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国产皮卡重组蛋白新冠疫苗完成异源加强针I期临床试验(图)
新冠疫苗 德尔塔野毒株 奥密克戎 灭活疫苗
2022/5/31
近日,依生生物制药有限公司公布其自主研发的皮卡重组蛋白新冠疫苗在阿联酋I期临床试验结果。该临床实验完成入组135位成人疫苗受试者,包括受试者在完成两针灭活疫苗接种超过6个月,接受一剂皮卡重组蛋白新冠疫苗加强针的异源加强免疫试验。临床结果显示,加强针免疫注射后第7天的血清中和抗体滴度达到高峰,第28天血清对奥密克戎野毒株中和抗体滴度达到583.5,显示出皮卡重组蛋白新冠疫苗有效对抗奥密克戎变异毒株,...
2020年7月28日,中国科学院上海药物研究所徐华强课题组联合上海齐鲁锐格医药研发有限公司在B类GPCR小分子激活研究领域取得重大进展——首次解析了完全激动剂小分子化合物与胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)复合物的冷冻电镜结构,阐述了小分子完全激动剂激活胰高血糖素样肽-1受体的分子机制。该研究成果在线发表于国际知名学术期刊《细胞研究》(Cell Research)。
大麻作为药用植物被用于致幻、镇痛的历史可以追溯至几千年之前的世界各大文明之中。大麻的药用价值比较复杂,内含包括四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)等在内的几十种大麻素。植物来源大麻素和合成大麻素通过人体内的内源大麻系统(ECS)发挥多种生理功能。ECS包括两种被称为大麻素受体的G蛋白偶联受体(GPCR),分别为CB1和CB2,通过G蛋白偶联信号通路介导THC以及若干种内源性大麻素类化合物发挥生...
由药物不良反应杂志社、中国药理学会药源性疾病学专业委员会等多家学术团体联合主办的“第十二届药源性疾病与安全用药中国论坛”(简称DID中国论坛)将于2020年3月6日至8日在上海举行,第八届INRUD临床安全用药组年会将同期召开。在您的大力支持下,DID中国论坛已连续成功举办了十一届,先后就神经精神药物、抗感染药物、内分泌代谢药物、心血管药物、抗肿瘤药物、消化系统及肝病药物、风湿免疫及肾病药物、老年...
提升上海生物医药创新策源能力 2019国际创新创业大赛浦东新区衍禧堂赛点侧记
医药研发 康复训练 知识产权 生物医药
2022/3/28
为期一天半的“2019创业在上海”国际创新创业大赛浦东新区生物医药组衍禧堂医疗孵化器分赛点比赛于日前圆满完成,来自浦东新区的100家优秀企业参赛。记者在比赛现场采访了参赛企业和衍禧堂医疗孵化器负责人,他们对上海发展生物医药产业谈了各自的体会并提出了建议。
载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E2 (PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)
前列腺素D2 (PGD2) Lipocalin型前列腺素D合酶(L-PGDS) 动脉粥样硬化(AS)
2014/11/11
探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin type prostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ (apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系...
细胞色素P450与外源物的相互作用研究进展
细胞色素P450 外源物 药物代谢 抑制
2014/9/3
由上海市药学会主办的2011年度上海药学科技奖颁奖典礼于12月24日在上海举行。中科院上海药物研究所郭跃伟研究员主持完成的“中国南海软体动物及其食源生物的化学生态学和生物活性研究”项目,荣获“上海药学科技奖”一等奖。
该产品采用生物工程制剂为溶媒,是集保健、治疗为一体的新型药品,对糖尿病、肝病、癌症等有特殊疗效,并且无任何毒副作用。
该项目以牛乳酪蛋白为原料,利用生物技术生产具有降血压作用的活性肽,采用超滤工艺和离子交换技术进行分离纯化,现技术成熟,已达到工业化生产ACE抑制肽。该产品可用于保健品、功能食品的开发。
多源活性肽素(生物精华素)
多源活性肽素 生物精华素
2008/11/18
本项目利用原料、功能上的优势互补性,选用渤海湾刺海参、大豆蛋白、乳清蛋白为原料经生物酶解工艺,以生物功能为依据有目的的借助超滤技术进行分级分离,保证了具有生物功能的多肽分子的有效含量。工艺成熟,并有样品。本产品充分体现了原料成分上和功能上的动物、植物、海洋生物功能优势互补性,加上提取工艺的科学性将精华部分提取达到最佳程度和最佳配伍。具有迅速恢复体能,滋阴补肾,提高免疫力和抗病能力,降低血脂血糖,有...
该项目为“活力源软胶囊开发研究”。利用青藏高原优质的蜂产品资源蜂王浆和特色生物资源柴达木唐古特白刺,开发具有调节免疫、抗疲劳功能的保健食品-活力源软胶囊。产品对大、小鼠经口急性毒性试验,1日内口服的总剂量为40g/kg,相当于临床成年人日服用剂量的800倍,属实际无毒级保健食品。30天喂养试验结果证明产品安全无毒副作用。产品稳定性实验结果表明,三批12次检测结果高度一致,产品稳定性较高。该产品还具...
抗癌生物新药-抗CEA嵌合人源化抗体
生物靶向药物 抗癌药 生物制品
2008/10/31
该项目拥有国际最高水平的专利技术,其产业化的关键因素-表达产量高达60-80毫克/升,居世界领先水平。作为一种生物靶向药物,它不同于传统治疗癌症药物的方法是,每一个药物分子经特殊的耦合工艺后,可直接找到发生癌变的细胞进行治疗,而不是对癌变细胞和正常细胞均予以杀灭。这样不但增加了治疗效果,而且在很大程度上缓解了癌症患者生理和心理上的痛苦。
该发明属于人源含硒抗体酶的制备方法。该发明利用S-二硝基苯取代谷胱甘肽二酯作为半抗原,从人源噬菌体展示的单链抗体库中筛选得到半抗原特异的单链抗体,化学修饰在大肠杆菌中利用突变引物高效表达的特异抗体,将催化基因引入到抗体的活性部位,成功获得了具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的人源含硒抗体酶。该发明提供的人源含硒抗体酶制备方法具有技术先进、产量高成本低的特点,有明显的临床应用潜力。