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搜索结果: 1-6 共查到药物分析学 配体相关记录6条 . 查询时间(0.318 秒)
在金属催化的不对称反应研究中,手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素,因此设计结构简单、合成方便、催化选择性高的手性配体是不对称合成领域有机化学家们一直关注的一个课题。在过去的三十年里,虽然这方面的研究取得了很大的进展,发明了一些催化选择性优秀的手性配体,但大部分结构复杂、合成步骤冗长,发展结构新颖、骨架简单的手性配体仍富有挑战性。结合在过去数年的工作中对手性硫化学和手性烯烃化学的研究积累,中...
以小檗碱与α1-酸性糖蛋白间的非共价结合作用为例,提出了一种新的质谱滴定法。其主要假定条件是:当蛋白与小分子配体间有一定亲合力、且作用配体的摩尔量大于作用蛋白的摩尔量时,蛋白复合物总浓度与作用蛋白总浓度近似相等。通过不同摩尔量比的小檗碱对α1-酸性糖蛋白的电喷雾离子阱质谱(ESI-IT/MS)滴定实验,分析小檗碱与α1-酸性糖蛋白复合物的结合特点,并应用荧光法进行验证。结果表明应用质谱滴定法与荧光...
共表达PXRLBD和SRC88以及PXR配体筛选的平衡透析模型的建立。
与高通量筛选相比,虚拟配体筛选(VS)是用计算机程序选择化合物,预测它们与靶受体的结合情况。其关键前提是知晓蛋白配体结合所需空间和能量的标准。本文讨论了VS的靶选择,分析和制备及如何编辑候选配体数据库。也考虑了VS运转的工具、策略、评分的精确度和结果的排序问题。
本研究则探讨了咪唑啉类化合物及其内源性受体配体可乐定置换物(clonidine-displacing substance,CDS)对正常动物(包括大鼠和小鼠)离体胰岛及其细胞电生理及其分泌功能的影响,并对其作用机制进行了讨论。研究结果表明:咪唑啉类化合物及其内源性受体配体可乐定置换物可刺激离体胰岛及其胰岛素的释放,且刺激强度明显依赖于外周葡萄糖水平,同时抑制胰高糖素的释放,并增加生长抑素的分泌,因...
本项目通过在一原来不表达PPARγ的细胞中共转染PPARγ表达质粒和其虫荧光素酶报告质粒,构建了一个筛选PPARγ激动剂的细胞模型。发现白藜芦醇是一个较强的PPARγ激动剂,其激动能力略低于同浓度的TZD药物。这为白藜芦醇心脏保护作用的机制研究提供了新的证据,体内和体外实验中白藜芦醇的抗炎作用可能至少部分是通过激动PPARγ来实现的。另一方面,激动的PPARγ还具有多种作用,如减轻胰岛素抵抗、调节...

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