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搜索结果: 1-7 共查到药学 缺血性卒中相关记录7条 . 查询时间(0.086 秒)
2022年8月1日,《临床药理学专家评论(Expert Review of Clinical Pharmacology)》在线刊发了CHANCE-2学术委员会专家,诺丁汉大学临床神经科学系主任Philip M Bath教授对于CYP2C19基因分型在指导缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)后抗血小板治疗中的作用的综述[参考文献1]。文章系统综述...
2022年6月15日《JAMANetworkOpen》杂志接收了由首都医科大学附属北京天坛医院、国家神经系统疾病临床医学研究中心-脂代谢与动脉粥样硬化中心王拥军教授团队的研究文章“TrendsandriskfactorsassociatedwithstrokerecurrenceinChina,2007-2018”。《JAMANetworkOpen》杂志针对本文在在线当天给出了同期述评
替格瑞洛联合阿司匹林双重抗血小板治疗(dual antiplatelet therapy,DAPT)对携带CYP2C19功能缺失(loss-of-function,LOF)等位基因个体的轻型缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的二级预防有效。然而,在临床实践中,阿司匹林联用P2Y12抑制剂替格瑞洛或氯吡格雷的双重抗血小板治疗也可能增加出血风险。替格瑞洛联合阿司匹林治疗上述患者的获益和风险时间进程尚不清晰...
双抗治疗(dual antiplatelet therapy,DAPT)是减少急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者复发事件的有效急性治疗策略,而其可能增加的出血风险是临床实践中普遍关注的问题。THALES研究表明,与单独服用阿司匹林相比,替格瑞洛联用阿司匹林治疗(30天)可降低卒中和死亡的风险,但是其与严重出血的风险增加相关。最佳获益-风险组合的治疗持续时间尚不明确。
双联抗血小板治疗(DAPT)是早期治疗轻微非心源性缺血性卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)的关键方案。前期的多项临床试验研究,包括CHANCE试验,对基线NIHSS评分为3分或以下(范围0-42)的TIA或急性缺血性卒中患者的氯吡格雷联合阿司匹林的双抗治疗方案的疗效和安全性进行了评估。但是,这些临床试验没有包括中度缺血性卒中患者(NIHSS得分为4或5分)。DAPT的益处是否可以扩展到NIHSS评分...
2020年7月16日,国际权威杂志《新英格兰医学杂志》发表了替格瑞洛和阿司匹林治疗急性卒中或短暂性脑缺血发作预防卒中和死亡(THALES)的研究结果。作为国际卒中抗血小板治疗研究领域的引领者,首都医科大学附属北京天坛医院常务副院长王拥军教授担任THALES研究的学术指导委员会核心专家及中国区PI。
系统评价通心络胶囊治疗缺血性卒中急性期的疗效及安全性。方法检索通心络胶囊治疗缺血性卒中急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,采用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果10项研究符合纳入标准,Jadad评分所有研究得分均<3分,属低质量文献。Meta分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR)为1.24,99%的可信区间(CI...

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