搜索结果: 1-15 共查到“化学 双双酚A”相关记录22条 . 查询时间(0.15 秒)
环境中内分泌干扰物双酚A（BPA）的毒理效应、污染风险及控制问题已引起广泛关注。高级氧化技术常被用于有毒有机物的氧化降解，但如何选择催化剂和氧化剂来降解BPA，这是该类污染物治理的一个难点。
二环己基氧化锡催化合成二甲氧基碳酸双酚 A 二酯的研究
二甲氧基碳酸双酚 A 二酯 二环己基氧化锡 酯交换反应 聚碳酸酯 烷基化
2014/7/21
采取格式试剂法合成了二环己基氧化锡 （ （ C6H11 ） 2SnO ） 、 二苯基氧化锡 （Ph2SnO ） 、 二苄基氧化锡 （ （ PhCH2 ） 2SnO ）和二叔丁基苯基氧化锡 （ （ tert-BuPh ） 2SnO ）， 并通过 FT-IR、 XPS 和 TG 对合成有机氧化锡进行系统表征； 利用所合成的有机氧化锡为催化剂， 以双酚 A （ BPA ） 和碳酸二甲酯 （DMC ） 为...
基于响应面法的双酚A加氢制备氢化双酚A 的工艺条件优化
响应面优化法 氢化双酚A 选择性
2014/7/18
以双酚 A 为原料， 经催化加氢制备氢化双酚 A，研究温度、 压力、 反应物浓度和氢气通量对反应选择性的综合影响； 采用响应面法，以反应选择性为考察指标， 过 Design-Expert7.1.3 中的 Box-Benhnken 模型设计四因素三水平实验，对反应条件进行优化. 结果表明：最佳工艺条件为 温度 157 益， 反应压力 7.9 MPa，反应物质量分数 9.3%， 氢气通量 1 090 ...
多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚-二环氧甘油醚的迁移量
高效液相色谱-串联质谱 多壁碳纳米管 固相萃取 双酚-二环氧甘油醚 迁移量 食品接触材料
2011/3/21
建立了测定食品接触材料中6种双酚-二环氧甘油醚(双酚A二缩水甘油醚(BADGE)及其衍生物双酚A(2,3-二羟丙基)甘油醚(BADGE•H2O)、双酚A(3-氯-2-羟丙基)甘油醚(BADGE•HCl)、双酚A(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟丙基)醚(BADGE•H2O•HCl)和双酚F二缩水甘油醚(BFDGE)及其衍生物双酚F双(3-氯-2-羟...
建立了高效液相色谱-质谱同时测定塑料制品中的双酚A(BPA)和四溴双酚A(TBBP-A)的方法。采用超声波萃取技术萃取样品。系统地考察了前处理条件、色谱条件和质谱参数。实验表明,在50 ℃条件下,加入20 mL二氯甲烷对塑料样品中的BPA和TBBP-A超声提取60 min可获得较好的提取效果。以甲醇和水为流动相,采用液相色谱-质谱联用分离和检测BPA和TBBP-A。该方法的线性范围为0.1～2.0...
分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒在环境水样双酚A含量测定中的应用
高效液相色谱 搅拌棒吸附萃取 分子印迹聚合物 双酚A
2010/12/22
以双酚A(BPA)为单体,利用整体材料“原位”聚合技术制备以分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒(MIP-SBSE),然后与高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器联用,探讨其对环境水样BPA的选择萃取性能。优化萃取过程中吸附和解吸时间、解吸液种类以及基底pH值和离子强度对目标化合物的选择吸附性能。
双酚A型聚醚醚酮水基分散液及涂层的制备
高性能高分子 聚芳醚酮 水基分散液 涂层
2009/11/17
本文从可溶性双酚A型聚醚醚酮出发, 对其紫外光(UV)交联行为进行了研究, 并成功制备了粒径均匀分散的聚芳醚水基分散液, 进而制备了高性能的新型聚醚醚酮涂层.
