搜索结果: 1-15 共查到“物理化学 加氢脱硫”相关记录19条 . 查询时间(0.212 秒)
采用等体积浸渍法将硫代硫酸铵(ATS)负载在Mo/AC催化剂上,制备了器外预硫化的Mo/AC-ATS催化剂;以噻吩加氢脱硫(HDS)为探针反应,考察了活化温度和活化时间对预硫化催化剂加氢脱硫活性的影响。研究发现,300 ℃下活化0.5 h所得到的预硫化催化剂具有最好的加氢脱硫活性。与传统硫化剂CS2和DMDS硫化的催化剂相比,采用Mo/AC-ATS催化剂,在最佳活化条件下,噻吩转化率分别提高了34...
研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在非负载型NiMoW催化剂上的加氢脱硫反应产物分布及反应机理,给出了它们在非负载型催化剂上加氢脱硫反应网络.研究发现,由于甲基的空间位阻效应,二苯并噻吩类化合物加氢脱硫转化率顺序为4,6-DMDBT≈4-MDBT＜DBT,而非负载型NiMoW催化剂具有很高的芳环加氢活性,有利于烷基取代的芳...
钴掺杂对碳化钼催化噻吩加氢脱硫性能的影响
钴 碳化钼 噻吩 加氢脱硫
2009/11/17
以MoO3和CoMo混合氧化物为前驱体, 制备了碳化钼和碳化钼-钴催化剂, 采用XRD, BET, SEM和XPS等技术对其进行了表征, 研究了Co掺杂对碳化钼催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响. 结果表明, 掺入适量的Co后制得的CoMo双金属混合氧化物为MoO3和CoMoO4的两相混合体, 经CH4/H2气氛程序升温还原碳化反应生成共生共存的Co-Mo2C, Co以金属细颗粒的形态均匀地分散在生成...
采用共浸渍法制备了 P/Ni 摩尔比为 2 的 Ni2P/SBA-15, 再通过二次浸渍引入助剂 Mo 制得 Mo-Ni2P/SBA-15, 将它调制成活性胶后均匀涂敷于预处理后的载体表面, 干燥焙烧后在氢气流中采用程序升温还原法, 制备了一系列 Mo-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂. 采用 X 射线衍射、N2 吸附-脱附和 X 射线光电子能谱对催化剂结构进行了表征, 以二苯并噻吩为...
研究了纳米HZSM-5及其用不同镍化合物改性的催化剂的脱硫活性. 结果表明,对全馏分催化裂化汽油脱硫, NiSO4改性比NiO改性的催化剂有更好的脱硫活性稳定性. 通过催化剂吸附吡啶前后的傅里叶变换红外光谱、氨程序升温脱附和微分热重分析等表征结果发现, NiSO4中的SO2-4与催化剂中的Al2O3之间存在着较强的相互作用; 这种相互作用可以产生类似于超强酸的酸性质,大大提高了催化剂路易斯酸中心的...
在固定床高压微反装置上,考察了预硫化型NiMoS/γ-Al2O3催化剂上二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应和喹啉加氢脱氮(HDN)反应之间的相互影响. 结果表明,喹啉对DBT的HDS反应具有强烈的抑制作用,其中对加氢路径比氢解路径的抑制作用更强,这是由喹啉及其HDN反应的中间产物与DBT在活性位上的竞争吸附造成的. 在300和340 ℃时,喹啉对DBT的 HDS反应中氢解路径的抑制程度与其...
Co-Mo/Al2O3加氢脱硫催化剂的CO吸附原位红外光谱表征及应用研究
原位红外光谱 CO 加氢脱硫催化剂
2009/5/11
燃油的无硫化成为车用燃料发展的必然趋势。为开发高性能的柴油超深度加氢脱硫催化剂，文章采用CO吸附原位红外光谱法对系列还原态Co-Mo/Al2O3催化剂和高活性工业剂进行了表征，并将表征结果与微反加氢脱硫活性评价结果进行了关联分析。结果表明：随金属负载量的变化CO吸附的光谱特征发生变化，当MoO3负载量达20%、助剂CoO量为4.16%时，在2 179 cm-1出现一个新的CO特征吸收峰，该活性中心...
