搜索结果: 1-15 共查到“有机化学 进展”相关记录541条 . 查询时间(2.278 秒)
中国科学院上海有机所在活性小分子高效创制方面取得进展（图）
活性小分子 孕甾皂苷 合成
2024/4/19
孕甾皂苷大量存在于夹竹桃科植物，具有多样的生理活性。它们由孕甾和糖链组成，糖链部分含有大量2,6-二脱氧糖。此前，中国科学院上海有机化学研究所俞飚团队完成了一系列结构复杂的孕甾皂苷化学全合成。
中国科学院有机小分子分离膜和单分子层共价有机框架膜研究获进展
小分子分离膜 有机框架膜
2024/4/20
2024年4月16日，中国科学院国家纳米科学中心研究员唐智勇和李连山团队，在有机小分子分离膜和用于有机体系盐差能转化的单分子层共价有机框架（COF）膜研究方面取得进展。有机小分子分离膜的相关工作以Regulating the Layered Stacking of a Covalent Triazine Framework Membrane for Aromatic/Aliphatic Separ...
中科院上海分院福建物构所基于手性铝氧簇用于圆偏振发光取得新进展（图）
手性铝氧 金属有机
2024/3/16
手性普遍存在于自然界，是生命体系的基本特征之一。从原子级水平上研究手性团簇的手性来源、多重手性对手性化学及团簇化学有着极其重要的意义。然而，手性金属有机簇合物仅约占手性晶态化合物的7.8%，主要集中在贵金属、稀土和过渡金属。2024年3月11日，中国科学院福建物质结构研究所方伟慧研究员采用协同配位合成策略，构筑了首类手性铝氧簇（cAlOCs）并应用于圆偏振发光。
中国科学院化学所在二维共价有机框架的拓扑选择性合成研究中获进展（图）
有机框架 拓扑 合成
2024/1/3
共价有机框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有机分子前驱体通过共价键形成的一类晶态多孔有机聚合物材料。这类材料具有独特的结构和优异的物理化学性质，在催化、传感、储能及光电器件等领域展现出巨大应用前景。因此，可控合成高质量的COFs具有重要意义。
中国科学院非卤溶剂加工高效有机太阳电池受体光伏材料研究获进展（图）
非卤溶剂 有机太阳电池 光伏材料
2023/12/25
有机太阳电池具有低成本以及可大面积印刷加工的优势，在未来商业化应用颇有潜力。目前，高性能有机太阳电池通常采用低沸点卤代试剂（如氯仿）来制备。这是由于此类光伏材料可在氯仿溶剂成膜过程中形成合适的相分离，同时，制备的光伏器件可以实现电荷的高效分离与传输。而氯仿等卤代溶剂毒性强，有机太阳电池的大面积工业化生产中需要使用高沸点绿色溶剂加工来避免卤代溶剂的环境污染问题。高效有机光伏材料在非卤溶剂中溶解度较差...
中国科学院化学研究所刘云圻课题组在二维共价有机框架的拓扑选择性合成方面取得重要进展（图）
刘云圻 有机框架 拓扑 合成
2024/1/14
共价有机框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有机分子前驱体通过共价键形成的一类晶态多孔有机聚合物材料。 这类材料具有独特的结构和优异的物理化学性质，在催化、传感、储能以及光电器件等领域展现出巨大的应用前景。因此，可控合成高质量的COFs具有重要意义。
有机太阳电池具有低成本以及可大面积印刷加工的优势，在未来商业化应用中具有巨大的潜力。目前高性能有机太阳电池通常采用低沸点卤代试剂（如氯仿）来制备，这是由于这类光伏材料可以在氯仿溶剂成膜过程中形成合适的相分离，制备的光伏器件可以实现电荷的高效分离与传输。然而，氯仿等卤代溶剂毒性强，有机太阳电池的大面积工业化生产中需要使用高沸点绿色溶剂加工来避免卤代溶剂的环境污染问题。但高效有机光伏材料在非卤溶剂中溶...
