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镍螯合物诱导手性非天然α-和β-氨基酸研究获系列进展（图）
镍螯合物 手性非天然α- β-氨基酸
2014/8/13
手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块，将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中，能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性，提高其成药性。但是非天然氨基酸结构多样，且具有多个手性中心，其传统合成工艺十分复杂、反应步骤多、收率低、立体选择性差。镍螯合物诱导不对称合成方法已成为该类化合物高效高立体选择性合成的重要策略之一。
镍螯合物诱导手性非天然α-和β-氨基酸的研究取得新进展（图）
镍螯合物 手性非天然α- β-氨基酸
2014/8/29
手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块，将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中，能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性，提高其成药性。但是非天然氨基酸结构多样，且具有多个手性中心，其传统合成工艺十分复杂、反应步骤多、收率低、立体选择性差。镍螯合物诱导不对称合成方法已成为该类化合物高效高立体选择性合成的重要策略之一。