搜索结果: 1-9 共查到“化学 锰配合物”相关记录9条 . 查询时间(0.117 秒)
两个锰配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用
4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸 锰 配合物 晶体结构 DNA作用
2022/3/29
用常规溶液法由氯化锰（MnCl2·4H2O）和4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸（HL）反应制备了配位聚合物[Mn3（L）6（H2O）4]n（1），加入配体菲咯啉（phen）后合成了配合物[Mn2（phen）4（H2O）2Cl2]（L）2·3H2O（2）。用元素分析、红外光谱、热重分析及单晶X射线衍射进行了配合物的表征。单晶结构分析表明：配合物1属单斜晶系P21/c空间群，3个锰离子通过6个L...
本文设计合成了两种新型Salen配体H2L1(N-苯基-N-(2-羟基-5-甲基苯基)-N′-(2，5-二羟基苯基)-4，5-二甲氧基邻苯二胺)和H2L2(N-苯基-N-(2-羟基-5-甲基苯基)-N′-(2-羟基-3，5二叔丁基苯基)-4，5-二甲氧基邻苯二胺)及相应的过渡金属配合物MLn(M=Ni、Cu、Mn；n=1、2)。分别采用核磁、质谱、元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱对目标化合物进行...
锚定在杂多酸上的席夫碱锰配合物催化磷酸与等摩尔月桂醇绿色酯化反应
杂多酸 席夫碱 无机-有机杂化催化剂 磷酸 月桂醇 酯化 磷酸单酯
2010/4/20
将席夫碱锰配合物与硅钨酸结合制备出一种新颖的无机-有机杂化固体催化剂, 通过红外光谱和热重表征数据推测出这种催化剂的组成和结构, 并将其用于磷酸与等摩尔月桂醇酯化制备长链单烷基磷酸酯 (MAP). 结果表明, 采用 L1-Mn-SiW (L1: 双水杨醛缩-1,6-己二胺) 催化剂, 在优化的反应条件下, 酯化反应可获得 93% 的 MAP 收率和高达 98% 的 MAP 选择性. 催化剂的重...
在对混合价化合物分类的基础上, 将双核耦合模型推广到三核磁耦合体系, 重点研究定域与离域两类混合价化合物的磁学性质. 以混合价三核锰为例, 应用密度泛函理论方法计算了定域与离域 [Mn3O(O2CH)6L3]z+(L=pyridine; z=0)化合物的电子结构, 得到与实验可比较的磁耦合常数J. 结果表明, 密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法可用于此三核混合价体系; 对于完全离域的...
8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究
8-羟基喹啉锰配合物 吸收光谱 含时密度泛函
2009/11/13
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法, 对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化, 探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等; 采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算, 获得其吸收光谱. 结果表明, Mn(Ⅲ)与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物, 金属锰对前线轨道的贡献很大, 在HOMO轨道中占28...
仿生手性锰配合物催化烯烃不对称环氧化研究取得新进展（图）
仿生手性锰配合物 催化烯烃
2009/9/15
近日，由中科院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室生物与仿生催化研究组成功设计、合成了一系列新型多手性N4四齿配体及其锰配合物，并用于烯烃不对称环氧化反应。使用1 mol%催化剂量、双氧水和乙酸作为氧化剂，各种烯烃可快速发生不对称环氧化反应，其中α,β-不饱和酮类底物不对称环氧化反应的对映体过量值达到89%。
一维链状锰配合物的合成、结构及磁性研究(英文)
N-邻硝基苯磺酰化丙氨酸 晶体结构 锰配合物 磁性
2008/3/20
合成了邻硝基苯磺酰化丙氨酸配体2-NBS-AlaH (1)(2-NBS-AlaH=邻硝基苯磺酰化丙氨酸)及其锰的配合物[Mn(4，4′-bipy)(H2O)4]2[(4，4′-bipy)2(H2O)3(2-NBS-Ala)4] (2)。通过X-射线单晶衍射测定了其结构：配体通过氢键形成了一维链状结构；配合物2中，4，4′-bipy把锰离子连成了一维链状结构。磁性研究表明，配合物由于分子间的自旋耦合...
摘要 在乙腈溶液中, 由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]•(H2O) (py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]•H2O. 采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构. 标题化合物晶体属于三斜晶系, 空间群P-1, 晶...