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搜索结果: 1-8 共查到药学 抗耐药菌相关记录8条 . 查询时间(0.144 秒)
目前,细菌耐药性急剧上升,严重威胁人类健康,开发新型抗耐药菌药物迫在眉睫。最近,实验室呼吸药理学组PI刘寿平教授-林水木副教授的抗感染药物化学课题组分别以天然山奈酚和索法酮,以及药物中间体4-环氧丙氧基咔唑为母核,通过仿生模拟天然抗菌肽的分子结构和膜靶向抗菌机制的设计原则,经过系统结构优化获得了一系列以黄酮或者咔唑为母核的新型抗菌药物,取得了一系列新进展。研究结果表明,这些基于黄酮或者咔唑的抗菌肽...
临床上原有抗生素纷纷失效,耐药菌日益泛滥,每年欧洲和美国死于耐药菌感染的人数均高达2-3万,而这一情况在亚洲地区尤为严重。许多药物研发机构均优先投入心血管和癌症等疾病的药物研发中,导致细菌性感染的研发管道中药物也十分匮乏。如果这一情况持续到2050年,死于耐药菌感染的人数将首超癌症,高达1000万,而亚洲将占近半数。2011年,WHO对此表达“下一个全球危机”的忧虑,并呼吁“今天不行动,明天无药可...
细菌进化机制决定了抗生素的使用必然会导致耐药性的出现。抗生素在临床和养殖业的滥用和无序排放,使这一进程大大加快。近年来,具有多重耐药机制的超级细菌不断涌现,由于细菌感染而无法医治的案例在世界各地时有发生。细菌耐药已经成为全球重大公共卫生安全问题。从全新的分子平台发现抗菌活性化合物是该领域的重要研究方向。我校药学院钱旭红院士团队杨有军教授课题组与上海交通大学药学院陈代杰教授课题组深入合作,在该研究方...
中国科学院华南植物园天然产物化学生物学研究组博士研究生赵丽云在研究员邱声祥和副研究员谭海波的指导下,对桃金娘中的抗菌活性成分桃金娘异酮(rhodomyrtosone B)进行了抗耐药菌活性及机理研究,发现它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及耐万古霉素粪肠球菌具有很强的抗菌活性,并发现桃金娘异酮及其衍生物的抗菌作用机理是改变耐药菌的膜电位。通过筛选一系列合成衍生物的抗耐药菌活性及结构-活性关系(SAR)研...
近年来,由于抗菌素的滥用,耐药病原体不断出现并蔓延,如“超级细菌”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和极耐药结核分枝杆菌,严重威胁患者的健康与生命,临床面临无抗生素可用的困境。天然产物是极为重要的药物来源,存在许多结构新颖、活性强和作用机制新颖的抗菌活性成分。其中真菌次级代谢产物的化学结构和生物活性更为丰富多样,从中寻找高效低毒的新型抗菌药物先导化合物,具有极大的资源优势和应用前景。西藏自治区墨...
美国化学会(American Chemical Society, ACS)旗下刊物《ACS 化学生物学》(ACS Chemical Biology)在线发表了药学院邓子新院士团队孙宇辉教授课题组在抗耐药菌活性天然产物研究方面取得的重要进展。论文题为Functional Analysis of Cytochrome P450s Involved in Streptovaricin Biosynthe...
随着抗菌药物的广泛使用,细菌耐药性问题变得日益严重,多药耐药菌感染已成为威胁人类健康的重要问题。因而临床上迫切需要结构新颖、作用机制独特、对耐药菌有效的新型抗菌药物。截短侧耳素是一类作用机制新颖的天然产物,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)和耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)等耐药菌具有较强的体外抗菌活性。目前除了2007年上市的局部外用药物Retapamuli...
随着抗菌药物的广泛使用,细菌耐药性问题变得日益严重,多药耐药菌感染已成为威胁人类健康的重要问题。因而临床上迫切需要结构新颖、作用机制独特、对耐药菌有效的新型抗菌药物。截短侧耳素是一类作用机制新颖的天然产物,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)和耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)等耐药菌具有较强的体外抗菌活性。目前除了2007年上市的局部外用药物Retapamuli...

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