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搜索结果: 1-10 共查到裂变化学 裂变产物相关记录10条 . 查询时间(0.142 秒)
本文在前人工作基础之上进一步研究了利用二-(2-乙基-己基)-磷酸萃取分离铈的问题;以8N HCl-3%H_2O_2代替10M HNO_3-3%H_2O_2作反萃取剂,缩短了反萃取摇动时间,并且提高了反萃取率。利用本文的萃取法对合成试样进行了分析,测定了其中裂变产物Ce~(144)。又提出了将Ce~(144)分出后立即测量放射性并作校正的方法,避免了通常放置2小时待Ce~(144)-Pr~(144...
文章研究了在含F~-和NO_3~-的溶液中,~(95)Zr,~(95)Nb,~(106)Ru,~(144)Ce,~(234)Th和U在CL-TBP柱上的淋洗行为。选择了~(95)Zr,~(95)Nb,~(106)Ru及~(144)Ce等主要裂变产物与~(234)Th及U分离的条件。建立了对UF_6样品中裂变产物的总β和总γ放射性的测定方法。对于总β放射性为天然铀β放射性7.8%的样品,标准偏差为±...
近年来,反相分配色层法有较快的发展。瑟克尔斯基(Секерский)等用磷酸三丁酯吸附在硅胶上作固定相,以硝酸淋洗分离Zr~(95)与Nb~(95);秦启宗等以磷酸三丁酯及二-(2-乙基己基)磷酸等为固定相分离铀与某些单个放射性同位素。
本文利用聚苯乙烯-苯乙烯-二乙烯苯共聚物作为反相色层的支持剂,以匹苯硼钠的硝基苯溶液作为固定相从裂变产物溶液中分离出铯-137。四份平行试样的分离可以在一小时内完成,分出的铯-137已与其子体钡-137达到平衡,可以立即进行测量。本法的准确度在1%以内,一次测定的相对标准误差为1.5%,对主要长寿命裂片元素的去污因数≥10~4。与萃取法相比本法可大大地节省四苯硼钠和剧毒性试剂硝基苯的使用量。
日本目前最大的Co~(60)放射源设置在日本原子能研究所内,其放射性强度为一万居里。最近,日本各地将分别毅置几个一千居里的Co~(60)放射源。日本其他的放射源,如Cs~(137)等的放射性强度还很小。日本原于能研究所将在1962年设立的辐射化学中央研究所,准备设置放射性强度为30万居里的大型Co~(...
本文研究了以四苯硼钠-乙酸戊酯萃取无载体铯-137时,水相pH值、钠离子等浓度和有机相四苯硼钠浓度对萃取率的影响;在此基础上提出了一种自裂变产物中快速分离和测定铯-137的改进程序;萃取时有机相与水相的体积比选为3:1,分出的有机相直接进行测量。两份平行试样的放化分离可在三分钟内完成。对主要长寿命γ放射性裂片的去污因数≥10~5。本法的准确度和单次测定的相对标准偏差均在1%以内。所需萃取剂和分离时...
1.引言前文报导了用0.05M四苯硼钠-乙酸戊酯自裂变产物中萃取分离铯-137的新程序;该法增加有机相与水相体积比至3∶1,降低了水相柠檬酸钠浓度,且采取离心分层法分离水相与有机相,从而显著地缩短了分离时间,节省了试剂,同时保证了较高的去污因数;比文献中同类
应用0.05M 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(简称PMBP)的二甲苯溶液作萃取剂研究了HCl和HNO_3浓度对示踪量Zr~(95)和Nb~(95)萃取率的影响,以及从0.05M PMBP-二甲苯溶液中反萃取Zr~(95)和Nb~(95)的条件。提出了从裂变产物中萃取分离和测定Zr~(95)和Nb~(95)的推荐程序;对合成样品进行了分析。本法操作简单,适用于快速分离和测定裂变产物...
本文介绍了利用1-本基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5和磷酸三丁酯的二甲苯溶液自热铀溶液中快速分离混合希土和自Sr~(90)源中决速分离无载体Y~(90)的新方法。在热铀溶液中分离希土时,首先用N-苯甲酸-N一苯胲的氯仿溶液萃取除去Zr~(95)和Nb~(95),调节水相pH值至2.5左右以后,进行混合希土的萃取。一份试样的放化分离时间约20分钟;四份平行试样的分离可在一小时内完成。对其余...
在无机萃取化学里,锶、钡、镭等碱土金属是较难研究的对象,因为它们不论按螯合萃取、溶剂萃取或者按离子缔合萃取机理而被萃取,其趋势都是比较小的。 关于锶的萃取,国外作过一些研究。木羽(T.Kiba)作了裂变产物中分离锶的工作,但他的操作步骤比较麻烦,从分离速度上看来,似乎未必能超过经典的载体沉淀法。

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