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搜索结果: 1-13 共查到化学 甲酚相关记录13条 . 查询时间(0.135 秒)
本发明提供了一种生产甲酚的方法,在反应温度250-450℃、进料重量空速0.3-5h-1、常压反应条件下,将包含醚、酚和甲醇的原料经预热后与水蒸气混合连续通过多段固体催化剂床层,进行气相反应生成甲酚,其中所述固体催化剂选自氧化铝、高岭土和分子筛催化剂中一种或多种,所述酚选自苯酚、二甲酚和它们的混合物;所述醚选自苯甲醚、二甲醚、甲基苯甲醚或它们任意两种或多种的混合物。甲酚单程收率0.2g甲酚/g催化...
本发明涉及一种苯酚甲醇气相烷基化生产甲酚的方法,苯酚、甲醇经预热后与稀释气混合连续通过苯酚甲醇烷基化催化剂床层,在反应温度200-500℃、进料重量空速0.5-20h-1反应条件下进行气相反应生成甲酚。以MCM-22,ZSM-5,beta分子筛为活性组份改性制得苯酚甲醇烷基化催化剂。以苯酚甲醇为原料,甲酚选择性可达90%,对位选择性可达58%,催化剂稳定性好。生产过程中无设备腐蚀,是一种环境友好的...
采用紫外-可见分光光度法和等摩尔连续变化法研究了γ-环糊精与溴甲酚绿的包合作用, 确定了包合物形成的化学计量比为1∶2; 采用热力学方法分析了温度与包合常数之间的关系, 计算了包合过程的焓变、熵变及自由能变化分别为-39.988 kJ/mol, 86.400 J/(K·mol)和-14.245 kJ/mol, 这表明疏水作用力为主要驱动力; 采用核磁共振、分子模拟和红外光谱法对包合物进行了研究...
摘要 实验证实:铕-二甲酚橙(XO)和锌-XO的混合物吸光度(A)等于Eu-XO和Zn-XO吸光度之和.偏差小于±2%.如改用稀土-XO代替Eu-XO,偏差小于±3%.利用这加和性,已设计铕,锌的分光光度法.
摘要 本文继Eu-Xo, Zn-Xo配合物加和性研究进而证实铕(或其他稀土), 二甲酚橙(Xo或H6L)和M^2^+-Xo(M^2^+=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Pb)混合液的吸光度加和性误差<±2%, 只有Cu-Xo的误差略大(<±2.5%), 用市售Xo, 误差也在此范围内。本文从配合物的键合和结构, 探讨产生加和性的依据。
报道了用高效液用色谱法同时测定食用植物油中的抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的实验方法。采用ZorbaxODSC_(18)色谱住,甲醇:水(90:10,V/V)作流动相,检测波长为245nm,流速为1mL/min。检测下限分别为15ng(BHA),90ng(BHT),回收率分别是96.8%±9.8%(BHA),99.0%±3.2%(BHT)。方法快速、准确,灵敏...
采用高效液相法分析喷气燃料HDF 1中的抗氧化剂 2 ,6 二叔丁基对甲酚 (简称BHT)含量 ,研究了二元混合流动相中甲醇 乙酸缓冲液的比例对燃料主体和BHT分离效果的影响 ,选择了最佳分离条件 (甲醇所占体积分数为 85 % ,流速为 1mL/min) ,在此条件下 ,可测出质量分数为 1× 10 -5的BHT。用该喷气燃料配制了BHT质量分数在 2 0× 10 -6到 12 0× 10 -6...
用气相色谱法测定了间甲基二苯醚中的微量氯苯和间甲酚。实验条件:玻璃柱内填4%SE-30+0.2%PEG20M/ChromosorbWHP(60~80目),柱温150℃,载气(N2)流速35mL/min,FID检测,以邻甲酚为内标定量。方法具有灵敏(0.1ng)、可靠、快速(<20min)等特点。
2,6-二甲酚合成产物的色谱分析
利用自组装技术将巯基乙醇固定在金电极表面形成巯基乙醇自组装膜修饰金电极, 用乙基-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为偶联试剂, 分别将鲱鱼精单链DNA(ssDNA)和双链DNA(dsDNA)固定于金电极表面形成ssDNA和dsDNA 修饰电极. 考察了灿烂甲酚蓝(BCB)在不同DNA 修饰电极上的电化学行为,结果表明, BCB 在ssDNA 和dsDNA...
在pH 3.0的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中,用分光光度法研究了灿烂甲酚蓝与肝素钠的相互作用。灿烂甲酚蓝在592 nm处有一特征吸收峰,加入肝素钠后,吸收峰强度降低但没有新的吸收峰出现,表明两者能够相互结合形成复合物。在最佳条件下,利用溶液吸光度值的降低与肝素钠浓度的关系建立了测定肝素钠浓度的分光光度法,线性范围为0.6~6.0 mg·L-1,摩尔吸光系数ε=1.03×1...
用停止-流动分光光度法研究了Eu~(2+)与二甲酚橙(XO)间快速电子转移反应的动力学规律。求得了速控步骤的动力学参数。如反应级数(n=2)、几个不同温度下的速率常数(k_(278 K)=5.7×10~8 L·mol~-·s~(-1), k_(s38 K)=1.01×10~9 L·mol~(-1)·s~(-1))、活化能(E=7.6×10~3 J·mol~(-1)), 以及指前因子(A=1.5×1...
本文研究了若丹明6G-甲酚紫组成施主-受主对的混合乙醇溶液中分子间能量转移的机制. 着重研究了甲酚紫的荧光强度与其浓度的变化关系. 在甲酚紫的浓度较高时, 其自吸收效应对荧光强度影响很大, 不能忽略. 考虑了甲酚紫的自吸收效应之后, 对Boirks的理论公式做了修正, 得到了辐射转移和Forster转移两种过程中受主荧光强度与受主浓度的关系式。

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