4,4’-二吡啶基)丙烷衍生物. 利用1H NMR技术和紫外吸收光谱法, 考察了Q[7]与上述链状吡啶衍生物的相互作用. 实验结果表明, Q[7]与客体PC0, PC2作用, 瓜环包结客体的二吡啶基丙烷部分形成1∶1的包结配合物; 对于取代烷基碳链数大于4的N,N’-二烷基-1,3-(4,4’-...
以合成的三种的咪唑[4，5，f]-1，10-菲咯啉衍生物为客体，以瓜环(cucurbit[n]uril n=6～8)为主体，利用1H NMR技术，荧光光谱和紫外吸收光谱方法，测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质，三种方法得到的结果相同。研究表明，六元瓜环(Q[6])仅能与2-(4-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W1)盐酸盐相互作用(包结比为1∶1);七元瓜环(Q[7...
水溶性六元瓜环衍生物与1,ω-亚烷基吡啶主客体配合物的1H NMR及晶体结构
对称四甲基取代六元瓜环 1,ω-亚烷基吡啶(ω=2, 4, 6, 8, 10) 主客体配合物 1H NMR技术 单晶X衍射技术
2009/8/27
利用1H NMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2, 4, 6, 8, 10)客体的相互作用. 在这些包结配合物中, TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在, 其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同. 对于客体1, 2-二乙基吡啶 (Edpy), TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分, 形成一不对...
合成了六元瓜环与链状烷基二胺(1, 2-乙二胺)形成的超分子化合物. 采用X射线衍射技术测定了其晶体结构, 并得到元素分析、热重、红外光谱的佐证, 揭示了主客体相互作用的模式. 还采用1H NMR 技术研究了溶液中六元瓜环与乙二胺的超分子相互作用. 研究表明, 在不同的环境下瓜环与客体采取相异的超分子作用模式, 晶体结构中显示一个六元瓜环的两个端口通过离子偶极作用以不同的作用模式分别跟两个乙二胺客...
用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了八元瓜环与氧氟沙星、氟罗沙星、加替沙星及司帕沙星的相互作用体系的性质，考察了溶液酸度对作用体系的影响。在pH小于8.0的范围内，八元瓜环分别与氧氟沙星、氟罗沙星、加替沙星形成1∶1、与司帕沙星形成2∶1的稳定的主客体化合物；测定了不同pH时主客体相互作用的稳定常数均在103～104 L·mol-1(司帕沙星体系为1011 L2·mol-2)范围；同时测定了各作用体系的...