以硫代硫酸铵为硫化剂对MoO3/Al2O3催化剂进行预硫化,考察了制备方法和活化条件对预硫化催化剂噻吩加氢脱硫活性的影响. 结果表明,硫代硫酸铵预硫化的催化剂活化后,加氢脱硫活性好,噻吩的转化率达到99%以上,而二甲基二硫硫化的MoO3/Al2O3催化剂在相同条件下,噻吩转化率只有92%. 合适的活化温度为200～300 ℃, 活化压力增加有利于预硫化催化剂的还原硫化和加氢脱硫活性的提高. 硫代硫...
在Mo-Ni-P-O浸渍液中添加一定量的极性有机物如柠檬酸等,采用共浸渍法制备了一种不需预硫化和焙烧也具有较高加氢脱硫活性的MoNiP/Al2O3催化剂,并用N2吸附、程序升温还原、X射线光电子能谱、红外光谱和元素分析对催化剂进行了表征. 结果表明,柠檬酸的添加削弱了金属组分与载体间的相互作用,有利于金属组分在载体表面的分散,且改善了催化剂的还原性,使催化剂在与含硫反应物料接触过程中自发硫化,从而...
在水热条件下合成了包覆型MCM-41-HY复合分子筛. 采用XRD、N2气吸附和SEM等方法对其进行了表征. 结果表明, MCM-41-HY复合分子筛和MCM-41与H型Y沸石(HY)的机械混合物明显不同, 在复合分子筛MCM-41-HY中, 中孔相MCM-41附晶生长在HY沸石上, 将HY包覆起来. 以二苯并噻吩为模型化合物, 考察了该材料担载NiMo催化剂的加氢脱硫活性. 结果表明, MCM-...
以硝酸镍为镍源, 磷酸氢二铵为磷源, 介孔分子筛SBA-15为载体, 用共浸渍法制备了含磷化镍前驱体的样品, 然后在氢气流中采用程序升温还原法, 制备了Ni2P质量分数为5%-40%的Ni2P/SBA-15催化剂. 用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等分析测试技术对催化剂的结构进行了表征, 以噻吩和二苯并噻吩(DBT)为模型化合物, 在微...
钴掺杂对碳化钼催化噻吩加氢脱硫性能的影响
钴 碳化钼 噻吩 加氢脱硫
2008/7/7
以MoO3和CoMo混合氧化物为前驱体, 制备了碳化钼和碳化钼-钴催化剂, 采用XRD, BET, SEM和XPS等技术对其进行了表征, 研究了Co掺杂对碳化钼催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响. 结果表明, 掺入适量的Co后制得的CoMo双金属混合氧化物为MoO3和CoMoO4的两相混合体, 经CH4/H2气氛程序升温还原碳化反应生成共生共存的Co-Mo2C, Co以金属细颗粒的形态均匀地分散在生成的...
镍助剂对碳化钼二苯并噻吩加氢脱硫性能影响
镍助剂 碳化钼 加氢脱硫
2007/12/27
MoO3和NiMo混合氧化物在CH4/H2为还原碳化气中程序升温还原碳化反应制备了碳化钼催化剂，XRD表征其物相为β-Mo2C和Ni-Mo2C。考察了Ni助剂对碳化钼催化剂制备及二苯并噻吩加氢脱硫反应性能的影响。结果表明：Ni助剂的加入可以降低制备碳化钼催化剂所需的还原碳化温度，有利于提高催化剂的比表面积，对其二苯并噻吩加氢脱硫反应活性有明显的促进作用。Ni助剂添加量以Ni/Mo原子比0.3为宜，...
Ni2P/ SiO2/ Al2O3催化剂的制备、表征及其4, 6- 二甲基二苯并噻吩加氢脱硫反应性能研究
磷化镍 氧化硅 大孔氧化铝 复合载体 4 6- 二甲基二苯并噻吩 加氢脱硫
2007/12/27
采用水解沉积法，利用硅酸钠为原料，以大孔三氧化二铝为基载体制备了SiO2/ Al2O3复合载体。利用非晶态镍基合金为前驱体，在低温下通过 PH3 处理制备了Ni2P/ SiO2/ Al2O3催化剂。用XRD、IR、SEM、ICP和BET等技术对复合载体和催化剂的结构和表面性质进行了表征，并以4, 6- 二甲基二苯并噻吩