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随着中医药产业的快速发展，中药资源需求和供给之间的矛盾日益突出，已成为发展中医药事业的一个瓶颈。因此开展中药活性成分的深度应用具有重要的研究价值。咔唑生物碱因具有显著的抗炎、抗氧化、抗病毒和抗癌等生物活性,在近些年已成为研究的热点。由于天然资源限制,开展咔唑类生物碱深度应用具有重要的研究意义。
2020年8月28日，海洋药物教育部重点实验室李文利课题组在国际一流化学期刊Angewandte Chemie International Edition在线发表了题为“Unusual Type II Polyketide Synthase System Involved in Cinnamoyl Lipid Biosynthesis”（《独特的II型聚酮合酶参与肉桂酰脂生物合成》）的研究成果，中...
上海中医药大学交叉科学研究院张卫东、陈红专教授团队受邀在天然产物顶级期刊《Natural Product Reports》发表热点综述（图）
上海中医药大学交叉科学研究院 张卫东 陈红专 天然产物
2020/8/14
近日，我校交叉科学研究院张卫东及陈红专教授团队受邀在天然产物领域国际顶级期刊《Natural Product Reports》上发表题目为《Cytotoxic and antitumor peptides as novel chemotherapeutics》（新型化疗药物：细胞毒性抗肿瘤天然多肽）的热点综述。传统化疗药物存在严重的毒副作用及耐药性问题。近期研究表明，天然细胞毒性肽（Natural...
2020年7月21日，Advanced Science（《先进科学》IF=15.84）以长文Full Paper形式发表武汉大学药学院刘天罡教授课题组的最新研究成果。该成果开发了一套无细胞蛋白合成平台，可为高产羊毛硫肽及挖掘新的羊毛硫肽提供一种普适、快速、高效的方法。
北京大学化学与分子工程学院雷晓光课题组在《ACS Central Science》期刊上发文阐述“后期多样化衍生策略”在天然产物合成与创新药物研发中的应用（图）
北京大学化学与分子工程学院 雷晓光 后期多样化 衍生策略 天然产物合成 药物研发
2020/5/13
活性天然产物在合成化学发展、生物医学研究与创新药物发现中一直扮演着重要角色。过去三十年中，接近50%的新上市创新药物来源于天然产物或其衍生物。天然产物的衍生化对构效关系研究和药物活性优化至关重要，而直接通过选择性的官能团化对天然产物进行后期衍生改造无疑是最经济高效的方法。此外，对于天然产物的后期衍生化也有助于快速、有效地构造出化学探针，帮助开展化学生物学研究，揭示新的生物靶点和作用机制。
2019年9月19日，我院天然药物及仿生药物国家重点实验室贾彦兴教授团队在国际著名学术期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. IF = 12.26）上在线发表了题为“Enantioselective Total Syntheses of Pallambins A-D”的学术论文。该研究实现了复杂天然产物Pallambins A-D的首次不对称全合成。“Enantiosel...
近日，国际著名学术刊物Angew. Chem.(《德国应用化学》)刊文报道了南开大学一项“抗癌干细胞药物化学”研究的最新突破。我校药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物防风草内酯(Ovatodiolide)骨架的高效化学合成，并实验确证了该类化合物可选择性杀灭肝癌干细胞，具有药物开发潜力。癌症干细胞(CSC)是很多癌症复发和转移的根源。靶向CSC有望给癌症治疗带来革...
化学领域顶级期刊Angewandte Chemie Internatinal Edition（影响因子 12.102）在线发表了我校药学院药物化学系、药物科学研究院吴晓明教授、谢唯佳副教授团队最新科研成果——A Practical Route to Neokotalanol and Its Natural Analogues，Sulfonium Sugars With Antidiabetic A...
2019年1月14-15日，第二届中日天然产物生物合成研讨会在我校曾宪梓科学馆举行。来自中国、日本、美国和德国高校与科研机构的近200名科学研究人员荟萃一堂。此次研讨会的发起人东京大学阿部郁郎教授在致会议开幕词中介绍，天然产物为人类的发展做出过重要贡献。虽然从上世纪80年代开始，人们从自然界发现新天然产物的能力有所下降。但随着本世纪基因测序和生物信息技术的飞速发展，人类已经从传统的被动发现天然产物...
2018年11月20日，2018 南京-上海天然产物合成与新药发现研讨会在我校隆重召开，会议由天然药物活性组分与药效国家重点实验室、中科院天然产物有机合成化学重点实验室、江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室以及中国药科大学药学院联合主办。中国科学院上海有机化学研究所林国强院士、中国药科大学药学院院长郝海平教授、中国药科大学科技处处长姚和权教授以及中科院天然产物有机合成化学重点实验室主任赵刚研究...
中国科学院华南植物园在天然产物抗耐药菌药物化学研究中取得新进展（图）
中国科学院华南植物园 天然产物 抗耐药菌 药物化学
2018/10/16
中国科学院华南植物园天然产物化学生物学研究组博士研究生赵丽云在研究员邱声祥和副研究员谭海波的指导下，对桃金娘中的抗菌活性成分桃金娘异酮（rhodomyrtosone B）进行了抗耐药菌活性及机理研究，发现它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及耐万古霉素粪肠球菌具有很强的抗菌活性，并发现桃金娘异酮及其衍生物的抗菌作用机理是改变耐药菌的膜电位。通过筛选一系列合成衍生物的抗耐药菌活性及结构-活性关系（SAR）研...
天然产物是创新药物发现的重要源泉，其在现代药物研发中扮演着重要角色。根据统计，目前有近60%的临床用药都直接或间接来源于天然产物或其衍生物。但遗憾的是，大部分天然产物自然来源极其有限，限制了对其生物及药理活性的深入研究。因此，如何快速、大量获得天然产物及其类似物已成为新药研发的瓶颈之一。开展天然产物合成研究，特别是复杂活性天然产物的全合成研究，不仅体现一个国家有机化学学科的综合实力，同时对于增强药...
2018年1月24日，国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition（《德国应用化学》）在线发表了中国海洋大学医药学院徐涛教授课题组的最新研究成果——利用过渡金属铑催化的惰性碳碳sigma键活化反应构建多取代苯并呋喃结构，并将其用于活性天然产物的全合成中。多取代苯并呋喃结构广泛存在于活性天然产物和药物分子中，比如Liphagal(PI3K激酶抑制剂)、F...