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早期药物治疗可改善克罗恩病疗效（图）
药物治疗 克罗恩病
2024/3/7
英国一项涉及386人的为期一年的研究表明，在克罗恩病确诊后立即接受先进治疗可以改善患者的预后。2024年2月22日，相关成果发表于《柳叶刀-胃肠病学与肝病学》。
美国当地时间6月2日，2023年第59届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥拉开帷幕。在血液恶性肿瘤专场上，中山大学肿瘤防治中心的蔡清清教授进行了口头汇报。该报告详细介绍了一种口服的高选择性JAK1抑制剂——戈利昔替尼，用于治疗复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的一项国际多中心关键性研究（JACKPOT8）的主要分析结果。结果显示，戈利昔替尼治疗治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤...
作为国家一类新药获批上市的普吉华®(普拉替尼胶囊)可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)。
二甲双胍怎么吃疗效更好？为您详解专家共识（图）
二甲双胍 阿卡波糖 肾功能
2022/6/6
编者按：二甲双胍应用于临床已经有60余年历史了，是目前全球应用最广泛的口服降糖药之一，是全球防控糖尿病的核心药物。基层糖尿病患者可能没用过达格列净、西格列汀、阿卡波糖，但一定用过二甲双胍。近期，《二甲双胍临床应用专家共识(2018)》的发布，新纳入了近两年二甲双胍相关基础和临床研究证据。
双联抗血小板治疗（DAPT）是早期治疗轻微非心源性缺血性卒中和短暂性脑缺血发作（TIA）的关键方案。前期的多项临床试验研究，包括CHANCE试验，对基线NIHSS评分为3分或以下（范围0-42）的TIA或急性缺血性卒中患者的氯吡格雷联合阿司匹林的双抗治疗方案的疗效和安全性进行了评估。但是，这些临床试验没有包括中度缺血性卒中患者（NIHSS得分为4或5分）。DAPT的益处是否可以扩展到NIHSS评分...
氯吡格雷具有抑制血小板聚集的作用在卒中二级预防中的作用目前已被确切地证明。凝血酶在血小板聚集级联反应的早期激活血小板，进而导致二磷酸腺苷的释放和P2Y12信号的激活。蛋白酶活化受体-1(Protease-activatedreceptors-1,PAR-1)是凝血酶的主要受体，其基因F2RIVSn-14A/T多态性与PAR-1表达水平相关，并可能与P2Y12信号的激活及氯吡格雷的疗效有关。前期CH...
吡咯替尼是江苏恒瑞医药研发的一种口服、不可逆的泛HER受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗EGFR/HER1，HER2，HER4的活性。因该药在临床前及1-2期临床研究中表现优异，已获批用于乳腺癌的治疗。针对非小细胞肺癌，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授及任胜祥教授与中科院上海生化细胞研究所季红斌教授团队合作，利用患者的肿瘤活检标本成功建立了HER2-20外显子A775_G776YVMA插入突变肺腺癌...
目的：探讨布地奈德联合氨溴索氧化驱动雾化吸入对于预防成人开胸术后肺炎的临床效果。方法：采用随机、开放、平行的病例对照试验，于西安交通大学第一附属医院胸外二科住院患者中选择符合研究标准的患者80例作为研究对象。入组患者随机分为实验组和对照组，实验组患者进行术前3 d的雾化吸入用药，采用氧化驱动布地奈德2 mg联合氨溴索60 mg雾化吸入，对照组术前不进行雾化吸入，各组患者术后治疗方案一致。结果：基线...
观察基因组学个体化给药对心脏瓣膜术后华法林初始抗凝疗效的影响。方法：将415例行心脏瓣膜手术患者按随机数字表法分为试验组（203例）和对照组（212例），试验组患者按基因组学个体化给予华法林治疗，对照组患者按体质量给予华法林治疗。记录所有患者CYP2C9*3和VKORC1-1639G/A基因检测结果；观察两组患者在华法林抗凝治疗7 d内每日国际标准化比值（INR）达标率、INR 总达标率、INR ...
奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效与安全性的系统评价
奥拉西坦 血管性痴呆 系统评价 随机对照试验
2014/5/5
系统评价奥拉西坦治疗血管性痴呆（VD）的有效性与安全性。方法：计算机检索Cochrane Library、PubMed、EM-base、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库和万方数据库中关于奥拉西坦治疗VD的随机对照试验（RCT）和半随机对照试验（QRCT）。对所纳入的RCT或QRCT，按Cochrane 系统评价的方法进行评价，采用Rev Man 5.1.7统计软件进行Meta...
观察伏立康唑联合卡泊芬净治疗继发侵袭性真菌感染患者的临床疗效及安全性。方法：196 例确诊及高度疑似继发侵袭性真菌感染的重症患者随机分为对照组与观察组。观察组使用伏立康唑、卡泊芬净序贯疗法，对照组使用伊曲康唑，治疗全程10周。比较2组患者疗效与安全性2个方面的差异。结果：观察组患者病原学疗效、临床疗效、细胞因子改善情况均优于对照组；2 组患者的真菌清除率、临床有效率和细胞因子的水平改善情况差异有统...
国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的疗效和安全性评价
吸入用乙酰半胱氨酸溶液 祛痰 多中心 临床试验
2013/7/30
与市售进口品乙酰半胱氨酸注射液（富露施）雾化吸入比较，评价国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的有效性和安全性。方法 本试验采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照设计。选用已经上市的同种进口药物富露施作为对照。共收集急慢性下呼吸道感染患者234例，试验药物组117例，对照组117例。各取3 mL药物，雾化吸入，bid，总疗程5～7 d。统计学上采用非劣效检验及双侧检验。结果 试验组的有效率为74.8％(...
硫酸依替米星与思密达联合治疗急性细菌性痢疾的疗效观察
硫酸依替米星 思密达 联合用药 腹泻
2014/7/10
观察硫酸依替米星和思密达（化学名：蒙脱石）联合治疗急性细菌性痢疾的临床效果。方法将入选的326例急性细菌性痢疾患者随机分为治疗组182例和对照组144例，治疗组给予硫酸依替米星0.2 ｇ（加入250 ｍＬ生理盐水中）静脉滴注，连续3～5 d，同时联合应用思密达口服（3 g/次， 3次/d，首剂加倍）；对照组单用硫酸依替米星静脉滴注，观察两组的临床治疗效果。结果治疗组一个疗程的治疗有效（治愈+好转）...