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本发明属于无机材料和分析技术领域,具体涉及一种苯硼酸修饰聚乙烯亚胺杂化磁性纳米粒子及其制备方法和在尿液中修饰核苷与核糖基化代谢物选择性富集方面的应用。该磁性微球是在Fe3O4纳米粒子表面以反相微乳法包覆一层SiO2材料,然后再通过3-氨丙基三乙氧基硅烷引入氨基以及随后经戊二醛侨联聚乙烯亚胺增大氨基键合量,最后通过还原胺化反应嫁接苯硼酸官能团,形成杂化的磁性纳米粒子。该种磁性材料具有吸附容量大,选择...
中国科学院化学研究所专利:单分散的银纳米粒子的胶体、纳米银粉的制备方法及其导电油墨
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种多孔二氧化硅纳米粒子的制备方法及其用途
纳米材料由于其特殊的物理化学特性,已被广泛应用到包括疾病诊断、癌症治疗、生物传感、能量储存等在内的诸多领域,但由此产生的潜在生物暴露影响和生物安全性的担忧和讨论始终存在。因此,研究纳米粒子在生物体内的分布及其对内源性代谢的影响至关重要。
据韩国科学技术院(KAIST)消息,该学校生命化学工学院研究团队利用重金属和蛋白质相互作用成功研发金属纳米粒子的合成技术,同时利用该技术研制出定位成像的药物搭载体。
采用溶胶凝胶法制备二氧化钛(TiO2)前驱体,将其与盐酸多巴胺共混后制备聚多巴胺-TiO2(PDA-TiO2)杂化纳米粒子。在PDA与TiO2的协同作用下,PDA-TiO2粒子具有高效的防紫外线性能。利用红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜、透射电镜、紫外-可见光吸收光谱、热失重曲线以及皮肤渗透实验对纳米粒子的基本结构与性能进行了一系列表征。结果表明:以PDA-TiO2杂化纳米粒子作为唯一功效成分...
以缩水甘油为单体,采用阴离子聚合法一步合成分子量为5 000的超支化聚缩水甘油醚(HPG),将其作为药物载体负载盐酸阿霉素(DOX)。向载体中投入不同量的DOX,用扫描电子显微镜对载药纳米粒子进行表征,用荧光标准曲线测定法研究HPG对DOX的负载及释放性能。结果表明:HPG对DOX有较好的负载性能,载药量可达到7.25%,且具有一定的缓释性和靶向释放性,药物释放时间可持续20 h以上。用HPG作为...
通过微波辅助的溶剂热法制备了聚乙烯亚胺修饰BaGdF5纳米粒子,并对其进行了表征、毒性评估、计算机X射线断层扫描(CT)成像及磁共振(MR)成像分析.透射电子显微镜(TEM)观测结果表明,该纳米粒子呈球形,表面光滑,分布均匀,粒径约30 nm.MTT结果表明,该纳米粒子具有较低的细胞毒性;小鼠各器官的组织病理学结果表明,该纳米粒子具有较低的体内毒性;体外成像结果表明,该纳米粒子具有较好的CT成像及...
建立了一种简单新颖的表面增强拉曼散射(SERS)基底制备方法.首先根据激光光束直径大小制备了与其相匹配的胶体微球阵列模板,再对模板进行等离子体刻蚀,然后采用金蒸汽进行气相沉积,最后将胶体微球剥离其基板,在微球的表面得到"单"金纳米粒子簇.胶体微球为直径2.6 μm的聚苯乙烯微球,金纳米粒子直径平均约为300 nm,采用原子力显微镜(AFM)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征,并测试了其SER...
通过简单热解后酸刻蚀方法制备了一种新型的氮/硫双掺的多孔碳负载Fe9S10纳米粒子(Fe9S10/NSPC)复合材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂的结构形貌和化学成分进行了表征,
活性氧(ROS)在动脉粥样硬化斑块的形成过程中起着重要作用,特别是过氧化氢在动脉硬化内皮损伤处有着较高含量,其可以刺激巨噬细胞表达促炎细胞因子和趋化因子来加剧巨噬细胞的致炎活动.因此,开发具有过氧化氢敏感释放的药物,对于安全有效治疗动脉粥样硬化具有重大意义.将聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)侧链羟基分别接枝草酰基辛伐他汀(Sim)(降低血脂前药)、含氧杂六元环的荧光聚乙二醇(FPEG)及巨噬细胞的...
以泊洛沙姆(F-127)为模板剂,以硅氧烷化芘的衍生物4-(1-芘基)-N-[3-(三乙氧基硅基)丙基]丁酰胺(Pyrene-1)与正硅酸四乙酯(TEOS)的混合物为硅源,通过胶束模板法制备了Pyrene-1掺杂的SiO2荧光纳米粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪等对Pyrene-1掺杂的SiO2荧光纳米粒子的表观形貌、粒径分布和光物理性质...
制备了立方体、直角立方体、球形、棒状、中空状、核壳状、梭形、多面体等8种不同形貌的普鲁士蓝纳米粒子,利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计等对纳米粒子进行了表征,考察了普鲁士蓝纳米粒子光热性能的影响因素.结果表明,普鲁士蓝纳米粒子的形貌与光热性能之间联系密切,粒子形貌不同,光热性能不同;当外部实验条件一定时,纳米粒子的形貌,大小、吸收横截面积、尖锐化程度及密实程度等对其光热性能有...
对金纳米粒子对硼氢化钠还原降解对硝基苯胺的催化作用进行了研究,建立了催化还原降解硝基苯类污染物的新方法。实验考察了金纳米粒子量、硼氢化钠浓度以及体系pH等因素对降解速率的影响。实验结果表明,在0.6 mL 3.0 nmol/L纳米金,3.0 mg/mL硼氢化钠和BR缓冲溶液(pH=5)的条件下共同作用,0.6 mL 1.0 mg/mL对硝基苯胺的降解率在10 min内可达92.2%。

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