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中国科学院合肥物质科学研究院专利：水中挥发性有机物的测量方法及测量装置
本发明涉及一种在线高精度动态配制挥发性有机物(VOCs)气体的方法。常规动态配气法通常按照气体浓度计算稀释倍数，由比例直接配制气体而成。而对于挥发性有机气体，由于部分气体存在沸点低，易凝结于管内或吸附于管壁等，造成按比例稀释气体的误差，因此对配制的气体进行在线监控是十分必要的。本方法包括气体标准曲线绘制、鼓泡/吹扫法制气、配气管路的设计与搭建、气相色谱标定气体浓度等步骤。采用动态配气法能够较容易的...
为改善路边空气质量，香港政府于2013年10月至2014年4月开展了石油气催化器更换资助计划，免费为石油气及汽油的士和石油气小巴更换失效的催化器和含氧感知器，以避免排放过量废气。本研究选取车流量密度全港最高的旺角为观测点，在该计划实施前后利用高时间分辨率质子转移反应质谱（PTR-MS）开展道路环境中大气挥发性有机物（VOCs）的实时观测与分析研究，通过其污染特征及来源变化研究该计划对城市大气VOC...
2022年4月19日，中国科学院城市环境研究所陈进生团队在挥发性有机物（VOCs）观测和源解析研究中取得进展，该研究通过春秋两季在福建省南平市五个点位进行采样分析，基于OH自由基损耗率（LOH）和臭氧生成潜势（OFP）、正交矩阵分解模型（PMF）、后向轨迹分析等方法，探明中国东南部高植被覆盖率的县城和农村地区VOCs的分布及来源特征，对全面了解不同地区污染物分布规律及地方空气质量管控具有重要意义。
城市环境地下水调查样品中挥发性有机物测定
挥发性有机物 吹扫捕集 气相色谱-质谱 地下水
2013/9/22
摘要 建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用，内标法定量，测定城市环境地下水调查样品中六氯丁二烯、六氯乙烷、五氯乙烷、环氧氯丙烷等34种挥发性有机物的分析方法。方法检出限为0.01~0.09 μg/L，基体加标回收率为97.0%~107%，精密度(RSD，n=7)为1.04%~7.6%。对实际水样进行测定表明，该方法准确、灵敏、可靠，可以满足地下水调查样品批量、痕量挥发性有机物分析要求。
气相动态顶空进样法是一种简单、环保和高灵敏度的样品前处理方法,在水样中挥发性有机物监测中的运用还有待研究。本研究应用气相动态顶空进样-气相色谱-质谱联用法测定饮用水源水中57种挥发性有机污染物,通过对比实验,优化了影响气相动态顶空进样方法灵敏度的主要因素,确定了较佳的样品盐度(30%)、平衡温度(40℃)、平衡时间(20 min)、吹脱捕集气流速(60 mL/min)及吹脱捕集时间(2 min)等...
顶空气相色谱-质谱法测定玩具中的10种挥发性有机物
顶空气相色谱-质谱法 挥发性有机物 玩具
2010/12/21
建立了检测玩具中10种挥发性有机物(VOC)残留量的顶空气相色谱-质谱(HS-GC-MS)方法。样品经140 ℃、45 min静态顶空后,通过DB-624色谱柱分离和质谱检测,外标法定量。该方法对于不同VOC的定量限(LOQ)均在0.66 mg/kg以下,线性范围为0.001～2.0 μg,平均回收率在79%～106%之间,相对标准偏差(RSD)在0.4%～5.6%之间。该方法具有准确灵敏、简单快...
设计组装了炭阱吸附装置,并与气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定了银杏叶和利马豆的挥发性有机物。采用炭阱吸附装置与固相微萃取(SPME)收集银杏叶的挥发性有机物,用GC-MS进行分析,结果表明采用炭阱吸附装置对银杏叶挥发性有机物的富集效果优于SPME方法。实验还采用内标法对利马豆的挥发性有机物进行了初步的定量,两次实验结果的重复性较好。
差分吸收光谱技术 (DOAS)由于高时间分辨率、高灵敏度和低操作费用等特点非常适合对大气中痕量的挥发性有机物 (VOCs)的光化学作用指示剂——O3,Ox(O3+NO2)和HCHO进行实时追踪。 但由于这些指示剂含量较低，测量精度易受干扰。 文章利用自行研制的差分吸收光谱系统，对VOCs的光化学作用指示剂测量方法和数据反演进行了研究，通过增加信噪比，扣除背景杂散光等手段对其进行了准确测量；针对标准...
快速测量挥发性有机物的膜进样-飞行时间质谱仪的设计和应用
膜进样 飞行时间质谱仪 快速分析 软电离
2008/6/27
研制了一种膜进样-微型飞行时间质谱仪, 该仪器使用双层50 μm硅橡胶膜作为大气压下直接进样的接口. 实验结果表明, 随着样品流速的提高, 膜富集效率信号强度呈线性提高. 双膜中间具有真空差分系统, 富集得到的样品被迅速抽走, 进样系统中样品无记忆效应. 样品在膜中的响应时间为100 s, 而打开差分系统后仅需10 s信号即下降为平稳状态. 与毛细管直接进样相比, 双层膜的富集作用显著, 在相同的...
气提热脱附毛细管气相色谱—质谱法分析水中痕量挥发性有机物
2007/12/13
〕气提水中挥发性有机物并在多孔聚合物TenaxGC上吸附浓缩。为此设计了一种简便的全玻璃气提装置，它可在室温或提高温度下进行有效的气提。通过简单的色谱仪汽化室热脱附，把样品从吸附剂转移到气相色谱柱。在内径0.1毫米OV-17高效金属毛细管柱进行分离。为改善分离柱头用浓氮冷冻。用配有计算机的质谱定性。为改善色谱本底采取了几种措施。方法的检测极限对辛烷、癸烷和十二烷分别是5、10、15ppt这一研究已...
将固相微萃取(SPME)技术与冷阱富集系统相结合,对水体中痕量挥发性有机物进行了单体碳同位素分析,方法检测限较常规SPME提高了一个数量级。在优化的条件下,对20 μg/L的三氯乙烯/四氯乙烯和10 μg/L的苯/甲苯水溶液进行了单体碳同位素分析,相比于纯溶剂(液相)碳同位素值,顶空(气相)同位素分析误差不超过0.5‰,而样本标准偏差为0.3‰。对某受四氯乙烯污染的北京地下水进行了同位素测定,近污...