建立了分散液-液微萃取与高效液相色谱联用技术测定水样中痕量双酚A(BPA)的方法. 通过对实验条件的筛选及优化, 得到最佳条件: 22.5 μL氯苯作萃取剂、0.5 mL丙酮作分散剂、0 min静止萃取时间、调节pH 3.2左右、10%离子强度及9 mL水样体积. 此条件下方法的线性范围为0.5~100 μg/L(R2=0.9941), 检出限为0.10 μg/L. 在BPA质量浓度为1 μg/L...
β-环糊精对双酚A分子识别作用的表征研究
双酚A β-环糊精 表征 分子识别
2009/10/29
运用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱、H核磁共振谱研究了β-环糊精对双酚A的分子识别行为，结果表明：双酚A经分子识别后其紫外吸收有所增加，吸收峰发生2～3nm红移；红外特征峰被β-环糊精不同程度掩盖，且特征吸收峰都在不同程度发生一定的偏移；荧光强度随β-CD浓度的增大而逐渐增强；β-环糊精与双酚A形成稳定1∶1的包结物，包结物常数为1.84×104L·mol-1，双酚A从β-环糊精的大口端部分进入其空...
通过加入增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP), 改变高分子链在压力作用下的运动能力, 培养出具有独特形貌、亚结构为折叠链晶体和三维立体的开放聚合物球晶.
双酚A二炔丙基醚与4,4’-联苯二苄叠氮的合成及聚合反应研究
双酚A二炔丙基醚 叠氮化合物 1 3-偶极环加成反应 三唑 低温固化
2008/2/15
合成了两种单体-双酚A二炔丙基醚与4,4′-联苯二苄叠氮，研究了一种新的低温聚合体系——双酚A二炔丙基醚与4,4′-联苯二苄叠氮在烘箱中的本体聚合行为.通过红外、核磁共振以及质谱、元素分析等表征了单体的结构.利用傅立叶红外技术（FT-IR）跟踪了聚合反应过程中特征基团的变化，采用差示扫描量热技术（DSC）研究了聚合反应工艺及其动力学，热失重分析（TGA）考察了聚合产物的热稳定性能.通过Kissin...
β-环糊精对双酚A分子识别作用的表征研究
双酚A β-环糊精 表征 分子识别
2012/11/12
运用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱、H核磁共振谱研究了β-环糊精对双酚A的分子识别行为，结果表明：双酚A经分子识别后其紫外吸收有所增加，吸收峰发生2～3nm红移；红外特征峰被β-环糊精不同程度掩盖，且特征吸收峰都在不同程度发生一定的偏移；荧光强度随β-CD浓度的增大而逐渐增强；β-环糊精与双酚A形成稳定1∶1的包结物，包结物常数为1.84×104L·mol-1，双酚A从β-环糊精的大口端部分进入其空...
摘要 本文用四(羟甲基)双酚A(2,2-双(4-基苯基)丙烷)与苯并冠醚衍生物缩聚,合成了几种新的聚冠醚。它们都是多种缩聚产物的混合物, 结构约为1:2缩聚物。本文还用IR,NMR,差热分析等进行测定。
酚醛型氰酸酯与双酚A型环氧共固化反应的FTIR研究
酚醛型氰酸酯 双酚A环氧 共固化反应
2007/12/22
在恒温固化条件下，通过FTIR跟踪方法，研究了酚醛型氰酸酯与双酚A型环氧共固化反应的路径及其反应机理.共固化体系的反应过程包括在150℃及其以下温度，主要发生的是氰酸酯的三嗪环化固化反应，其中三嗪环化固化反应由于环氧的加入，反应速率被极大地提高了；同时，酚醛型氰酸酯中的氨基甲酸酯类杂质与环氧发生开环聚合反应，引起环氧官能团产生弱而持续的消耗.但在此阶段，酚醛型氰酸酯与环氧之间没有化学反应发生；在1...