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本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用，在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵，从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中，这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束，其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度，进而有望提高药物在体内的...
壳聚糖衍生物及其在药物传递系统中的应用
壳聚糖 衍生物 药物传递系统
2013/12/3
对壳聚糖修饰或改性使其具有更好的溶解性、pH敏感性、靶向性等功能是近年来壳聚糖研究的重要方面。壳聚糖衍生物在药物传递系统中的应用更为广泛,可用于制备纳米粒、智能凝胶、胶束、微球等药物载体。本文综述了近年来壳聚糖的化学修饰或改性及其在药物传递系统中的应用。
叶酸修饰壳聚糖季铵盐载基因纳米复合物的制备及体外转染效果的研究
壳聚糖季铵盐 叶酸 基因载体 主动靶向
2013/7/29
合成水溶性阳离子聚合物壳聚糖季铵盐，通过叶酸修饰使其具备主动靶向性，并以此作为基因载体进行研究。方法 利用双功能聚乙二醇将叶酸连接到壳聚糖季铵盐(CSTM)上，以自组装法制备壳聚糖季铵盐-g-聚乙二醇-叶酸（CSTM-g-PEG-FA）/pDNA纳米复合物，并考察其在293T细胞中的转染效率。结果 当壳聚糖季铵盐-g-聚乙二醇-叶酸/pDNA纳米复合物质量比大于等于5时，pDNA能被完全包裹；细胞...
叶酸修饰壳聚糖季铵盐载基因纳米复合物的制备及体外转染效果的研究
壳聚糖季铵盐 叶酸 基因载体 主动靶向
2013/7/29
合成水溶性阳离子聚合物壳聚糖季铵盐，通过叶酸修饰使其具备主动靶向性，并以此作为基因载体进行研究。方法 利用双功能聚乙二醇将叶酸连接到壳聚糖季铵盐(CSTM)上，以自组装法制备壳聚糖季铵盐-g-聚乙二醇-叶酸（CSTM-g-PEG-FA）/pDNA纳米复合物，并考察其在293T细胞中的转染效率。结果 当壳聚糖季铵盐-g-聚乙二醇-叶酸/pDNA纳米复合物质量比大于等于5时，pDNA能被完全包裹；细胞...
壳聚糖修饰的雷公藤多苷纳米粒的制备及其肾靶向性研究
壳聚糖 聚乳酸纳米粒 肾靶向性 肾动脉给药
2013/3/12
制备壳聚糖修饰的雷公藤多苷聚乳酸纳米粒(LMWC-TG-PLA-NPs),并对其进行大鼠体内肾靶向性评价。方法: 采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤多苷聚乳酸纳米粒(TG-PLA-NPs),并用50%脱乙酰度的低分子量壳聚糖(LMWC)对纳米粒进行表面修饰;透射电子显微镜观察其形态,粒度分析仪测定其粒径,离心法测定其包封率与载药量,透析袋法研究其体外释药特性。采用肾微透析与肾动脉插管给药联用的组...
制备具有主动肝靶向作用的低分子量半乳糖化脂肪酰壳聚糖聚合物胶束材料并进行结构表征，对其形成的胶束特性进行研究。方法 以甲磺酸为溶剂及反应介质，利用脂肪酰氯(棕榈酰氯及月桂酰氯)与壳聚糖的-OH进行酰化反应制备具有不同碳链长度及取代度的脂肪酰壳聚糖，再利用EDC·HCl活化乳糖酸，与所得的脂肪酰壳聚糖的2位氨基反应制备半乳糖化脂肪酰壳聚糖。用红外光谱、1H核磁共振谱对其结构进行表征及取代度的计算，并...
壳聚糖絮凝沉降法对葛根芩连汤中黄酮和生物碱类成分的影响
葛根芩连汤 黄酮 异黄酮 生物碱
2012/11/5
研究壳聚糖絮凝沉降法对葛根芩连汤中黄酮及生物碱类成分的影响。方法：采用正交试验法，以葛根素，黄芩苷，盐酸小檗碱，浸膏率作为考察指标，研究药液浓缩程度，壳聚糖用量，pH值对壳聚糖絮凝沉降法精制葛根芩连汤中黄酮和生物碱类成分的影响，并与乙醇沉淀方法进行了比较。结果：壳聚糖絮凝沉淀法的最佳条件是药液浓度为0.78 g生药?mL-1，壳聚糖加入量为10 %，药液pH值调为6，并且通过比较不同沉淀方法处理后...
凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球止血作用研究
壳聚糖 海藻酸钠 凝血酶 止血
2013/11/6
考察凝血酶壳聚糖海藻酸钠微球止血效果。方法以壳聚糖、海藻酸钠为辅料，凝血酶为模型药物，乳化胶联法制备止血微球；建立大鼠股动脉创伤出血模型、大鼠背部渗血模型和小鼠断尾出血模型，以云南白药、创可贴、棉球止血为参比，记录止血时间，计算出血量，考察凝血酶壳聚糖海藻酸钠微球止血效果。结果高、中、低剂量凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球均能明显缩短大鼠股动脉出血时间（P＜0.01），减少出血量（P＜0.05），止...