上海有机所在1,3-硼迁移至酮的可见光驱动反应研究方面取得进展（图）
金属 有机硼酸反应 合成化学
2024/3/2
有机硼酸易于获得且对环境友好，在过渡金属催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应等研究领域已取得巨大成功。然而，人们仍在努力推动成本较低金属甚至不需要金属参与的有机硼酸反应类型研究。分子内硼迁移反应（如1,2-硼迁移的Matteson反应和1,4-硼迁移的Petasis反应）的发展极大满足了无金属条件下的硼酸合成应用需求。该类硼迁移反应通过硼位点的碳基团向分子内高亲电位点（如 -离去基团或亚胺...
中国科学院上海有机所虎皮楠生物碱合成研究取得进展（图）
虎皮楠生物碱 天然产物合成 电环化
2023/12/17
虎皮楠生物碱是天然产物合成领域一类引人关注的目标分子。该家族包含300多个成员，在过去50年间仅有30多个成员的合成见诸报道。中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室研究员李昂课题组在虎皮楠生物碱合成研究中取得了系列进展，先后实现了daphenylline、daphniyunnine C (longeracinphyllin A)、daphnilongeranin B、daph...
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块，具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
中国科学院上海有机所阿扎菲酮型天然产物合成研究获进展（图）
阿扎菲酮 天然产物 合成
2023/12/13
阿扎菲酮 (azaphilone) 是一类含有吡喃醌母核或其变体的聚酮天然产物，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等生物活性。Acremolactone B (1) 是Sassa等在真菌Acremonium roseum I4267中发现的结构独特的阿扎菲酮型天然产物，含有一个四取代吡啶环和五个连续手性中心。该分子具有良好的除草活性，但它的自然稀缺性限制了进一步的生物学研究。
中国科学院兰州化物所氯代芳烃不对称碳氢转化研究获进展（图）
氯代芳烃 有机合成
2023/11/16
氯代芳烃是有机合成中常用的化合物。发展该类分子的区域和对映选择性碳氢键活化，可为手性芳烃分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烃与金属极弱的结合力，这一过程面临着活性低和区域选择性控制难的问题。
上海有机所在双核镍催化1,3-二烯的选择性氢芳基化反应方面取得研究进展（图）
双核镍催化 氢芳基化反应 有机合成
2023/11/17
控制选择性是有机合成的难题之一，特别是将已知的产物选择性转换为以前无法获得的新异构体。1,3-丁二烯的选择性氢芳基化反应为合成官能化的芳烃提供了一条有效途径，是构建C(sp3)-C(sp2)键的直接方法之一。然而，迄今为止发展的各种策略通常局限于生成4,3-氢芳基化产物。因此，发展新的策略来突破1,3-二烯氢芳基化反应现有的选择性是一个挑战性难题。
中国科学院上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展（图）
惰性碳碳键 活化 有机分子 三维结构
2023/10/28
碳碳键【C(sp3)–C(sp3)】是有机分子三维结构的核心化学键，其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构，可为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而，碳碳单键的高键能、弱极化等特性，使得这类转化反应颇具挑战性。特别是，基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题，至今尚未得到有效解决。近日，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室左智伟课题组，利用配体金属电荷转...
南京土壤研究所在合成微生物菌群降解有机污染物方面取得进展（图）
合成微生物 菌群降解 有机污染物
2023/11/5
微生物修复是一种基于自然、可持续的绿色修复策略。氮的供应对于维持生物修复过程至关重要。我们知道，在受碳氢化合物污染的土壤中，通常情况下土壤中碳的可利用性增加，然而氮的可利用性却下降，从而限制了微生物对污染物的降解。自生固氮菌具有生物固氮作用，可将大气中的氮转化为氨，是生物可用氮的主要来源，在维持元素生物地球化学循环和全球生态系统生产力方面发挥着关键作用，尤其是在氮限制的环境中。碳氢化合物降解细菌和...