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搜索结果: 1-15 共查到物理化学 硅胶相关记录28条 . 查询时间(0.06 秒)
单分散二氧化硅胶体颗粒在理论研究以及先进工业制造中有着广泛且不可替代的应用。虽然借助传统的溶胶-凝胶法在实验室层面上已经可以实现不同粒径单分散二氧化硅胶体颗粒的小批量制备,但是这些实验室成果向工业化大规模生产转化时仍面临一个亟待解决的问题,即如何精确控制二氧化硅胶体颗粒的尺寸以保证批间可重现性,进而才能实现规模化制备给定尺寸的单分散二氧化硅胶体颗粒。
碳点作为一种新型的零维准球形碳基发光纳米材料,具有种类多样、易功能化、表面基团丰富等优点,在生物成像、传感、药物/基因载体、催化和光电器件等领域应用广泛。同时,由于碳点具有极小的粒径和适中的吸附性能,使其在作为硅胶填料的表面键合相时,可提供丰富的反应位点,保证了色谱填料装柱时的均匀性,有效避免了由于大的π共轭体系对某些分析物的强相互作用而造成的峰拖尾现象,进而提高柱效,在色谱分离领域展示出良好的应...
硅胶(SG)为吸附剂,采用自制的双亲催化剂与H2O2组成的催化氧化体系将柴油进行氧化,利用固定床动态吸附法考察了硅胶性质、氧化过程及吸附条件等对硅胶吸附脱硫性能的影响,并对硅胶进行了表征。小角XRD和氮气吸脱附结果表明,实验所用硅胶具有介孔结构。吸附脱硫实验结果表明,在油剂比(柴油与吸附剂的体积比)相同时,氧化-吸附脱硫过程脱硫率明显高于吸附脱硫过程脱硫率;选用硅胶作吸附剂,吸附温度为40℃,吸...
利用水热法, 以硅胶为载体, 以Ti(SO4)2为钛源, NaCl为氯源制备了具有良好性能的硅胶负载氯掺杂二氧化钛(CTS)光催化剂, 考察了氯投加量、焙烧温度及钛硅比对光催化活性的影响. 结果表明, 氯投加量为15%(nCl/nTi)、钛硅物质的量比为3:1、焙烧温度为750 ℃时制备的CTS具有最佳的光催化活性, 其比表面积为60.8 m2·g-1. CTS中的硅胶除了作为载体, 还起到了促进...
利用sol-gel方法制得了纳米级的硅胶悬浮液.通过表面化学修饰引入了具有发射荧光能力的萘基基团.在稳态荧光研究中清晰地观察到在微小粒子表面上萘基基团会因溶剂不同而发生重新排组,并呈现出激基缔合物发光.研究了不同过渡金属离子对粒子表面荧光的猝灭效应,发现只有Cu2+对纳米微球荧光有强烈的猝灭特征,这种优良的选择能力使其有望发展成为一种分析检测Cu2+的荧光化学敏感器.
微量吸附热量计的检测和硅胶浸湿热的测量。
在293~313 K温度范围, 研究了硅胶在环己烷溶液中对苯甲酸和苯的吸附. 发现苯甲酸能非常好地服从计量置换吸附模型(SDM-A). 在用SDM-A处理苯的吸附时, 出现折线形的吸附等温线, 折线的转折点正好是单分子层吸附与多分子层吸附的分界点. 基于SDM-A, 研究了吸附热力学, 建立了吸附热力学的计算公式. 发现在环己烷溶液中苯甲酸被硅胶吸附是自发的、放热的熵增大过程, 而苯被吸附是自发的...
硅胶键联MPc的制备及其在氧活化中的作用。
用椭圆偏振法测定溴代十六烷基三甲胺(CTAB)水溶液在光滑的二氧化硅膜片上的吸附,其结果符合两阶段模型,即在不同浓度下发生单分子层和近似双分子层的吸附,并与其表面润湿性变化的数据吻合.用改进的Washburn方程测量改性硅胶粉末的润湿性, 研究了CTAB水溶液在硅胶粉末表面上吸附引起的润湿性变化.并由此探讨了CTAB水溶液在硅胶粉末表面的润湿性,表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)与表面含油粉末脱油...
通过测定不同复盖度下的丙酮-正己烷、苯-正已烷、甲苯-正己烷和正戊烷-正己烷四个二组分气体在硅胶上的组成吸附等温线,发现它们有着共同的规律,随着复盖度的增加,各体系的组成吸附等温线都逐渐向下靠近它们各自的气液平衡曲线.因此基本上可以把二组分吸附相看成二组分液相、其中除了形成最低共沸点的丙酮-正己烷体系以外,其它三个体系的组成吸附等温线基本上都可以通过理想溶液的相对挥发度方程式模拟得到.
采用原子层沉积技术, 在3~5 kPa真空和125~150 ℃ 的反应条件下, 使γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)、γ-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)和γ-巯丙基二甲氧基甲基硅烷(MPDMMS)3种巯丙基硅烷试剂气化, 并在三乙胺的催化作用下, 分别将其键合于多孔硅胶表面, 制得贵金属钯(Ⅱ)的高效吸附剂. 分别采用FTIR、13C和29Si固体核磁、元素分析、热重分析和氮气吸附-脱附等技术...
用壳聚糖包裹的硅胶为载体, 利用壳聚糖表面的氨基与戊二醛结合, 在硅胶表面引入醛基, 固定模板蛋白(牛血红蛋白). 用溶胶-凝胶过程再次包裹固定蛋白质的载体, 洗去模板蛋白后, 得到具有选择性识别的牛血红蛋白分子印迹聚合物. 用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和元素分析对聚合物进行了表征, 结果表明, 载体表面成功地接枝了分子印迹聚合物. 选择性吸附实验结果表明, 分子印迹聚合物具有良好...
建立了一套克级的在制备型超临界流体色谱,采用奎多孔空白硅胶为固定相,二氧化碳加极性 携带剂及酸碱改性剂为三元流动相,在谊设备上对黄酮类物质和生物碱混合物进行了分离,讨论 了分离条件对分离组分产率和纯度的影响。
采用双模板法,向正硅酸甲酯的水解体系中同时引入聚乙二醇和三嵌段共聚物,成功制备出具有双连续大孔、同时孔壁中分布着有序介孔的复合孔结构硅胶独石材料. 产物的比表面积高达880 m2/g, 大孔孔径为0.2~5 μm, 介孔高度集中地分布在5 nm. 结合物理吸附、扫描电镜、粉末X射线衍射和透射电镜等表征手段,发现合成条件如原料组成、反应温度和pH值等对反应体系中凝胶化转变和相分离发生的相对速度有重要...
摘要 报导了在催化量的氢化钙-硅胶存在下,用催化量的四异丙氧基钛和酒石酸酯进行烯丙醇催化的不对称环氧化的结果. 发现, 在上述条件下用催化量的四异丙氧基钛和酒石酸酯进行环氧化, 反应时间缩短不如用等摩尔量的四异丙氧基钛和酒石酸酯为明显, 描述了大个烯丙基伯醇的环氧化和二个烯丙基促醇的动力学拆分.

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