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搜索结果: 1-15 共查到物理化学 壳聚糖相关记录37条 . 查询时间(0.095 秒)
以炭黑及自制的壳聚糖-炭黑(CHI-C)复合材料为载体,采用溶胶负载法制备了Ptm^Au/C及Ptm^Au/CHI-C催化剂(^ 代表Au、Pt为分步负载,m代表Pt/Au原子比),通过紫外-可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征。利用循环伏安法和计时电流法分别测定了Pt-Au催化剂对甲醇电催化氧化反应的活性和稳定性,考查了Pt/Au原子比及CHI改性对电催化活性和...
本发明涉及在壳聚糖分子上基团选择性地接枝细胞粘附性肽,具体地说是利用双功能光敏交联剂sulfo-SANPAH,在壳聚糖羟基上修饰亲水性含细胞粘附因子RGD的多肽GRGDY,以增加材料的水溶性和靶向性,同时保留了氨基,并且避免了繁琐的氨基保护与脱保护过程以及由此引发的化学毒性。该方法采用紫外激活的光化学交联,具有反应条件温和、反应速率快速的优点,且交联剂的特征基团利于判断接枝反应的进行。本发明合成的...
壳聚糖(CS)为多壁碳纳米管(MWNTs)的分散介质, 通过MWNTs/CS膜上大量氨基静电吸附纳米金粒子(nanoAu), 使玻碳电极(GCE)表面形成稳定的nanoAu-MWNTs-CS-GCE修饰层, 并采用电化学方法初步研究了该修饰电极的性能. 探讨了吲哚乙酸(IAA)在该修饰电极上的电化学行为, 结果表明, 在5~200 μmol/L浓度范围内以及0.78 V电位条件下, 以循环伏安法...
壳聚糖为原料在600, 700, 800和900 ℃直接炭化制备多孔炭C-600, C-700, C-800和C-900, 其BET比表面积分别为278, 461, 515和624 m2·g-1. 用恒流充放电和循环伏安法表征了其电化学性能. 结果表明, 由C-800制备电极的循环伏安图形更接近矩形, 在恒电流充放电实验中阴极和阳极过程基本对称, 表明该电极具有较好的电容性能. 在50 mA·g...
以自然风干(NW)、真空干燥(VD)及红外干燥(ID)三种干燥方式制备了壳聚糖膜. 利用原子力显微镜(AFM)研究这三种壳聚糖膜的表面形貌及微观力学性能. 实验结果表明VD和ID改善了膜材料的表面平整度, 膜表面粗糙度分别为(5.47±1.34)和(2.79±0.93) nm, 均显著低于NW膜((30.67±8.06) nm). 干燥条件对壳聚糖膜的微观力学性能有较大影响: ID壳聚糖膜的粘附力...
从全脱乙酰化壳聚糖出发,在室温下合成了一系列不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PhCS),由于反应条件温和,产物未发生进一步的酰亚胺化.X射线电子能谱(XPS)被用来测定PhCS的取代度.测定结果表明在N上和O上均发生取代,N上反应的取代度随酸酐用量的增加基本保持不变(0.26±0.03),而O上的取代度却不断变大(0.01~1.54),合成产物的总取代度为0.26~1.81.邻苯二甲酰化壳聚糖可溶...
粘度法预测聚乙二醇/壳聚糖体系的相容性。
在聚合物支架内沉积羟基磷灰石涂层有望提高支架的生物活性和骨传导性. 本研究采用交替浸渍沉积法, 以块状壳聚糖(Cs)三维多孔支架为沉积模板, 在氯化钙溶液和磷酸氢二钠溶液中交替浸渍, 沉积了羟基磷灰石(HA)涂层. 应用XRD、FT-IR、SEM、孔隙率测试、焙烧法和压缩实验对沉积前后支架的组成、形貌、孔隙率、无机物沉积量以及压缩强度进行了表征. 研究结果表明, 支架上沉积物为低结晶度的碳酸羟基磷...
