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一种合成2,3-二取代苯并二氢呋喃的方法，从简单的叶立德和取代的苯酚出发，在碱催化条件下反应可以得到各种取代的2,3-二取代苯并二氢呋喃。本发明操作简便实用，原料易得，产率高，非对映选择性好。
本发明公开了一种SAPO-34分子筛，其特征在于，该分子筛无水化学组成可表示为：mDIPA·(SixAlyPz)O2，其中，DIPA为二异丙胺，分布于分子筛笼及孔道中；m为每摩尔(SixAlyPz)O2中二异丙胺模板剂的摩尔数，m＝0.03～0.25；x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数，其范围分别是x＝0.01～0.30，y＝0.40～0.60，z＝0.25～0.49，且x+y+z＝1。该...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种合成气制乙烷和丙烷的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 合成气 乙烷 丙烷
2023/12/28
本发明涉及一种合成气制乙烷和丙烷的方法，在温度260-450°C、空速500-5000h-1、压力1.0-5.0MPa、H2/CO摩尔比为0.5-5.0的反应条件下，将合成气通过一种多功能复合催化剂转化为乙烷和丙烷。该方法可在高CO转化率下，高选择性生产乙烷和丙烷。所说的复合催化剂指CO加氢催化剂与金属改性的分子筛中的一种或两种以上混合。本发明技术开发了一条从煤炭和天然气制取乙烷和丙烷的新途径。
一种具有CHA结构的磷酸硅铝分子筛及其合成方法。本发明涉及一种SAPO-34分子筛及其合成方法。其特征在于该分子筛微孔中包含模板剂SDA，分子筛晶体表面轻微富硅，外表面硅含量与晶体的体相硅含量之比在1.50～1.01。SDA为具有(CH3)2NRN(CH3)2结构的有机胺，R为含有2到5个碳原子的饱和直链或支链烃基。该分子筛经400～700℃空气中焙烧后可用作酸催化反应、含氧化合物转化制烯烃反应的...
本发明涉及一种由糖催化直接合成2,5-二羟甲基呋喃或2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法。以果糖等六碳糖为原料，在固体酸催化下脱水生成5-羟甲基糠醛，分离固体酸，再加入加氢催化剂，常温常压下通入氢气反应生成2,5-二羟甲基呋喃或2,5-二羟甲基四氢呋喃。该方法反应条件温和，原料廉价易得，反应过程易操作，具有较高的2,5-二羟甲基呋喃或2,5-二羟甲基四氢呋喃收率。
中国科学院合肥物质科学研究院专利：一株大肠杆菌及其在合成岩藻糖基化寡糖中的应用
中国科学院化学所在二维共价有机框架的拓扑选择性合成研究中获进展（图）
有机框架 拓扑 合成
2024/1/3
共价有机框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有机分子前驱体通过共价键形成的一类晶态多孔有机聚合物材料。这类材料具有独特的结构和优异的物理化学性质，在催化、传感、储能及光电器件等领域展现出巨大应用前景。因此，可控合成高质量的COFs具有重要意义。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种对甲砜基苯甲醛的合成方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 对甲砜基 苯甲醛
2023/12/21
一种对甲砜基苯甲醛的合成新方法，该方法包括使对甲巯基苯甲醛溶液与双氧水溶液连续的泵入微反应器中在40-80℃的温度下进行反应。该对甲巯基苯甲醛溶液包括：（a）对甲巯基苯甲醛；（b）甲醇或乙醇。该双氧水溶液包括：（a）双氧水；（b）无机酸；（c）钨酸钠。该方法连续地合成对甲砜基苯甲醛，反应时间短，过程安全可控，原料对甲巯基苯甲醛转化完全，优化条件下产品对甲砜基苯甲醛的收率为97％。
中国科学院化学研究所刘云圻课题组在二维共价有机框架的拓扑选择性合成方面取得重要进展（图）
刘云圻 有机框架 拓扑 合成
2024/1/14
共价有机框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有机分子前驱体通过共价键形成的一类晶态多孔有机聚合物材料。 这类材料具有独特的结构和优异的物理化学性质，在催化、传感、储能以及光电器件等领域展现出巨大的应用前景。因此，可控合成高质量的COFs具有重要意义。
中国科学院天津工生所改造β-氨基酸脱氢酶催化合成芳香族β-氨基酸（图）
氨基酸脱氢 酶催化合成
2023/12/17
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块，具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶（AADHs）可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
中国科学院上海有机所虎皮楠生物碱合成研究取得进展（图）
虎皮楠生物碱 天然产物合成 电环化
2023/12/17
虎皮楠生物碱是天然产物合成领域一类引人关注的目标分子。该家族包含300多个成员，在过去50年间仅有30多个成员的合成见诸报道。中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室研究员李昂课题组在虎皮楠生物碱合成研究中取得了系列进展，先后实现了daphenylline、daphniyunnine C (longeracinphyllin A)、daphnilongeranin B、daph...
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块，具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
2023年12月8日，中国科学院南海海洋研究所张长生研究员团队和厦门大学王斌举教授团队合作在氮杂蒽醌类海洋多环天然产物Deoxynybomycin（DNM）和Nybomycin（NM）生物合成与酶反应机制研究方面取得新进展，相关成果 “Deciphering Deoxynybomycin Biosynthesis Reveals Fe(II)/α-Ketoglutarate Dependent D...
中国科学院大连化物所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物（图）
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍生物
2023/12/13
2023年12月6日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
中国科学院青岛能源所揭示6mA甲基化修饰调控工业微藻油脂合成过程（图）
甲基化修饰 油脂合成 二氧化碳
2023/12/13
微藻在全球光合作用、二氧化碳固定及初级生产力中贡献卓著，是颇有前景的合成生物学底盘细胞。为了探索工业固碳产油微藻的表观遗传机制和生理作用，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心以海洋微拟球藻为模式，解析了野生型和6mA扰动突变株中N6-甲基腺苷（N6-methyladenosine，6mA）的分布规律和动态变化，并通过多组学数据整合分析，发现了6mA调控着微拟球藻在高光下的油脂积累。相关...