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项目介绍：目前，肽和蛋白类高值生化药物在临床应用中的优势日益突出。然而其疗效却因为体内稳定性差、半衰期短而大受限制，迫切要求一种药物载体既能够保持药物活性又能够实现其近释放。同时，国内医药行业受外国产品冲击严重，开发具有自主知识产权的药品或成熟药品的新剂型势在必行。该研究以生物相容性良好的天然高分子多糖类物质-海藻酸钠和壳聚糖为材料，在常温、近似中性条件下制备了海藻酸钠/壳聚糖(ACA)微胶囊载体...
淀粉基靶向控释载体材料的制备技术
淀粉基靶向 控释载体 材料制备
2008/11/20
该项目通过对淀粉分子结构进行重新组装设计，解决了制约淀粉载体在消化道靶向给药系统中应用的消化性能问题，通过合理调节淀粉的消化性能，可以形成具有不同靶部位的口服消化道给药系统的系列载体材料，同时还有效地避免了口服结肠靶向给药体系的“漏药”问题。淀粉基药物载体材料的设计、工艺技术等过程符合绿色制造的要求，是一种环境友好的制造技术。所采用的淀粉结构重组技术和药物制剂技术对工艺设备没有特殊要求，生产投资较...
口服蛋白质、多肽药物的天然多糖控释载体
多糖控释载体 控释载体 控释剂 药物载体
2008/10/27
目前，注射是蛋白质、多肽药物临床应用的唯一给药途径，由于这类药物半衰期短，必须长期频繁注射，造成患者在身体、精神和经济上的巨大痛苦和负担。因此，发展蛋白质类药物非注射给药途径是当前医药界共同关注的焦点，其中，口服给药因方便、安全而成为发展反向。但面临的重大难题是：这类药物直接口服易被胃酸及消化道酶降解，同时自身也难以通过小肠上皮吸收屏障。该项目研发的基于天然多糖控释材料的微球技术是解决上述难题的有...
微囊化药物控释载体技术
药物控释 载体 微囊化
2008/9/17
从该课题研究成果的材料(壳聚糖、海藻酸钠)出发，建立了静电液滴和膜乳化等技术，可以制备粒径在几微米～200微米可控的微胶囊作为药物控释载体。采用该成果可制备粒径小于10微米、均匀且形态良好的载蛋白质药物微胶囊，利用小肠中特殊吸收区域对此尺寸范围微粒具有快速吸收和转运的功能，突破蛋白质、多肽药物经小肠吸收的难题，实现该类药物的口服途径给药。项目还自行设计研制了大功率高压脉冲微胶囊制备仪，实现了连续运...