壳聚糖包裹的硅胶为载体, 利用壳聚糖表面的氨基与戊二醛结合, 在硅胶表面引入醛基, 固定模板蛋白(牛血红蛋白). 用溶胶-凝胶过程再次包裹固定蛋白质的载体, 洗去模板蛋白后, 得到具有选择性识别的牛血红蛋白分子印迹聚合物. 用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和元素分析对聚合物进行了表征, 结果表明, 载体表面成功地接枝了分子印迹聚合物. 选择性吸附实验结果表明, 分子印迹聚合物具有良好...
壳聚糖微球为载体, 戊二醛为交联剂固定化血管紧张素转化酶, 研究了酶固定化的最优条件和固定化酶的性质. 结果表明, 在戊二醛质量分数为2.5%、给酶量为8 mg/mL时, 固定化酶的比活性最大, 为0.085 U/g. 固定化酶在40~50 ℃, pH在7~9之间有最大活性, 其米氏常数Km为2.39 mmol/L. 同时, 固定化酶具有良好的稳定性, 可重复利用.
采用物理吸附法, 将微过氧化物酶-11(MP-11)固定在载体壳聚糖修饰的玻碳电极表面. 运用循环伏安法对MP-11在该修饰电极上的直接电化学行为及对氧(O2)和过氧化氢(H2O2)的电催化行为进行了表征. 研究结果表明, 在pH=7.12的磷酸盐缓冲溶液中, 壳聚糖修饰电极上的MP-11发生了准可逆的氧化还原反应, 而且在反应过程中包含质子的传递过程, 完全实现了MP-11在该修饰电极上的直接电...
壳聚糖为载体, 3-氨基苯硼酸为功能单体对牛血清白蛋白进行了分子印迹的研究, 并对吸附过程进行Langmuir等温吸附模型的数据处理. 结果表明, 印迹聚合物上形成了对于模板分子有较高的吸附容量和选择性的识别位点, Langmuir等温吸附平衡常数为49.5 mL/mg, 结合位点的最大表观结合量为16.3 mg/g, 证明了该印迹聚合物对于牛血红蛋白和溶菌酶这些非模板蛋白的吸附不具有选择性. ...
目的:究了壳聚糖对Zn2+的吸附行为。方法:过元素分析、紫外吸收光谱、红外光谱等方法。结果:为吸附平衡数据符合Langumiur及Fruendlich等温吸附方程,并推算出配合物中壳聚糖与锌的配位比为3∶1。结论:聚糖与锌配合物可能的组成为[Zn(CTS)3]·SO4·6H2O,该吸附过程符合动力学一级反应过程。
合成了以壳聚搪为主体,β-萘酚醛为修饰糟的不同修饰程度的壳聚糖希夫碱及它们的钴配合 糟,还合成了壳聚糖单体氨基葡萄糖与β-萘酚醛的希夫碱钴配合糟。采用1R、元素分析、XPS、荧光、紫外一可见吸收光谱法等分析手段时这些化舍物进行了表征,推莉了它们的结构。以邻苯二酚氧化成邻苯二醌为反应模型,在完全相同的反应条件下,对太分子壳聚糖希夫碱配合糟与相应的小分子壳蒙糖单体的希夫碱配合物的催化活性进行了比较,...
首先通过化学沉淀法制备磁性氧化铁羟基磷灰石(Fe3O4/HA),然后以壳聚糖(CS)为基体,利用原位沉析法将Fe3O4/HA与CS复合,制得磁性Fe3O4/HA/CS复合材料.经XRD、粒径分布和PPMS测试,结果表明了Fe3O4/HA复合物的生成.系统研究了磁性Fe3O4/HA/CS棒材力学性能的影响因素,最终确定Fe3O4与HA质量比为3:17,磁性Fe3O4/HA与CS 质量比为9∶91时,...

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