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中国科学院大连化学物理研究所开发出离场电催化全分解硫化氢制氢和硫磺新技术（图）
电催化 分解硫化氢 硫磺
2024/4/27
2024年4月23日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部（DNL1600组群）李灿院士团队开发了离场电催化新技术，在室温、常压下实现硫化氢全分解制氢和硫磺，有望替代工业现行的克劳斯技术，实现天然气开采、炼油行业和煤化工过程中硫化氢的消除和资源化利用，并成为低成本制绿氢的一条新路径。
2024年理论与高性能计算化学国际会议在华中农业大学举行（图）
高性能 计算化学 电子结构
2024/4/29
2024年4月20日，2024年理论与高性能计算化学国际会议在我校国际学术交流中心一号楼报告厅举行。本次会议由我校信息学院、中国科学院计算机信息网络中心、中科曙光公司联合承办。中国科学院院士方维海教授、日本埼玉大学Yasuhiro Matsunaga博士等45名多国专家学者进行学术进展报告，100余名全国各高校师生参会并作墙报展示。
中国科学院大连化学物理研究所“重油浆态床加氢解构转化技术”通过科技成果评（图）
催化材料 过程 循环
2024/4/27
2024年4月16日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部烷烃转化新催化材料及新过程研究组（DNL0802）田志坚研究员、马怀军研究员团队与克拉玛依市先能科创重油开发有限公司合作开发的“重油浆态床加氢解构转化技术”通过了中国石油和化学工业联合会（以下简称“石化联合会”）组织的科技成果评价。
中国科学院大连化学物理研究所提出乙烯电催化环氧化制环氧乙烷的新策略（图）
电催化环氧化 纳米 界面
2024/4/27
2024年4月16日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心（502组群）包信和院士、汪国雄研究员和高敦峰研究员团队在乙烯电催化转化利用方面取得新进展，提出反向单原子掺杂策略，实现了高活性高稳定性的乙烯电催化环氧化制环氧乙烷。
陕西师范大学应用表面与胶体化学教育部重点实验室于2007年2月经国家教育部批准立项，2007年7月，重点实验室建设计划通过专家论证。2009年8月，通过教育部专家组验收。2013年9月，顺利通过教育部专家组评估。
2024年3月18日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员团队应邀发表了关于二氧化碳（CO2）加氢制碳一（C1）产物选择性调控的综述文章。该综述系统介绍了CO2加氢制C1产物的研究进展，并对CO2加氢的选择性调控策略、存在的挑战和未来发展方向作了前瞻性的展望。
中国科学院大连化学物理研究所提出钯纳米团簇炔烃选择性加氢新策略（图）
钯纳米 能源 应用催化
2024/3/18
2024年3月13日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部金催化剂设计与选择氧化研究组（DNL0809组）刘超副研究员、黄家辉研究员团队与中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室化学动力学研究中心（1102组）樊红军研究员、北京大学化学与分子工程学院马丁教授等合作，在钯纳米团簇的可控合成和炔烃催化加氢研究方面取得新进展。合作团队合成了原子精确、精准活性位点的钯纳米团簇，应用于炔...
中国科学院大连化学物理研究所实现室温下电催化甲烷和氧气转化制甲酸（图）
电催化甲烷 氧气转化 甲酸
2024/3/18
2024年3月9日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员、崔晓菊副研究员和于良副研究员等在甲烷室温电催化转化的研究中取得新进展，实现了由高压-电芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸新过程。
中国科学院大连化学物理研究所开发出4.6V高压快充钴酸锂LiCoO2正极材料（图）
钴酸锂 正极材料 催化
2024/3/18
2024年3月5日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验二维材料化学与能源应用研究组（508组）吴忠帅研究员团队与北京大学潘锋教授和中国科学院山西煤炭化学研究所陈成猛研究员合作，提出了一种正极界面工程策略，通过氟化4.45V商业钴酸锂（LiCoO2，LCO）的近表面晶格，开发出4.6 V下的快充稳定长循环正极材料。
中国科学院大连化学物理研究所绿色液体HAN推进技术完成在轨验证（图）
液体 轨验证 催化
2024/3/18
2024年2月21日，应用在大连1号-连理卫星的绿色液体HAN微纳卫星新型推进系统开始开展在轨测试、标定工作，该系统采用了中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室（十五室）张涛院士、王晓东研究员团队研发的绿色液体HAN推进技术。
中国科学院大连化学物理研究所提出低浓度二氧化碳直接电解转化的新策略（图）
二氧化碳 电解转化 电催化
2024/3/1
2024年2月27日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室碳基资源电催化转化研究组（523组）汪国雄研究员和高敦峰研究员团队与大连工业大学安庆大教授团队合作，在二氧化碳（CO2）电解制备燃料和化学品研究中取得新进展，实现了低浓度CO2直接电解高效制CO，为工业废气中CO2的资源化利用提供了新思路。
甾体作为仅次于抗生素的第二大类药物，在医药健康等领域扮演着十分重要的角色，9,10-开环甾体（9,10-secosteroids）是一类重要的亚家族，主要来源于海洋柳珊瑚，具有抗病毒、抗炎、免疫调节、抑制肿瘤细胞相关蛋白激酶等多样的生物活性。近期，中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室的多个团队密切合作，报道了一种化学-酶催化的合成策略，从易得的甾体底物出发通过3~8步便可简...
深入研究激发态离子的反应动力学机理，对理解星际空间、行星大气、等离子体等复杂气相环境的性质有重要科学意义。Ar+ + N2 → Ar + N2+是研究电荷转移反应动力学的经典模型体系，但不同的实验研究以及实验和理论计算之间存在很多争议，人们对这一模型体系的电荷转移机理的理解依然非常有限。
中国科学院化学所在二维共价有机框架薄膜材料的大面积制备方面取得进展（图）
有机框架 薄膜材料 催化
2024/2/22
二维共价有机框架（2D COF）材料在催化、分离、传感、储能等领域具有广泛的应用前景，尤其是具有共轭结构的2D COF，载流子可以在其二维分子平面内传输，展现出优异的半导体性质，有望应用于光电器件领域。然而，该材料既不溶解，也不熔化，难以通过传统的聚合物加工方法制备高质量薄膜。发展原位合成技术，直接制备高质量的2D COF薄膜，对于COF的基础研究和实际应用具有重要意义。
一种用于光催化重整生物质制氢的TiO2光催化剂，锐钛矿和金红石相的晶相组成可以在较宽范围内调控，锐钛矿和金红石相的晶相组成通过XRD上锐钛矿最强衍射峰(101)和金红石最强衍射峰(110)的强度计算得到。本发明的TiO2光催化剂用于光催化重整生物质制氢反应中，大幅度的提高了产氢活性并有效抑制一氧化碳的生成，其中在光催化重整甲醇反应中，该TiO2光催化剂的产氢活性是TiO2参比剂(P25)的五倍左右...