搜索结果: 1-15 共查到“化学 官能团化”相关记录26条 . 查询时间(0.109 秒)
硼簇化合物，如闭式碳硼烷和巢式碳硼烷，是由硼、碳和氢元素构成的笼状化合物。碳硼烷具有许多独特的性质，如三维芳香性、高稳定性、高硼含量、低毒性和多中心多电子特性，因此在化学、药学、生物学、医学和材料学等领域得到了广泛应用。然而，由于硼簇中硼原子处于相似的化学环境，B?H键的选择性活化一直是合成挑战，这极大限制了其应用。
近日，上海科技大学物质科学与技术学院高得伟课题组实现了1,2-双硼酸酯多取代位点C?B键的选择性炔基化和烯基化反应，揭示了其按照1,2-硼迁移过程和在多取代位点的C?B键直接偶联的汇聚式途径进行反应的机理，纠正了过去相关文献中认为该反应“单纯按照1,2-硼迁移机理进行”的认知误区。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《有机化学通讯》（Organic Letters）。
烯胺酮（Enaminones）是一类重要的功能性烯烃，因兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性，常用于合成含氮单杂环类化合物，同时，其作为潜在的药物合成中间体，也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联（Cross-Dehydrogenative-Coupling，CDC）反应是直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略，该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水，具有合成简便、绿色环保等优点。2022年来...
中科院上海分院上海有机所在镍催化吡啶不对称C-H官能团化反应方面取得进展（图）
上海有机所 镍催化吡啶 不对称C-H 天然产物
2022/12/18
吡啶是一类广泛存在于药物和天然产物分子中的重要分子骨架，同时也是重要的有机合成中间体以及配体结构单元，因此对吡啶环进行直接转化具有重要意义。吡啶的不对称C-H官能团化反应可以以高原子利用率和高步骤经济性得到手性吡啶，是合成这类产物的理想方法。但是到目前为止，仅有少数几例的吡啶不对称C-H官能团化反应报道，且反应仅发生在吡啶2位，而吡啶4位的不对称C-H官能团化反应还未有报道。
β-氟胺化衍生物常用作酶抑制剂、抗肿瘤和抗菌试剂，广泛应用于医药和农药等领域。近日，华东理工大学陈宜峰课题组校钯催化烯酰胺的不对称双官能团化最新进展。相关成果近期发表以“钯催化内烯酰胺区域、非对映、对映选择性1,2-氟芳基化反应”为题发表于德国《应用化学》。
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室黄正课题组一直致力于烷烃的高效转化研究。在之前直链烷烃转化工作的基础上（Nat. Chem. 2016, 8, 157；J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4157），近日，该课题组发展了三金属——四重催化体系，实现了直链烷烃到直链醇的高效高选择性转化。直链烷烃分子首先在该课题组之前报道的鳌型PSCOP铱络合物（Angew...
“芳香化合物的对位选择性碳氢键官能团化反应”项目通过验收（图）
芳香化合物 对位选择性 碳氢键 官能团化反应
2020/4/8
2020年3月31日，由福建物构所李纲研究员承担的福建省自然科学基金杰青项目“芳香化合物的对位选择性碳氢键官能团化反应”通过福建省科技厅组织的专家验收。
烯烃化合物的分子间胺基双官能团化反应是构建具有邻位官能团的烷基胺化合物的高效手段。尽管共轭烯烃(主要指苯乙烯以及丙烯酸酯类化合物)的胺基双官能团化反应已经得到了很好的发展，对于非活化烯烃来讲，该类型反应还在不断探索之中。更为重要的是，非活化烯烃的分子间胺基双官能团化反应中，含氮亲核体限定于带有吸电子基团的氮源，对于富电子的烷基氨化合物往往不适用。一方面富电子烷基氨化合物非常容易被氧化，难以在氧化性...
龚磊课题组在可见光/廉价金属协同催化区域、立体选择性C(sp3)–H官能团化研究中取得进展，相关结果“Photocatalytic regio- and stereoselective C(sp3)–H functionalization of benzylic and allylic hydrocarbons as well as unactivated alkanes”于近日发表于《自然 ...
吡啶是一类重要的杂环，广泛存在于药物和活性天然产物分子中。据FDA统计，吡啶是药物分子中出现最多的含氮芳环。此外，吡啶是一种重要的合成中间体以及配体设计的重要结构单元。因此，对吡啶类化合物构建和修饰方法的研究具有重要意义。其中，吡啶的不对称C-H键官能团化是合成手性吡啶类化合物最直接的方法，具备高度的原子经济性和步骤经济性。但目前该方面的研究鲜有报道，主要难点在于缺乏能同时控制活性和选择性的配体。
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室梅天胜课题组，致力于金属催化和有机电合成的交叉研究。利用金属催化的高选择性的特点，解决有机电合成中碳氢键官能团化的选择性的难题，拓展了金属有机电化学在合成化学中的应用。近年来，该课题组开发了一系列钯催化的电氧化促进的碳氢键选择性官能团化反应，实现了烷烃C(sp3)-H键的选择性氧化、芳烃C(sp2)-H键的选择性酰化和烷基化反应 (J. Am....
近日，Chemical Science在线发表了化学学院施敏教授课题组在铑催化不对称氢官能团化领域取得的最新研究成果。该成果以“Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydroamination and Hydroindolation of Keto-Vinylidenecyclopropanes”为题发表（Chem. Sci. 2018, DOI: 10.1039/c8sc0...
南京大学化学化工学院在镍氢催化的远程官能团化领域取得新进展（图）
南京大学化学化工学院 镍氢催化 远程官能团化
2018/6/15
近年发展起来的C–H键官能团化策略能方便快捷地引入对应的官能团，吸引着合成化学家的关注。但是为了提高反应活性和选择性，传统的C–H键活化策略通常需要在反应位点附近引入极性的导向基，导向基的引入和脱除降低了该策略的通用性和合成效率。因此发展非导向基的选择性C–H键活化策略具有十分重要的意义。烯烃廉价易得，也容易制备，是重要的化工原料。近年来从烯烃出发，利用金属氢催化的烯烃氢官能团化策略能快速原位、区...
1,3-丁二烯是重要的化工原料，年产量超过百万吨。 1,3-丁二烯的高值化，一直吸引着国内外化学家的关注。目前常用的方法是通过π烯丙基金属物种的中间体来实现对1,3-丁二烯的1,2-或者1,4-双官能团化，涉及自由基历程来实现1,3-丁二烯双官能团化的报道相对较少，而不对称双官能团化更为少见。
上海科技大学物质学院左智伟教授课题组在可见光催化高选择性碳氢键官能团化研究方面取得新进展。近日，相关研究成果以“δ‑Selective Functionalization of Alkanols Enabled by Visible-Light-Induced Ligand-to-Metal Charge Transfer”为题，于国际知名学术期刊《Journal of the Ame...