搜索结果: 1-15 共查到“化学 毛细管电泳法”相关记录40条 . 查询时间(0.216 秒)
以恩诺沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了恩诺沙星分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,采用高效毛细管电泳分离方式,建立了分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳检测鸡肉中恩诺沙星的方法。结果表明,该方法能有效地萃取和检测鸡肉中的恩诺沙星。在优化条件下,恩诺沙星的检出限为92.02 μg/kg,定量限为336.04 μg/kg;不同恩诺沙星添加水平下的...
采用两步固相萃取(SPE)法结合无胶筛分毛细管电泳(NGCE)技术建立了猕猴血浆中的反义寡核苷酸药物癌泰得的定量分析方法。优化并确定了SPE的相关条件(阴离子交换柱,上样缓冲液pH值为9.0,上样体积及洗脱体积分别为5 mL和3 mL)和NGCE的分析条件(灌胶时间为30 min,分离电压为24 kV)。
中药郁金中无机离子的毛细管电泳法测定
郁金 无机离子 毛细管电泳
2009/11/19
建立了一种用毛细管电泳间接紫外法同时测定郁金中7种金属离子（K+, Na+, Cu2+, Zn2+, Mn2+, Ca2+和Mg2+）的方法，确定了最佳试验条件. 结果表明：在214nm检测波长时，以咪唑、2-羟基异丁酸和硫酸为背景电解质，可使上述离子在10分钟内达到基线分离. 该方法表现出良好的重现性及稳定性，方法的检出限为0.1～0.5mg/L，对大多数离子来说，迁移时间和峰面积重现性的相对误...
分别采用亲和毛细管电泳法和荧光法对6种氟喹诺酮类药物(司帕沙星、洛美沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星和氟罗沙星)与牛血清白蛋白的相互作用进行考察. 结合比均为1∶1, 结合常数在104 L/mol量级, 热力学参数表明体系间的相互作用力以范德华作用力和氢键力为主. 另外, 亲和毛细管电泳实验结果表明, 缓冲溶液pH值和离子强度增大会造成结合常数在一定程度上的减小, 使相互作用减弱. 同时, 荧...
光二极管阵列检测毛细管电泳法分析滚珠水性笔墨水
光二极管阵列检测器 紫外-可见波长 毛细管电泳
2009/10/22
建立了利用毛细管电泳光二极管阵列检测器连续波长扫描分析滚珠水性笔墨水的方法。首先考查了缓冲溶液的类型、浓度、pH值，以及电泳分离电压对分析结果的影响，同时研究了管径分别为50，75和100 nm的熔融石英毛细管对光二极管阵列检测器检测结果的影响，实验表明毛细管内径的大小与检测器的吸光强度成正比，在保证分离效果的前提下，采用管径为100 nm的毛细管可以提高吸光信号检测强度，因此在紫外和可见光的波长...
固相萃取-毛细管电泳法测定兔血清中的山莨菪碱对映体
毛细管电泳 手性拆分 山莨菪碱 固相萃取
2009/10/15
建立一种可用于定量的毛细管电泳法分离山莨菪碱对映体. 系统研究了三种手性选择剂: 羟丙基-β-环糊精 (HP-β-CD), 甲基-β-环糊精 (Me-β-CD), 羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD) 及其浓度、缓冲溶液浓度和 pH 对山莨菪碱拆分的影响. 在110 mmol/L Tris-H3PO4缓冲液中加入20.0 mg/mL HP-β-CD和5.0 mg/mL CM-β-CD (pH 4....
在毛细管电泳法中,通过双模对接高压电源可以获得0～40 kV甚至40 kV以上的超高电压。本研究在40 kV的超高电压下,以纯电解质水溶液为缓冲液,实现了蔬菜中通常含有的8种水溶性维生素(VB1、VB2、VB6、VC、D-泛酸钙、D-生物素、烟酸和叶酸)的快速分离及菠菜样品的定量分析。通过考察电压、缓冲溶液浓度、pH值等因素对分离的影响,确定了优化的实验条件。结果表明,在40 kV高压下,采用25...
高效毛细管电泳法同时测定多种神经肽物质的研究
高效毛细管电泳法 P物质 生长激素释放的抑制因子 神经激肽 神经紧张肽
2007/12/14
用０．１ｍｏｌ／ＬｐＨ２．７磷酸缓冲液，在５０μｍ×６０ｃｍ熔融石英毛细管柱中、１２ｋＶ电位下对ＳＰ、ＮＫＡ、ＮＴ、ＳＳ及ＳＰ－片段等神经肽物质进行分离测定，对缓冲液及其ｐＨ值的选择进行研究。结果表明，高效毛细管电泳法是分析肽物质较为理想的方法。
采用高效毛细管电泳法测定罂粟壳中可待因、吗啡和罂粟碱的含量，结果表明可待因的加样回收率为９６．６１％，吗啡为９５．９０％，罂粟碱为９５．３７％。方法简便、准确、重现性好，可作为生物碱的质量控制方法。
建立了伪麻黄碱手性对映体的毛细管电泳分离分析方法 ,分离用缓冲液为 2 5mmol/L的三羟甲基氨基甲烷 磷酸缓冲液 (pH 2 6 5 ) ,含 38mmol/L的羟丙基 β 环糊精。测定了日夜百服宁片剂中右旋伪麻黄碱的含量。方法简便快速 ,具有良好的精密度、回收率和线性关系。
建立了测定有毒中草药川乌和草乌中３种乌头碱的高效毛细管电泳方法，系统地考察了电泳条件对分离的影响，并应用于香港市售川乌及草乌中中乌头碱、次乌头碱和乌头碱的测定。检测限为１．６７～２．３１ｍｇ／Ｌ，回收率为９３．０％～１０４．０％，相对标准偏差为０．６８％～１．７０％。
毛细管电泳法测定非水溶性药物——复方降压片
毛细管电泳法 乙腈 双氢氯噻嗪 利血平
2007/12/13
在区带电泳中，应用在背景电解质中加入乙腈的方法对复方降压片的两种主要成分利血平、双氢氯噻嗪进行了分离和定量测定。５次重复测定的相对标准偏差小于３％，检出限分别为０．２６９ｍｇ／Ｌ和１．８４ｍｇ／Ｌ，并对ｐＨ值、磷酸盐浓度及乙腈用量进行了考察。
高效毛细管电泳法分离测定黄芩复方制剂中的黄芩甙
高效毛细管电泳法 黄芩复方制剂 黄芩甙
2007/12/13
建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法。选择毛细管区带电泳分离模式,以40mmol/L硼砂缓冲液(pH9.0)为电泳介质,未涂层石英毛细管(50μmi.d.×39.5cm,有效分离长度34.8cm)为分离通道,对硝基苯甲酸为内标,压力进样(68.95kPa×s),17kV恒压电泳(25℃),于285nm下分离分析两种黄芩复方制剂中的黄芩甙。实验结果表明,黄芩甙可在15...
毛细管电泳法同时测定血清中的左旋多巴和甲基多巴
毛细管电泳法 左旋多巴 甲基多巴 血清血清
2007/12/13
建立了毛细管电泳-紫外检测同时测定血清中左旋多巴和甲基多巴的方法。以40 mmol/L硼砂（pH 9.5）为分离缓冲溶液,在3.45 kPa（0 5 psi）压力下进样7 s、分离电压22 kV、检测波长200 nm、温度25 ℃的条件下进行测定,两种物质获得了较好的分离。甲基多巴和左旋多巴分 别为1.0~64.0 mg/L和1.0~71.0 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别...