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固相配位化学反应研究 XXIII: 一取代基五氰合铁(II)类配合物热分解反应的研究
亚硝基化合物 反应机理 红外分光光度法 气相色谱 热稳定性 铁络合物 结构与性能关系 固相反应 热分解 穆斯堡尔谱法 氰化钠 亚铁氰化物
2007/12/22
摘要 本文以气相色谱法为主要手段, 配合Mossbauer谱、红外光谱等结构分析方法, 研究了一系列一取代基五氰合铁(II)类配合物Na2[Fe(CN)5L]·mH2O及Na3[Fe(CN)5L']·nH2O(L=NO^+、N2H5^+、enH^+, L'=NH3、H2O、Py)的热分解反应。结果表明所有一取代五氰合铁(II)配合物热分解过程中都形成相同的中间化合物Na4[Fe(CN)6]和Fe2...
MoS^2^-~4在铜表面的配位化学反应
国家教委高等学校博士学科点专项科研基金 MOS 簇合物膜 配位化学反应 铜表面
2007/12/19
摘要 MoS^2^-~4与铜表面作用可以形成几种颜色的簇合物膜。FT-IR, XPS和AES结果表明, 膜中存在Cu-S-Mo键; 簇合物膜含Cu, Mo, S, O四种元素, 分别呈+1, +6,-2, -2价, 并含少量+4和+6价硫; 膜为多分子层的双层结构 . 反应时间越长, 膜越厚;加热后膜层仍含Cu, Mo, S, O 元素, Mo向内层渗透, S则在表面富集, Cu呈+1和+2价,...
摘要 在低加热条件下(<100℃), 研究了Cu(OAc)2.H2O与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5-(HPMBP)两种异构体(烯醇式与酮式)的固相配位化学反应, 结果表明两种异构体与Cu(OAc)2.H2O固相化学反应活性并不相同。通过IR, UV测定, 发现酮式异构体在与Cu(OAc)2.H2O的固相反应过程中, 其自身经过了一个由酮式到烯醇式的固相异构化。
固相配位化学反应研究XXXIX. 四氰合镍酸钾与固体有机酸在室 温下的固相反应
配位化学反应 固相配位化学 红外 漫反射 紫外 草酸 四极质谱 Ｘ射线粉末衍射 丙二酸 反丁烯二酸 丁二酸 己二酸 反应机理
2007/12/13
本文用红外、紫外可见漫反射、X射线粉末衍射和四极质谱等实验手段,研究了四氰合镍酸钾一水合物与草酸、丙二酸、反丁烯二酸、丁二酸、己二酸的固相反应,发现K~2[Ni(CN)~4].H~2O与一些固体酸在室温下就发生反应,生成Ni(CN)~2.xH~2O,并放出HCN气体。由产物与反应物相对含量大小,得到固体有机酸的酸性强弱顺序为:草酸二水合物>丙二酸>反丁烯二酸>丁二酸>己二酸。讨论了可能的反应机制。
固相配位化学反应研究 52: 室温固-固相化学反应合成氨基酸铜配合物
氨基酸 胱氨酸 反应机理 红外分光光度法 元素分析 Ｘ射线衍射分析 谷氨酸 精氨酸 铜络合物 差热分析 甘氨酸 固相反应
2007/12/10
本文报道室温固-固相化学反应一步法合成氨基酸铜配合物。trans-Cu(Gly)2.H2O、cis-Cu(GlY)2.H2O、trans-Cu(DL-Ala)2、trans-Cu(DL-Ala)2.H2O、trans-Cu(DL-Val)和trans-Cu(DL-Leu)2, 经元素分析、IR、XRD、DTA测定了配合物的组成及几何构型。并初步讨论了室温固相反应合成机理。
固相配位化学反应研究 53: 一步法室温(准室温)固相化学反应合成8-羟基喹啉的Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)配合物
红外分光光度法 元素分析 锌络合物 Ｘ射线衍射分析 铜络合物 钴络合物 镍络合物 差热分析 羟基喹啉类 固相反应
2007/12/10
本文研究了Cu(OAc)2.4H2O、Ni(OAc)2.4H2O、Cu(OAc)2.H2O、Zn(OAc)2.2H2O与8-羟基喹啉在室温(准室温≤40℃)条件下的固-固相化学反应。讨论了反应物结构对固相反应的影响。通过固相反应一步合成了相应的配合物Co(oxin)2.2H2O、Ni(oxin)2.2H2O、Cu(oxin)2、Zn(oxin)2.H2O。经失重测定, 元素分析, IR, XRD,...
在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体，抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物。该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln4(μ~3-OH)~4]^8^+为基本结构单元，可以单体{[Ln~4(μ~3-OH)~4]^8^+}，共顶点的“环状四聚体”{[Ln~1~2(μ~3-OH)~1~6]^2^0^+}或“环状五聚体”{[Ln~1~5(μ~3-OH)~2~0]^2^5^+...
第五届全国配位化学会议暨第八届全国生物无机化学会议在中山大学召开（图）
中山大学 化学 生物无机化学
2005/12/1
由中国化学会和国家自然科学基金委员会主办，中山大学和广东省化学会承办，广东省科学技术协会协办的第五届全国配位化学会议暨第八届全国生物无机化学会议，经过半年多的精心准备和组织，于2005年11月19日至21日在中山大学隆重举行。