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中国科学院大连化学物理研究所实现生物质中氢键裁剪与重构（图）
中国科学院大连化学物理研究所 生物质 氢键 裁剪 重构
2020/4/29
近日，我所有机催化研究组（DNL0601）徐杰研究员、马红副研究员等在氢键可控重构方面的研究取得新进展，建立了氢键结合能测定新方法，并将其应用于预测和实现生物质羟基氢键的可控裁剪和重构过程。氢键的识别和裁剪，是生物质资源化利用的关键问题之一。木质纤维素等生物质资源结构中富含羟基，存在大量分子内和分子间氢键，使生物质体系的溶解和转化难度增大。有目的地破坏生物质体系中原有的氢键，寻求能够识别并裁剪“氢...
中国科学院兰州化学物理研究所在环丙烷的不对称碳氢键硼化方面获进展（图）
中国科学院兰州化学物理研究所 环丙烷 不对称 碳氢键 硼化
2019/6/28
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室徐森苗团队一直致力于过渡金属催化的区域和立体选择性硼化反应研究（Org. Lett. 2017, 19, 3676; Chem. Sci. 2018, 9, 5855; J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 5334; Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 8187）。尤其在不对称碳氢键硼化方...
最近，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室徐森苗团队设计了一类新型的手性硼基配体。他们以简单易得手性1,2-二胺和1,2-氨基醇为手性源，经过简单的反应实现了一系列手性双齿硼基配体的首次合成，并确定了其中一个配体的铱络合物的单晶结构（图1）。利用这些配体，研究人员首次实现了配位键导向的过渡金属铱催化的芳基碳氢键的高效高选择性不对称硼化反应（图2）。他们以潜手性的二芳基甲基胺...
从简单易得的分子尤其是几乎无处不在的烃类化合物出发，简便高效地合成复杂的多环化物是有机合成工作中的一大挑战。近十年来，由于茂基三价钴、铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性而被广泛研究。近期，中国科学院大连化学物理研究所金属络合物与分子活化研究组在这一领域取得了一系列进展，相关工作在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15351)和...
含有碳氢键的化合物几乎无处不在，是理想的反应原料。由于碳氢键活性低，通常需要金属催化剂来活化。近几年该方面的研究工作表明，茂基三价铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性。尽管如此，由于底物和反应的多样性，仍然需要对底物进行活化。中国科学院大连化学物理研究所金属络合物与分子活化研究组（209组）在这一领域取得了一系列进展，并在Acc. Chem. Res. 上发表综述&...
三价铑催化剂有独特的立体和配位性质，被广泛应用于碳氢键的活化研究。实现的催化体系有底物多样化，官能团兼容性高，催化活性高，以及反应条件相对温和等优点，并能实现同其他催化体系的互补性。中科院大连化学物理研究所02T3组在李兴伟研究员的带领下，自2010年从事该领域的研究以来，通过对底物和反应条件的设计，在氧化条件和氧化还原中性条件下均实现了C-H活化的新方法。近期，该组在三价铑催化碳氢键的活化官能化...
大连化物所发表铑催化碳氢键活化的综述论文
大连化学物理研究所 铑催化碳氢键活化 综述论文
2012/3/9
近日，中科院大连化学物理研究所金属合成与分子活化研究组李兴伟研究员及成员应邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式发表了三价铑（Rh(III)）催化的C-H键活化及氧化官能化的综述论文。金属催化的C-H键活化官能化是构建C-C、C-O、C-N等化学键的有效方法之一。这一方法具有简便、原子经济性高等优点。该领域以往的研究主要集中在钯催化领域。自2007年起，三价铑络...
基于氢键作用由低分子量凝胶因子形成的超分子水凝胶
超分子水凝胶 凝胶因子 形貌
2008/5/16
利用对羟基吡啶及均苯四甲酸合成的超分子单体, 基于分子间氢键作用, 在水中成功地制备出了具有温度响应性的超分子凝胶, 研究了制备条件对凝胶结构的影响.
由氢键构筑的[Cu2(ETU)6]SO4三维超分子网络的合成与晶体结构
溶剂热合成 超分子网络 氢键 亚乙基硫脲
2008/5/16
选用具有丰富配位模式(单齿、二齿或三齿)的亚乙基硫脲(ETU, 代森类杀菌剂的有毒降解物, 通过和金属离子配位有可能使其性状发生改变)作配体, 在溶剂热条件下合成出一种由氢键构筑的、新的三维超分子配位聚合物[Cu2(ETU)6]SO4(1), 并对其结构进行了详细表征.
Aa1Dd1-Aa2Dd2型氢键体系的网络结构参数
氢键网络 结构参数 溶胶-凝胶相变
2008/5/13
利用溶胶-凝胶分配理论对氢键溶液的模型体系进行研究, 给出了体系的凝胶化条件以及凝胶点后氢键网络中各类结构参数的计算方案, 并进行了相应的数值计算. 结果表明, 当两类质子受体基团的活性不同时, 质子受体基团的竞争作用对网络结构有一定影响. 这为控制氢键网络结构特征提供了可能的理论线索.
吡啶与HCl和CHCl3形成分子间红移氢键和蓝移氢键的理论研究
从头算 红移氢键 蓝移氢键 自然键轨道分析
2008/5/13
采用量子化学从头算的MP2方法, 分别在6-31G(d,p), 6-311+G(d,p)和AUG-cc-pVDZ基组下, 研究了复合物C5H5N…HCl(1), C5H5N…HCCl3(2)和C5H5N…HCCl3(3)的分子间氢键. 计算结果表明, 在复合物1中, HCl中Cl—H键伸长, 形成Cl—H…N红移氢键; 在复合物2中, HCCl3中C—H键伸长, 形成C—H…N 红移氢键; 在复合...