搜索结果: 1-9 共查到“药学 缓释剂”相关记录9条 . 查询时间(0.184 秒)
文拉法辛缓释剂与氯米帕明治疗躯体化障碍的疗效比较
文拉法辛缓释剂 氯米帕明 躯体化障碍
2013/10/25
比较文拉法辛缓释剂与氯米帕明治疗躯体化障碍的疗效和不良反应。方法躯体化障碍患者130例，随机分为两组。治疗组64例，对照组66例，分别用文拉法辛缓释剂与氯米帕明治疗8周。用90项症状清单（SCL90）中的躯体化、抑郁和焦虑3个因子总分以及临床疗效总评量表病情严重程度（CGISI）评定症状变化，用不同减分率评定疗效。用不良反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果治疗组痊愈率61.8%，总有效...
丙氨瑞林缓释剂对子宫内膜异位症的实验及临床研究
子宫内膜异位症 丙氨瑞林缓释剂 动物模型 妇科药物
2008/12/5
该研究参考国外的方法建立了大鼠子宫内膜异位症动物模型，观察了LHRH类似物丙氨瑞林缓释剂（丙缓）对实验性大鼠异位子宫内膜的抑制作用，并进行了临床应用的初步观察，同时又进行了作用机制的研究。结果发现丙缓能明显抑制大鼠异位内膜，能明显改善子宫内膜异位症的症状和体征，有很好的应用前景。
抗艾滋双效缓释剂-硫酸化叠氮胸苷（1-4）多糖的合成
双效缓释剂硫酸 化叠氮胸苷（1-4）多糖 抗HIV病毒
2008/10/31
本研究对内蒙古天然的几种药材资源提取的多糖,进行适用性筛选,选择了蒙古黄芪作为合成原料，经过提取、分离、纯化、化学修饰得到水溶性好的黄芪多糖。然后合成了硫酸化黄芪多糖，并且通过细胞实验证明，硫酸化黄芪多糖具有较高的抗AZT活性，且毒性较低。达到了抗艾滋双效缓释剂中双效中的一效,即具有抗艾滋活性的硫酸化多糖，另一效为抗艾滋药AZT。再用酯键把AZT的羟基和多糖上的羟基连接，硫酸酯化多糖上的其余羟基...
可用于硬膜外腔注射的吗啡缓释剂的研制
硬膜外腔 吗啡缓释剂 镇痛
2008/10/27
该工作着重于以下研究：可用于硬膜外腔的缓释材料；注射型吗啡缓释剂；吗啡缓释剂的药代动力学研究；可用于硬膜外腔的吗啡缓释剂对机体神经组织的病理学影响。
壳聚糖微囊、微球控释缓释剂和促进药物吸收剂制备新技术
壳聚糖 微囊促进药物吸收剂 微球控释缓释剂 制备
2008/10/14
该项目根据甲壳素的地球储量，以及壳聚糖优良的成膜性、对人畜无毒害等性能，发明了用温和的制备壳聚糖微囊微球的新方法，用壳聚糖将药物包埋，使药物（包括农药）能够按照设定的功能进行缓慢释放、控制释放，提高药物疗效。该技术发明温和包埋的方法，包埋时不破坏药物的特性；包埋物对人畜无毒副作用；促进药物的吸收，提高生物利用度；药物的有效释放期长；保护肠胃系统和胃粘膜；对土壤有保墒作用，改良土质。
新型高分子药物缓释剂是由在热敏或pH值敏感的大分子主链或侧链上加入有分子包结功能的环糊精而研制的。用该缓释剂所制取的各类药物剂型，可通过热敏或pH值敏感的大分子，利用人体体温或各器官中pH值的差异，首先实现治疗药物对病变部位的定向输送，再通过大分子中的环糊精链接在此部位进行零级释放。这种药物定向输送和零级释放的功能，可以显著的改善治疗药物在人体内的存留时间和浓度，达到控制释放，并能有效的减小药物的...
该项目为抗心绞痛新型药物曲匹地尔合成工艺路线改进及其缓释片剂的制备研究。曲匹地尔缓释片剂的制备在原料工艺创新的基础上，采用不溶性骨架缓释片进行了缓释片剂的制备、体外释放度研究、质量标准研制、药物初步稳定性研究。显示制剂质量稳定，具明显缓释效果。
硬膜外腔吗啡缓释剂的研制
吗啡缓释剂 研制
2008/8/29
该项目用经过严格筛选的缓释材料，研制能够用于硬膜外腔的，药效为48小时、240小时的吗啡缓释剂。目前国际上还没有240小时的硬膜外腔吗啡缓释药物。其关键技术是硬膜外腔缓释材料的筛选；硬膜外腔缓释药物的合成；缓释药物的体外、体内释放率测试；药效控制。临床麻醉工作中发现最有效的治疗长期慢性剧烈疼痛的给药途径就是硬膜外腔给予吗啡止痛药，具有用药量少、安全、不易成瘾的特点。