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中国科学院天津工生所改造β-氨基酸脱氢酶催化合成芳香族β-氨基酸(图)
氨基酸脱氢 酶催化合成
2023/12/17
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块,具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸,具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块,具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸,具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
中国科学院大连化物所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物(图)
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍生物
2023/12/13
2023年12月6日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队,在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源,与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
中国科学院大连化学物理研究所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物(图)
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍
2023/11/28
2023年11月20日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604)吴小锋研究员团队在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新进展,发展一种以酰胺为胺烷基源,与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
中国科学院化学研究所专利:一种手性γ-氨基酸及其衍生物(Ⅰ)的制备
中国科学院化学研究所 专利 手性 γ-氨基酸 衍生物
2023/7/14
科学家利用化学催化还原胺化实现非天然氨基酸高效合成(图)
化学催化 还原胺化 非天然氨基酸合成
2022/9/21
2022年4月25日,中国科学院深圳理工大学(暂定名)药学院副教授、中国科学院深圳先进技术研究院医药所副研究员殷勤团队和南方科技大学张绪穆教授团队合作,在前期合作研究的基础上(J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024.; Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14193.; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5321...
吕华课题组在氮羧基内酸酐和聚氨基酸合成研究方面取得新进展(图)
氮羧基内酸酐 聚氨基酸合成 NCA
2022/5/10
郭雪峰课题组与合作者发展了氨基酸手性识别的单分子技术(图)
氨基酸 手性识别 单分子技术
2021/9/2
氨基酸是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位,是构成动物营养所需蛋白质的基本物质,同时也是许多药物分子的重要组成片段,在生命体中起着至关重要的作用,比如有氨基酸组成的蛋白酶具有高度专一的催化活性。因此,氨基酸的高灵敏检测与精准分析不仅仅可以加深对氨基酸在生命体内发挥作用机制的理解,同时在食品工业、天然产物和医药等领域都发挥着重要的作用。然而,氨基酸种类繁多,结构相似,且具有手性对映体,比如人体内的氨...
安庆师范学院化学化工学院有机化学课件第二十二章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸。
近日,我所精细化工研究室仿生催化合成创新特区研究组(02T4组)陈庆安研究员团队开发了一种铜催化的不对称三组分偶联策略,用于快速合成手性α-季碳氨基酸。光学纯的α-季碳氨基酸是一类重要的非天然氨基酸,其特点是与羧基和氨基相连的α-碳上的2个氢原子均被其他基团取代,不会发生异构化,具有结构稳定、刚性较强等特点,在合成具有特定生物学活性的非天然肽和蛋白质过程中起着重要作用。此外,手性α-季碳氨基酸还是...