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深入研究激发态离子的反应动力学机理，对理解星际空间、行星大气、等离子体等复杂气相环境的性质有重要科学意义。Ar+ + N2 → Ar + N2+是研究电荷转移反应动力学的经典模型体系，但不同的实验研究以及实验和理论计算之间存在很多争议，人们对这一模型体系的电荷转移机理的理解依然非常有限。
中国科学家发现化学反应中自旋轨道分波的量子干涉现象（图）
电子自旋 基元化学 量子干涉
2022/11/21
中国科学技术大学王兴安教授课题组与中国科学院大连化学物理研究所孙志刚研究员和杨学明院士课题组合作，发现了基元化学反应中自旋轨道分波的量子干涉现象，揭示了电子自旋-轨道相互作用对化学反应动力学过程的影响。这一研究成果于2021年2月26日发表在《科学》（Science）杂志上。
山西师范大学结构化学课件第二章 共价键理论和分子结构2-4杂化轨道理论。
山西师范大学结构化学课件第一章 量子力学基础与原子结构1-9多电子原子结构理论的轨道近似模型—原子轨道
山西师范大学 结构化学 课件 第一章 量子力学基础 原子结构 多电子原子结构理论 轨道近似模型 原子轨道
2017/6/20
山西师范大学结构化学课件第一章 量子力学基础与原子结构1-9多电子原子结构理论的轨道近似模型—原子轨道。
近期，强磁场中心张昌锦研究员课题组在5d强自旋-轨道耦合材料Sr2IrO4的研究中取得进展。相关工作以Enhanced electrical conductivity and diluted Ir4+ spin orders in electron doped iridates Sr2–xGaxIrO4为题发表在《应用物理快报》上。
N-氨基咪唑(NAIMs)能通过三种不同的作用方式抑制HIV-1的复制. 用比较分子场（CoMFA）方法对一系列有共同骨架的NAIM分子建立3D-QSAR模型. 与以往模型不同的是，在偏最小二乘（PLS）分析中尝试引入分子轨道能量的信息来研究生物活性与分子轨道能量的关系. 结果得到了几个模型，分子轨道能量对模型的贡献能为21.7%，轨道HOMO5对模型的贡献最大.
运用EHMO方法对四个[M_4S_2]（M＝Co，Nb）型簇合物的电子结构进行了计算，通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较，发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键，对稳定[M_4S_2]结构单元有重要的作用．
环芳类化合物分子轨道相互作用的研究
环苯类化合物 分子轨道相互作用 光电子能谱 多重散射Xa自治场方法
2009/12/7
建立模型分子描述环芳类分子中二苯环、二乙炔的π轨道间的相互作用，应用多重散射Xα自洽场方法对模型分子的电子结构进行计算，得到分子轨道通过空间相互作用的大小随二苯环、二乙炔间距离的增加呈指数下降．在环芳类化合物分子电子结构研究基础上，分析了分子轨道通过键的相互作用．结果表明，分子轨道通过空间相互作用与通过健相互作用相互抵消．采用过渡态方法计算环芳类化合物分子前线分子轨道电离能，与实验符合较好
5,7′-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究
8-羟基喹啉衍生物 氢键 自然键轨道理论 电子密度拓扑分析 含时密度泛函 光谱
2009/11/25
采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G水平上对5,7′-(亚甲胺基)-二-羟基喹啉及其3种金属M(M=Zn, Mg, Be)有机配合物M(5,7′-Iminomethylq2)2的结构进行了全优化, 并用TDDFT方法计算了吸收光谱. 同时, 利用自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)方法对分子内氢键进行了分析. 结果表明, 光谱计算值与实验值基本符合, 该类化合物均具有较大的...
C2F5I分子C-I键解离的自旋-轨道从头算研究
从头算 C2F5I 自旋-轨道耦合 势能曲线交叉
2009/11/17
采用考虑相对论效应的6-311G**全电子基组与多参考微扰理论, 计算了该分子的包含自旋-轨道耦合效应的垂直激发能和基态、激发态C—I键解离势能曲线. 理论计算发现, 势能曲线33A''与11A'', 21A'出现交叉, 交叉区域在C—I键长为0.241 nm附近; 基态11A'到激发态33A''(3Q0)的垂直激发能为4.658 eV, 与实验值4.662 eV非常吻合. 讨论了C2F5I分子作...
南开大学结构化学课件第四章 分子结构Ⅱ共轭体系和休克尔分子轨道理论。
二芴及其衍生物的结构优化、前线轨道及其性质的理论研究
二芴衍生物 密度泛函理论 前线轨道 结构与性质
2008/7/25
采用DFT/B3LYP方法对系列二芴体系进行了全优化, 对其结构特征进行对比. 在此基础上, 得到各分子的最高占据轨道和最低空轨道能量关系及HOMO-LUMO能隙, 并分析其能隙与导电性的关系及预计其光谱特征. 对各分子的相关热力学性质进行了研究. 热力学参数表明各分子均较稳定, 其中化合物DFBT最稳定. 采用ZINDO和TD-DFT方法计算其吸收光谱, 分析结构特征对光谱性质的影响. 二芴...
摘要 用MINDO/3, MNDO和AM1三种SCF-MO方法, 在全优化分子几何构型的基础上, 系统地计算研究了32个硝酸酯化合物的生成热, 与实验值相比, MNDO计算结果偏大很多; MINDO/3计算值与凝聚相实验值符合较好, 由于克服了MNDO法过高地估算原子之间Van der Waals核排斥能的缺点, AM1法给出了较满意的结果: 与七个气态实验值之间存在良好的线性关系(相关系数为0....
摘要 在计算C-H核自旋-自旋偶合常数的新公式及其与C-H伸缩频率之间的关系的基础上, 得出了计算C-H伸缩频率的新的一般关系式。并利用CNDO/2分子轨道和自然杂化轨道方法, 具体计算了三种不同系列化合物的原子净电荷和自然杂化轨道。给出了计算不同系列化合物C-H伸缩频率的良好线性关系式。结果表明, 碳氢化合物中的C-H伸缩频率主要由原子的轨道杂化作用所决定, 而对于含杂原子的取代碳氢化合物, C...
键能的分子轨道理论研究2: 键能与Mulliken布居对键强度的 判断的比较
键能 分子轨道理论 Mulliken布局 键强度
2007/12/23
摘要 用键能E~A~B和Mulliken布居对化学键强度的判别进行了分析比较。结果表明,键能判据比Mulliken布居判据所得结论更符合实际情况。作为衡量原子间化学键强度的尺度,不仅应考虑原子轨道间的布居因素,还应考虑分子轨道(或原子轨道)的能量因素。