低相对分子质量壳聚糖Pr3+配合物合成及抑菌性能研究
低分子量壳聚糖 Pr3+ 配合物 抑菌活性
2012/4/13
研究低分子量壳聚糖Pr3+配合物的合成和抑菌性能。 方法: 将高分子量壳聚糖氧化降解制得低分子量壳聚糖(L-CTS), 再与Pr3+配位,制得低分子量壳聚糖Pr3+配合物(L-CTS-Pr)。通过IR,UV,TG-TDA和GPC分析对L-CTS的分子量及L-CTS-Pr的结构进行了表征。并考察了其对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌性能。 结果: 低分子量壳聚糖与Pr3+形成了稳定的配合物,并对均有...
尿刊酸修饰壳聚糖载基因纳米复合物的制备及体外性质
纳米复合物 凝胶电泳阻滞实验 稳定性
2012/3/31
制备新型壳聚糖衍生物——尿刊酸修饰壳聚糖（UAC)/质粒DNA（pDNA）纳米复合物，采用凝胶电泳阻滞实验评价UAC包裹pDNA的能力；通过对各种影响因素（包括pH、渗透压、脱氧核糖核酸酶及肝素）的考察，对该纳米复合物的稳定性进行评价；利用激光粒度仪测定该纳米复合物的粒径和Zeta电位，透射电镜对其进行形态学观察。研究结果表明，高取代度（50.0%）的载体UAC在氮磷比（N/P）≥3时将pDNA完...
制备κ-卡拉胶-壳聚糖聚电解质凝胶微丸,考察处方工艺因素对其体外释药的影响。 方法: 以黄芩苷为模型药物,采用离子胶凝法制备κ-卡拉胶-壳聚糖微丸;通过κ-卡拉胶与壳聚糖形成复合物条件研究,确定微丸中κ-卡拉胶与壳聚糖质量比;通过体外释放度测定,考察κ-卡拉胶浓度、药物与κ-卡拉胶比例、胶凝液氯化钾浓度、胶凝时间和干燥方式等处方工艺因素对微丸药物释放的影响。 结果: κ-卡拉胶-壳聚糖凝胶微丸中κ...
以奥曲肽（OCT）为靶基团修饰两亲性壳聚糖衍生物N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC），并考察其作为抗肿瘤药物阿霉素（DOX）增溶载体的可行性。以聚乙二醇（PEG）为化学连接臂，通过活化酯反应将OCT偶联于OCC上，并通过1H NMR对其进行结构表征；采用透析法制备包载阿霉素（DOX）的主动靶向胶束（DOX-OCT-PEG-OCC），并考察其理化性质；采用透析法研究DOX-OCT-PEG-OCC...
阿魏酸载脂质体壳聚糖微球在大鼠体内的药代动力学研究
脂质体 壳聚糖 微球 药代动力学
2012/8/1
比较阿魏酸载脂质体壳聚糖微球、阿魏酸壳聚糖微球、阿魏酸原料药的药代动力学特征,探讨载脂质体壳聚糖微球这种新型药物载体的优势。 方法 :SD大鼠灌胃给予3种制剂后,定时取血,以香豆素为内标,甲醇-0.3%醋酸溶液(42 ∶ 58)为流动相,HPLC法320 nm检测血浆中的阿魏酸含量,绘制药时曲线,DAS程序计算药动学参数。 结果 :载脂质体壳聚糖微球的tmax,MRT,t1/2分别为2.500,7...
重组人血管内皮抑素壳聚糖纳米粒的制备及体外评价
重组人血管内皮抑制素 多聚磷酸钠 壳聚糖 纳米粒
2012/3/30
采用离子凝胶法制备重组人血管内皮抑素（商品名：Endostar)壳聚糖纳米粒，并对纳米粒的载药量、包封率、粒径、形态、体外释放、体外活性及Endostar结构的完整性进行考察。制得的Endostar壳聚糖纳米粒载药量为（10.5±1.1）%，包封率为（81.3±1.8）%；平均粒径为137 nm，为球形结构；体外释放10 d累积释放达到80%。凝胶电泳实验说明Endostar结构完整，制备与释放过...
水溶性印迹壳聚糖对贫铀致细胞毒性的解毒作用
贫铀 铀螯合剂 印迹壳聚糖 解毒 人肾近端小管上皮细胞
2011/8/1
利用印迹技术提高壳聚糖螯合铀的性能, 探讨水溶性印迹壳聚糖是否能对贫铀 (depleted uranium, DU) 染毒细胞有解毒作用。首先筛选对铀酰离子 (UO22+) 螯合率高的印迹壳聚糖, 再以人肾近端小管上皮细胞株 (HK-2) DU (500 μmol·L−1) 染毒为模型, 实验组加入壳聚糖 (400 mg·L−1) 和阳性对照组加入二乙烯三胺五乙酸 (DTP...