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传统的化学法制备含能材料普遍存在原料供给不足、环境污染严重、副产物多、过程安全性差的问题。生物合成技术能够克服传统化学合成技术所存在的缺点,是含能材料制备领域技术变革的共性迫切需求。本文综述了生物法制备含能材料及其前驱体的最新进展,重点介绍了多元醇类和芳香族类含能材料前驱体的合成路线及目前的技术水平,探讨了生物硝化技术的现状,对未来生物法制备含能材料的发展方向进行了展望。附参考文献49篇。
以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为原料,二月桂酸二丁基锡(T-12)为催化剂,通过溶胶凝胶法及溶液结晶法制备了RDX/GAP纳米复合含能材料。用BET法、X-射线粉末衍射、扫描电镜对其结构进行了表征,用TG/DSC分析了其热性能。结果表明,RDX/GAP纳米复合含能材料具有纳米网孔结构,与GAP干凝胶相比,其比表面积下降,平均粒径为20~50nm。RDX/GAP纳米复合含...
GA/AN纳米复合含能材料的制备与表征
材料科学 GA/AN 硝酸铵 石墨烯气凝胶 纳米复合含能材料 溶胶凝胶法 超临界二氧化碳干燥法
2015/7/28
通过溶胶凝胶法和超临界二氧化碳干燥法制备了石墨烯气凝胶/硝酸铵(GA/AN)纳米复合含能材料。采用元素分析(EA)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附测试和X射线衍射(XRD)对GA/AN纳米复合含能材料的形貌和结构进行了表征,用TG和DSC测试了其热分解性能。结果表明,在GA/AN纳米复合含能材料中,AN以纳米尺寸存在于石墨烯气凝胶中,平均粒径为71nm,质量分数为92.71%。石墨烯对AN的热...
提出了从不同恒速升温条件下的DSC曲线峰温(Tp)和Tp时的反应深度(αp)计算/确定含能材料放热分解反应动力学三因子[E、A和f(α)]的方法。用该法得到2,6-二(2,2,2-三硝基乙基)-4,8-二硝基甘脲、1,4,5,8-四硝基四氮杂双环[4.4.0]癸烷和二(1,3-二硝基-1,3-二氮杂环已酮2)的放热分解反应的动力学三因子。