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搜索结果: 1-11 共查到药学 免疫抑制剂相关记录11条 . 查询时间(0.447 秒)
2019年6月17日,山东大学微生物技术国家重点实验室(研究院)李盛英教授课题组在免疫抑制一线药物麦考酚酸的生物合成机制研究方面取得突破,相关研究成果以“Compartmentalized Biosynthesis of Mycophenolic Acid”为题在线发表于TOP期刊《美国科学院院报》(PNAS)上。微生物技术国家重点实验室(研究院)张伟教授为论文唯一第一作者,李盛英教授为论文唯一通...
2009年7月16日出版的著名杂志“自然”报道:免疫抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)明显地延长遗传背景不同的小鼠寿命。本研究被美国“科学”杂志评为2009年全球10大科学发现之一。
免疫抑制剂环孢素     免疫抑制剂  环孢菌素A  抗生素  发酵       2008/12/15
一、成果内容简介、关键技术、技术经济指标:人体器官器质性的病变在药物治疗及其他方法治疗无效时,最终要进行摘除并移植新的异体器官,在器官移植的外科手术问题解决的同时,机体的免疫力所导致的对异体器官排斥问题的解决成为关键,它在很大程度上制约着器官移植能否成功。该项成果研究和开发了一种强有力实用免疫抑制剂,解决了器官移植中的难题。该种免疫抑制剂环孢素由微生物产生,其原始菌种生产能力很低,通过技术攻关,大...
TLSFJM新型免疫抑制剂     TLSFJM  免疫抑制剂       2008/11/25
TLSFJM是从人急性T淋巴细胞白血病细胞株JM细胞培养上清中发现的一种新的免疫抑制因子,为分子量约40KDa的蛋白质。经十年来的研究表明,TLSFJM在体外可明显抑制T细胞增殖及杀伤性T细胞(CTL)、自然杀伤细胞(NK)、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)的杀伤活性;在体内明显抑制同种异体抗原诱导的T细胞增殖和CTL的分化,降低T细胞介导的迟发型超敏反应;在器官移植模型中,具有明确的抑制急性排...
该课题采取化学合成方法合成新的特异性葡糖苷酶抑制剂,作为潜在治疗糖尿病或病毒感染的新药。采取化学合成方法,将现已知的抑制物的结构进行不同的取代基团的修饰,进一步地合成新型葡糖甘酶I抑制物衍生物。进一步研制了新型葡糖甘酶I(glucosidase I)抑制物衍生物N-pentafluorobenzyl-1-deoxynojirimycin,以及氮杂糖等,筛选了能特异性抑制人CD4分子和Th2型细胞因...
强效免疫抑制剂FK506的研制     强效  免疫抑制剂  研制       2008/10/21
 该项目组自行研制了FK506滴眼剂,完成了眼部药代动力学研究,并试用于临床治疗免疫相关眼病取得了满意的治疗效果。同时采用纳米技术改进原有配方制备了FK506-PLGA纳米微粒,进行了药物体外和体内释放试验,进一步提高了生物利用度和药物靶向治疗作用。该产品其主要作用机制为抑制T淋巴细胞活性,较环孢霉素A免疫抑制作用强30~100倍。对于免疫相关眼病特别是角膜排斥反应、干眼病、过敏性角结膜炎、蚕蚀性...
项目组在国家杰出青年科学基金及四次国家自然科学基金的资助下,对免疫性疾病的发病机理进行了深入研究,在此基础上发现了能选择性抑制活化T淋巴细胞功能的新作用模式,与环孢素类药物等现有免疫抑制剂相比具有明显的优势。项目组目前已完成一个Ⅱ类中药的全部临床前研究,该制剂稳定,以40mg/kg经口给药对各种炎症反应的抑制率达50.95%,且急性毒性试验、长期毒性试验均已通过。项目组正在进行Ⅰ类新药研究,该Ⅰ类...
 该课题为穿透性角膜移植治疗角膜盲术后免疫排斥反应研究。实验显示:IL-1ra可抑制角膜移植术后免疫排斥反应,剂量越大、效果越好,同时显示有抑制新生血管的作用。各种免疫抑制剂在排斥反应急性期均减少植片中炎性淋巴细胞浸润,抑制植片中炎性细胞因子表达。GM6001滴眼液明显减少角膜融解的发生率及角膜穿孔率,延长角膜溶解的发生时间。临床研究显示IL-1ra可减轻碱烧伤所致角膜炎性浸润和新生血管形成,在高...
西罗莫司(原名雷帕霉素)是吸水链霉菌产生的含氮三烯大环内酯药物,是当今世界上最新、强效、肾毒性最低的免疫抑制剂,也是唯一不诱发肿瘤发生的免疫抑制剂。西罗莫司已作为肾移植抗排斥药物应用于临床,国外还应用于心脏和肝脏移植;西罗莫司也作为血管支架的涂料防止冠状动脉再狭窄,已产生很大的经济效益;西罗莫司及其衍生物是新分子靶位mTOR的抗肿瘤新药,预计在治疗肿瘤方面前途广阔,将产生巨大的经济和社会效益。该...
该项目自1997年开始将他克莫司和霉酚酸酯等新型免疫抑制剂应用于临床,对他克莫司的药代动力学、作用机制、治疗窗、毒副反应观察及处置、异体手移植的免疫抑制等进行了研究。还研究率先指出他克莫司可明显抑制淋巴细胞活化;率先成功地将他克莫司、霉酚酸酯、强的松三联免疫抑制方案应用于复合组织移植;率先提出小剂量低谷值浓度使用他克莫司和霉酚酸酯等新型免疫抑制剂;率先在国内将他克莫司应用于环孢霉素A(CsA)肝...
该项目旨在开发一种针对类风湿关节炎发病原因,通过抑制免疫反应的起始环节达到治疗该病的药物,目前尚未见有关同类产品的报道。CⅡ修饰肽针对类风湿关节炎致病的核心环节——T细胞激活,特异性强,不良反应可能较少。国内将有至少500万类风湿关节炎患者适用,同时该多肽还有可能用于其它T细胞性自身免疫病,如多发性硬化等。因此,该多肽可能拥有广阔的国内外市场,具有巨大的经济和社会效益。

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