搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 全合成”相关记录44条 . 查询时间(0.129 秒)
中国医学科学院药物研究所朱平研究团队近期在国际知名期刊Green Chemistry全文发表题为：“Combining Protein and Metabolic Engineering to Achieve Green Biosynthesis of 12β-O-Glc-PPD in Saccharomyces cerevisiae”（Green Chemistry, 2023, 25: 135...
近日，云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室张洪彬教授团队完成了3个高度复杂的Aspidofractine型吲哚生物碱Kopsaporine、Kopsinol和Kopsiloscines A的首次全合成，相关成果以云南大学为唯一通讯单位发表在国际期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。博士研究生田红畅为论文第一作者，硕士研究生吴银霞、李秀娟、郝桢、何文言和黄湘棣参与了该工作，张洪彬教授...
近日，云南大学自然资源药物化学重点实验室张洪彬教授团队完成了高度复杂的Sarpagine/Ajmaline/Koumine型吲哚生物碱的集群式全合成，相关成果以云南大学为唯一通讯单位发表在国际高水平期刊Nature Communications上（Nat. Commun. 2022, 13, 908.）。青年教师陈文副研究员为论文第一作者，张洪彬教授和羊晓东教授为论文通讯作者。硕士研究生马永辉、何...
中科院上海分院核苷类抗生素研究新进展：A-94964的全合成与立体化学归属（图）
核苷类抗生素 合成 立体化学 药物
2022/12/22
随着抗生素的长期广泛应用，细菌耐药问题日益突出，对公共健康造成严重威胁。因此，研制具有全新作用机制的抗菌药物迫在眉睫。A-94964是由日本第一制药三共株式会社科学家于2008年报道的从一株链霉菌中分离得到的一个结构新颖的核苷类抗生素。活性研究表明，A-94964能够有效抑制磷酸-N-乙酰胞壁酰五肽移位酶MraY的活性，IC50 = 1.1μg/mL。MraY酶在细菌中负责催化肽聚糖前体Lipid...
2019年9月19日，我院天然药物及仿生药物国家重点实验室贾彦兴教授团队在国际著名学术期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. IF = 12.26）上在线发表了题为“Enantioselective Total Syntheses of Pallambins A-D”的学术论文。该研究实现了复杂天然产物Pallambins A-D的首次不对称全合成。“Enantiosel...
云南大学夏成峰团队在Angewandte Chemie International Edition发表可见光引发的吲哚生物碱不对称全合成的研究成果（图）
云南大学 夏成峰 可见光 吲哚生物碱 不对称全合成
2019/3/28
近日，德国Wiley出版社国际化学领域权威期刊《Angewandte Chemie International Edition》（德国应用化学》，IF=12.102）在线发表了云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室夏成峰研究员课题组完成的蕊木属吲哚生物碱全合成的研究成果“Enantioselective Total Synthesis of (+)-Flavisiamine F via Late...
化学领域顶级期刊Angewandte Chemie Internatinal Edition（影响因子 12.102）在线发表了我校药学院药物化学系、药物科学研究院吴晓明教授、谢唯佳副教授团队最新科研成果——A Practical Route to Neokotalanol and Its Natural Analogues，Sulfonium Sugars With Antidiabetic A...
中国医学科学院药物研究所张培成教授课题组首次全合成具有强α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性的polyflavanostilbene B（图）
中国医学科学院药物研究所 张培成 教授 强α-葡萄糖苷酶 蛋白酪氨酸磷酸酶1B 活性 polyflavanostilbene B
2018/11/19
近日，中国医学科学院药物研究所张培成教授课题组在国际著名杂志Angewandte Chemie I-nternational Edition发表题目为Iron-Catalyzed Synthesis of the Hexahydrocyclopenta[c]furan Core and Concise Total Synthesis of Polyflavanostilbene B的研究论文 (A...
天然产物是创新药物发现的重要源泉，其在现代药物研发中扮演着重要角色。根据统计，目前有近60%的临床用药都直接或间接来源于天然产物或其衍生物。但遗憾的是，大部分天然产物自然来源极其有限，限制了对其生物及药理活性的深入研究。因此，如何快速、大量获得天然产物及其类似物已成为新药研发的瓶颈之一。开展天然产物合成研究，特别是复杂活性天然产物的全合成研究，不仅体现一个国家有机化学学科的综合实力，同时对于增强药...
南方科技大学化学系李闯创课题组在《美国化学会志》发表封面文章在国际上首次完成Cyclocitrinol全合成（图）
南方科技大学化学系 李闯创 美国化学会志 生物医学 活性甾体天然产物
2018/4/25
近日，南方科技大学化学系教授李闯创课题组利用首次发现的Type II [5+2]环加成反应作为关键反应，在国际上首次完成活性甾体天然产物Cyclocitrinol全合成。该成果作为封面文章，在线发表在国际顶尖化学期刊《美国化学会志》（JACS）上。李闯创课题组的刘君羊博士为论文第一作者，博士研究生吴建磊与范建红等对该论文作出重要贡献。李闯创为论文唯一通讯作者，南方科技大学为唯一作者单位。天然产物及...
近日，化学与药物学院谢卫青教授课题组在吲哚生物碱合成研究方面取代新进展，相关成果发表在双一流B类顶级期刊《德国应化》 （AngewandteChemie International Edition，IF = 11.994）上。该篇论文我校为第一署名单位，化学与药物学院2015级博士研究生何卫刚、胡家栋和2016级硕士研究生王鹏岩为共同作者。单萜吲哚生物碱结构复杂，在自然界分布十分广泛，并且具有广泛...
2017年11月27日，清华大学药学院唐叶峰课题组在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上发表题为《苍耳烷型倍半萜的对映选择性和集群式全合成》（“Enantioselective and Collective Total Syntheses of Xanthanolides”）的研究成果，报道了该课题组在天然产物全合成领域的最新研究成果。苍耳烷型倍半萜是从传统中药苍耳中发...
五味子甲素及其类似物的全合成
五味子甲素 类似物 全合成
2010/1/12
目的:合成五味子甲素及其类似物。方法:采用DDQ(2 ,3-二氯-5 ,6-二氰基-1 ,4-苯醌) 做为氧化偶合试剂进行分子内非酚氧化偶合,并用1HNMR,MS和EA等进行化合物结构鉴定。结果:合成了21个化合物,其中10个为新化合物(5 ,6 ,8,9 ,11 ,12 ,14 ,15 ,17 和20) 。结论:初步药理筛选表明,化合物10～15 对环氧酶活性抑制作用都较强,提示这些化合物可能有...