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2022年11月15日,由中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队自主研发的国家1类新药TR128胶囊获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准,同意开展针对晚期恶性实体瘤的临床试验。这是继该团队研发的TR64片和TR115片两个新药于2022年11月15日获批临床试验后,本年度获批临床试验的第三个创新靶向药物。

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